Информация

Етап на покой на първични ооцити

Етап на покой на първични ооцити


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

В моя учебник по биология прочетох, че първичният ооцит се арестува в ранните стадии на мейоза в профаза I (етап на диплотен). Исках да знам защо е така. Търсих в google и това явление е известно като dictyate. Освен това източникът говореше за арест на транслация след транскрипция. Защо възниква по време на клетъчното делене? Нещо повече, какво толкова е необходимо за това явление?


Не съм сигурен дали мога да отговоря на въпроса защо първичният ооцит се арестува по време на мейозата (и завършва след оплождането), но етапът на растеж, при който яйцеклетката е арестувана, варира значително в различните видове; това не винаги е първичен ооцит. Това може да подскаже, че причината е зависима от вида.

  • При морските таралежи се опложда напълно зрялата яйцеклетка.
  • При хората вторичният ооцит (арестуван по време на този стадий на мейоза) се опложда.
  • При повечето бозайници (кучета и т.н.) това е първичният ооцит, който се опложда. И при двете последните ооцитът завършва мейозата след оплождането и навлизането на ядрото на спермата в яйцеклетката.

Транслационният арест на яйцеклетката, която споменахте, е, защото яйцето е в "спящо" състояние, докато не бъде оплодено, и то се "активира" чрез оплождане. До оплождането мРНК присъстват в цитоплазмата, но не могат да бъдат транслирани, защото им липсват поли-А опашки (транслационен арест); свободните нива на калций в цитоплазмата са ниски; и нивата на дишане и кислород са ниски. Това е така, защото яйцеклетката е "подготвена" за експлозия на активност, необходима по време на ранното развитие (настъпваща след оплождането); кода на иРНК за протеини, които се използват по това време, но те не се превеждат до оплождането.

Източник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10029/ (вижте втория параграф под „Късни отговори“)


Етапи на развитие на яйцеклетки в рибата зебра, Brachydanio rerio

Развитието на яйцеклетките е разделено на пет етапа в рибата данио Brachydanio rerio, въз основа на морфологични критерии и на физиологични и биохимични събития. В етап I (първичен етап на растеж) ооцитите пребивават в гнезда с други ооцити (етап IA) и след това в рамките на окончателен фоликул (етап IB), където значително се увеличават по размер. В етап II (стадий на кортикална алвеола) яйцеклетките се отличават с появата на кортикални алвеоли с различни размери и вителинната обвивка става изпъкнала. В етап III (вителогенеза), жълтъчните протеини се появяват в ооцитите и жълтъчните тела с кристален жълтък, натрупани по време на този голям етап на растеж. Яйцеклетките развиват способност да реагират in vitro на стероида 17α, 20β-дихидрокси-4-прегнен-3-он (DHP) чрез подлагане на узряване на ооцитите. В етап IV (съзряване на яйцеклетки), ооцитите се увеличават леко по размер, стават полупрозрачни и техният жълтък става некристален, тъй като претърпяват окончателно мейотично съзряване in vivo (и в отговор на DHP in vitro). В етап V (зряла яйцеклетка) яйцата (приблизително 0,75 mm) са овулирани в лумена на яйчника и са способни на оплождане. Тази серия от етапи полага основата за бъдещи изследвания на клетъчните процеси, протичащи по време на развитието на яйцеклетки в риба зебра и трябва да бъде полезна за експерименти, които изискват разбиране на специфични за етапа събития. © 1993 Wiley-Liss, Inc.


Стадий на покой на първични яйцеклетки - Биология

Ан ооцит, овоцит, или рядко оцит, е женски гаметоцит или зародишна клетка, участваща в размножаването. С други думи, това е незряла яйцеклетка или яйцеклетка. Ан ооцит е част от развитието на яйчниците. Зародишните клетки произвеждат първична зародишна клетка (PGC), която се превръща в.
Пълна статия >>>

Оогоний-(Ооцитогенеза)-& gt Основен Ооцит -(Мейоза I). Следващата оотидогенеза е стъпката, в която първичен ооцит се превръща в яйцеклетка. .
Пълна статия >>>

Какво е първичен ооцит? Значението на първичен ооцит медицински термин. Какво прави първичен ооцит означава? . първичен ооцит, an ооцит което е започнало, но не е завършено.
Пълна статия >>>

Въпрос на човешката анатомия: Колко хромозоми има първичен ооцит имам? 92 При жените гаметогенезата започва в живота на плода, но се спира в профаза на мейоза I.
Пълна статия >>>

Основен,ооцит, биологичен, биологичен речник, биологична терминология, биологични термини, съкращения по биология. The първичен ооцит става много по -голям и завършва.
Пълна статия >>>

The първичен фоликулът първоначално се състои от a първичен ооцит заобиколен от . на ооцит и околните гранулозни клетки и транспортни аминокиселини,.
Пълна статия >>>

. фоликулът се състои от a първичен ооцит заобиколен от слой от. Ан ооцит се счита първичен ако все още не е претърпял първото си мейотично деление. .
Пълна статия >>>

Медицинска дефиниция за термина "първичен ооцит' . Медицински речник - 'Основен Ооцит'Как да търсите: 1. Въведете. първичен ооцит. Тип: Срок. Определения: .
Пълна статия >>>

Определение на първичен+ооцит от медицинския речник на Merriam-Webster с примери и произношения. . повече за "първичен ооцит“и сродни теми.
Пълна статия >>>

Ооцит резюме с 3 страници енциклопедични записи, есета, резюмета, . Незрял OVUM: a първичен ооцит претърпява МЕИОЗА (вж. КЛЕТОВО РАЗДЕЛ) до.
Пълна статия >>>

Определение на първичен ооцит в Dictionary.com с безплатен онлайн речник,. Потърсете друга дума или вижте първичен ооцит по тезаурус | Справка .
Пълна статия >>>

The първичен ооцит произвежда жълтъчни гранули и фоликуларните клетки се променят от. се секретира от първичен ооцит. Естрогенът се отделя от гранулоза.
Пълна статия >>>

. оогенеза, само една функционална оплождаема клетка се развива от a първичен ооцит. . за образуване на няколко слоя гранулозни клетки около първичен ооцит. .
Пълна статия >>>

. оогенеза, само една функционална оплодима клетка се развива от a първичен ооцит. . за образуване на няколко слоя гранулозни клетки около първичен ооцит. .
Пълна статия >>>

. на фоликуларен монтаж и първично до първичен фоликулен преход. Основен фоликули, an ооцит заобиколен от слой от пролиферираща гранулоза, .
Пълна статия >>>


Разглобяване на репродуктивната биология на патагонските зъбци Dissostichus eleginoides: пропуснат срещу задължителен годишен хвърляне на хайвера, търсене на миграция срещу начин на живот в жилищата

Патагонска зъба Dissostichus eleginoides Smitt 1898, е важен търговски насочен нототениоиден вид в южноатлантическите води. В това проучване ние имахме за цел да изясним няколко аспекта на репродуктивната биология на патагонската кълвачка във водите на Фолкландските острови. Хистологичното изследване на женските полови жлези показва, че с началото на узряването женските поддържат най -малко две популации от ооцити, което предполага, че за зъбната риба са необходими до две години за развитието на яйцеклетки. Женските стават зрели със среден размер 79,1 см, което показва намаляване на размера на първата зрялост, ако женските кълбачи във водите на Фолкландския остров. Повечето женски хвърлят хайвера си с размери от 101 до 130 см обща дължина. Разпределението на репродуктивните фази показва увеличение на женските на етапа на развитие през декември и март преди пиковете на хвърляне на хайвера през май и август съответно. Въпреки това, по-голямата част от популацията на зъбака се състои от индивиди, които не хвърлят хайвера си, оставащи във фаза на регресия (55,8 до 85,6%), включително периода на хвърляне на хайвера. Пропускането на хвърляне на хайвера за риби зъби е определено като реабсорбиращи нерепродуктивни и почиващи видове. Съкращението на развитието на яйцеклетки в половите жлези се наблюдава от 1 до 22,1% от женските, които пропускат сезона на хвърляне на хайвера. Най-вероятно женските, които остават в зоната за хвърляне на хайвера, имат възможност да хвърлят хайвера си по-често, докато женските, които са подложени на фуражна миграция към северните части на водите на Фолклендските острови, се връщат в мястото за хвърляне на хайвера по-рядко. Женските остават в северната зона по-дълго, за да натрупат необходимото количество енергия. Тази хипноза се подкрепя от присъствието на женски в незряла, развиваща се и регресираща фаза в околните води на Фолклендските острови. Наличието на женски след хвърляне на хайвера в регресиращ етап във водите на Фолклендските острови предполага, че зъбчетата могат да предприемат нередовно хвърляне на хайвера/фуражна миграция, когато се появят благоприятни условия за хвърляне на хайвера.

Това е визуализация на абонаментно съдържание, достъп през вашата институция.


ДИСКУСИЯ

Описаната тук терминология се основава на важни фази на развитие, които всички риби демонстрират в своите репродуктивни цикли, а не на описания на развитието на половите жлези, често използвани в други терминологии. Освен това времевите аспекти (т.е. времето, прекарано във всяка фаза) са специфични за видовете, така че препратките към „продължителността“ на всяка фаза не са подходящи за универсална терминология. Тези фактори осигуряват предимството на въвеждането на терминология, която е приложима за двата пола и всички видове риби, независимо от репродуктивната стратегия или филогенеза. В допълнение, тази терминология се фокусира върху комуникацията, а не върху подробните критерии за стадия, разработени в рамките на конкретна лаборатория за диапазона от изследвани видове. В литературата има много примери за тези схеми за класификация (виж Таблица 1), които са подходящи за дадения вид, но водят до объркване, тъй като критериите на един учен ще се различават от другите. Наскоро Núñez и Duponchelle (2009) въведоха система за класификация, която изисква различни номера и описания за мъже и жени, както и за различни женски репродуктивни стратегии, което допълнително допринася за объркването в репродуктивната терминология. В настоящото изследване назоваването на всяка от фазите за ясно дефинирано събитие в рамките на репродуктивния цикъл (т.е. развиване, способно за хвърляне на хайвера, регресия и регенериране) елиминира неяснотата от използването на номерирана система за описание на развитието на половите жлези (напр. Hjort 1914 Robb 1982 Tomkiewicz et al. 2003 Núñez и Duponchelle 2009), особено когато един и същ номериран етап се определя по различен начин сред учените (Bromley 2003). Въпреки че приемането на предложената терминология на някои може да изглежда радикална промяна, в повечето случаи това просто включва заместване на няколко нови термина за предишни етапи или класове, тъй като всички риби имат сходен репродуктивен цикъл, независимо от терминологията, използвана за описването му.

Допълнителен източник на объркване в литературата е използването на термина „зрял“ или „съзряване“, за да се опише (1) първоначалното, еднократно постигане на полова зрялост (Rideout et al. 2005) (2) риба от всяка възраст, която вече е достигнала полова зрялост (Hilge 1977 Hunter et al. 1992 ICES 2007 Núñez и Duponchelle 2009) (3) годишен репродуктивен клас както при мъжете, така и при жените (Taylor et al. 1998 Brown-Peterson 2003 Murua et al. 2003 ) или (4) развитие на яйцеклетки (Patiño и Thomas 1990 Patiño и Sullivan 2002 Planas и Swanson 2008). Следователно термините „зрял“ или „узряване“ се използват за описване или на полова зрялост, или на етап от развитието на яйцеклетки в конкретна фаза или подфаза на настоящата терминология. Тези термини не трябва да се използват за назоваване на фази, както е предложено от Grier и Uribe-Aranzábal (2009).

Исторически по -голямата част от изследванията върху възпроизводството на риби са се фокусирали върху женските, така че терминологията на класификацията на гонадите често се основава или на развитието на яйчниците или на яйцеклетките (West 1990 ICES 2007 Núñez и Duponchelle 2009), а най -напредналият етап на ооцитите се използва за определяне на цялостната класификация ( например Hilge 1977 Wallace and Selman 1981 Morrison 1990 Hunter et al. 1992 Tomkiewicz et al. 2003). Базирането на цялостна класификация върху развитието на яйчниците обаче ще доведе или до (1) необходимостта от създаване на отделна класификация за мъже (напр. Grier и Taylor 1998 Núñez и Duponchelle 2009), или (2) често неудобното прилагане на една и съща класификационна терминология както за мъже, така и за жени (Taylor et al. 1998 Brown-Peterson 2003 Burgos et al. 2007). Освен това, някои термини, които обикновено се използват за класифициране на нивото на развитие на яйчниците (например „хвърляне на хайвера“), често се основават на конкретно събитие, настъпило през репродуктивния сезон, като освобождаване на яйцеклетки, а не на определени хистологични и физиологични критерии, които са общи за всички видове.

За да бъде представената тук терминология на репродуктивната фаза наистина универсална терминология, тя трябва да бъде достатъчно гъвкава, за да побере голямото разнообразие от репродуктивни стратегии, за които се съобщава, че се срещат сред видовете (виж Balon 1975 Murua и Saborido-Rey 2003). Например репродуктивните цикли може да не са годишни. Видове, живеещи в студена, дълбока вода, като подметката на Дувър и камбала от Гренландия Reinhardtius hippoglossoides, може да обхваща репродуктивен цикъл, надвишаващ 12 месеца между първата поява на СА ооцити по време на фазата на развитие и навлизането в регенериращата фаза (Hunter et al. 1992 Simonsen и Gundersen 2005 Gundersen et al. 2010). Въпреки това, такива видове все още се движат през всяка от фазите в последователен ред. Тези видове могат да бъдат във фаза на развитие (включително ранната развиваща се подфаза с появата на CA ооцити, но без вителогенни ооцити) в продължение на 6 месеца или повече, тъй като те придобиват енергийните ресурси, необходими за започване и завършване на вителогенезата (Stenberg 2007). Това изменение в репродуктивния цикъл трябва да се вземе предвид при оценката на зрелостта. За разлика от амарило L. argentiventris могат да завършат два репродуктивни цикъла в рамките на 12-месечен период, тъй като женските във фаза на регенерация са открити през пролетта и есента, а женските, които хвърлят хайвера, са открити през лятото и зимата (Piñon et al. 2007). Всъщност времето, което всеки вид прекарва в определена фаза, зависи както от абиотични (напр. Температура на водата, дълбочина, продължителност на деня и фаза на луната), така и от биотични (напр. Хранителни ресурси, конкуренция, наличност на партньори и структура на местообитанията) фактори и могат да варират както между, така и в рамките на видовете в зависимост от наличието на подходящи фактори. Този времеви компонент на продължителността на фазата също е илюстриран в пакетните хайвери, не само като вариации в честотата на хвърляне на хайвера сред индивидите (Kjesbu 2009 Lowerre-Barbieri et al. 2011b, този специален раздел), но и като индивидуални разлики в времето, което се изразходва във фазата на способността за хвърляне на хайвера, преди да влезе във фазата на регресия. Важността на разбирането на пространствено-времеви аспекти на репродуктивната биология на рибите е разгледана от Rowe и Hutchings (2003), а подфазата на активно хвърляне на хайвера, дефинирана тук, има приложения за оценка на тези аспекти (Lowerre-Barbieri et al. 2009). Подробно обсъждане на времевите компоненти на репродуктивния цикъл, тъй като те са свързани с продължителността на фазата, е предоставено от Lowerre-Barbieri et al. (2011б).

Друга вариация в репродуктивния цикъл се среща при индивиди, които прескачат хвърляне на хайвера – риби, които са достигнали полова зрялост, но не влизат във фазата, способна за хвърляне на хайвера по време на текущия репродуктивен цикъл (Rideout et al. 2005). Пропуснатото хвърляне на хайвера е признато за по -често срещано явление, отколкото се смята първоначално (Rideout и Tomkiewicz 2011, този специален раздел), но липсват окончателни хистологични маркери, които да идентифицират конкретно този феномен, тъй като рибите могат или да не успеят да развият ооцити, или да резорбират развитите ооцити преди за хвърляне на хайвера. По този начин рибите, които пропускат хвърлянето на хайвера, ще бъдат поставени или във фаза на регенерация (т.е. без рекрутация на половите жлези Rideout et al. 2005), или в регресираща фаза (т.е. подложена на атрезия на вторични растежни ооцити, без да освобождават никакви гамети Saborido-Rey et al. 2010 г.).

Въпреки че терминологията на репродуктивната фаза е разработена чрез използване на яйценосни морски костисти като модел, терминологията е достатъчно гъвкава, за да включва други групи риби. Например анадромни, семеродни видове, като тихоокеанската сьомга Oncorhynchus spp. и змиорки Ангила spp., нямат пълен репродуктивен цикъл, тъй като умират преди да влязат във фазата на регенериране. Тези видове обаче продължават от незрелата фаза през развиващите се, способни за хвърляне на хайвера и регресиращи фази, като по този начин следват подредено прогресиране на цикъла до смъртта. Освен това някои итеропарови видове могат просто да пропуснат една или повече фази в репродуктивния цикъл. Например, женски от яйценосен еласмоклон, лъча на трън Раджа клавата, може да прогресира директно от фазата на регресия към фазата на развитие, докато мъжете изглежда не влизат нито във фазата на регресия, нито във фазата на регенериране (Serra-Pereira et al. 2011, този специален раздел) при този вид, пролиферацията на гамети се наблюдава при фаза на развитие, фаза, способна за хвърляне на хайвера, или и двете. Терминологията на репродуктивната фаза вероятно ще изисква някои корекции и разработване на допълнителни подфази, тъй като се прилага за други видове еласморазклонени, както яйцеродни, така и живородни. Въпреки това, способността на Serra-Pereira et al. (2011) да използва терминология, разработена за морски костисти и да я приложи към елазмобранхи, предполага, че тази терминология има универсално приложение при рибите.

В заключение, представената тук терминология на репродуктивната фаза има голямо обещание за премахване на широкото объркване, което е очевидно в литературата относно репродуктивната класификация на рибите. Подобна стъпка е предприета от паразитолозите за стандартизиране на терминологията, използвана за описание на екологията на паразитите (Bush et al. 1997). Предложената репродуктивна терминология изглежда е приложима за всички риби, от примитивни до по -развити, независимо от репродуктивната стратегия или пола. Всъщност тази терминология наскоро беше използвана за описване на репродуктивния цикъл на елазмобранч (тръников лъч: Serra-Pereira et al. 2011), сладководен костист Gasterosteus aculeatus: Brown-Peterson and Heins 2009) и няколко морски телескопа (напр. Сребърен костур Bairdiella chrysoura: Grammer et al. 2009 петниста морска пъстърва: Lowerre-Barbieri et al. 2009 г. червен щукал: Brown-Peterson et al. 2009 и Brulé et al. Брада 2010 Polymixia lowei: Baumberger et al. 2010). Силната ни надежда е, че изследователите, изучаващи размножаването на рибите, ще възприемат тази терминология с цел подобряване на комуникацията между тези в дисциплините, свързани с рибите.


Разлика между сперматогенезата и оогенезата

Оогенеза е процесът на образуване на женски гамети. Този процес започва вътре в плода преди раждането. Етапите в оогенезата до производството на първични яйцеклетки се случват преди раждането. Първичните яйцеклетки не се делят допълнително. Те или стават вторични яйцеклетки, или се дегенерират. Започва със зародишна клетка, наречена оогоний, и преминава през митоза, за да се увеличи броят им.

Процесът включва следните три етапа:

  • Пренатален етап: Първичният ооцит расте, докато е арестуван при мейоза-I. Фоликуларните клетки се размножават и образуват стратифициран кубоиден епител. Такива клетки са известни като гранулозни клетки. Тези клетки отделят гликопротеини, за да образуват зона pellucida около първичния ооцит.
  • Антрален етап: Напълнената с течност зона, намираща се между гранулозни клетки, се комбинира, за да образува централно пространство, изпълнено с течност, наречено антрална част. Те са известни като вторични фоликули. Във всеки месечен цикъл тези вторични фоликули се развиват под въздействието на фоликулостимулиращия хормон и лутеинизиращия хормон.
  • Етап преди овулация: Този етап се индуцира от скока на LH и мейоза-I завършва тук. В рамките на фоликула се образуват две хаплоидни клетки с неравни размери. Една от дъщерните клетки, които получават по -малко цитоплазма, образува полярно тяло. Тази клетка не участва в образуването на яйцеклетки. Другата дъщерна клетка е известна като вторичен ооцит. Двете дъщерни клетки претърпяват мейоза-II. Полярното тяло се репликира, за да образува две полярни тела, докато вторичният ооцит се спира в метафазния стадий на мейоза-II.

Сперматогенезата и оогенезата са две различни форми на гаметогенеза. Гаметогенезата при мъжете е известна като сперматогенеза, а при женската е известна като оогенеза, което води до образуването на яйцеклетки при женската. Оогенезата се различава напълно от сперматогенезата по няколко начина.


4.2 Екология

Перлените стриди се срещат от отлива до дълбочини от около 75 м, поради което те могат да се адаптират и да живеят в различни условия на околната среда в този диапазон. Фактори на околната среда като топография на дъното, вятър, вълни, движение на водата, течение, светлина, температура, соленост, разтворен кислород, pH, хранителни соли и първично производство играят решаваща роля в заселването, растежа и репродуктивния модел на стриди, както в естествените легла и ферми. В залива Манар перлените стриди живеят върху скалисти или други твърди субстрати, които лежат приблизително в линия, успоредна на и на разстояние 10 & ndash16 км от брега. Богата фауна, включваща представители на различни групи като гъби, хидроиди, полихети, ламелибрани, амфиподи, декаподи, бодлокожи, риби и т.н., обикновено се свързват с лехи с перлени стриди. Получените от леглата стриди се отглеждат успешно в плитки крайбрежни води с дълбочина от 4&ndash8 m, където морето не става бурно. При отглеждането на перлени стриди предпочитаната дълбочина на културата е около 10 m, където затиняването трябва да е минимално. За разлика от Япония, разликата в температурата и солеността не е много изразена в залива Манар. Температурата на морската вода в естествените легла варира от 27,0 & degC (януари) до 32,5 & degC (май), докато във фермата за стриди в Tuticorin тя варира между 24,0 & ndash32,5 & degC. По същия начин солеността в естествените легла варира между 27,4 ‰ и 35,90 ‰ с годишен диапазон 8,5 ‰. Стойностите на солеността на мястото за култивиране на стриди във Veppalodai варираха между 32.15 ‰ и 33.50 ‰ през 1974 г. & ndash76. Необичайно разреждане на морската вода до 15,69 ‰ за кратко време във фермата Вепалодай през ноември 1977 г. не повлия на стридите. Ако нивото на соленост падне под 15 ‰ и ако това състояние е продължително, това може да доведе до смърт. Това може да се случи по време на необичаен обилен дъжд и обилно изпускане на прясна вода от реките в околността. Добре известно е, че бентосната екология на културите на перлените култури играе жизненоважна роля за скоростта на производство, както и за качеството на перлите. По-подходящи са скалисти или чакълести дъна. Голямо количество тиня във фермерската вода може да повлияе на ефективността на филтрация на перлени стриди. В Япония е забелязано, че някои културни площи дават перли с добро качество, докато други не. Някои основи дават розови или бели перли, докато други произвеждат само жълти и златни перли. Повтарящата се култура на една и съща основа понякога влияе върху качеството на перлите. Площите, богати на фитопланктон, който се консумира от стриди, са добри, но не трябва да има вредни цъфтежи. Лек ток от два възела на час е необходим не само като източник на богата на кислород морска вода, но и за внасяне на пресен планктон, както и за отстраняване на метаболитни продукти и фекалии. Ако водният поток е силен, образуването на седефния слой е по -бързо, но качеството на перлите е по -ниско. Богатите хранителни вещества, изхвърляни от реките в морето, повишават производителността на водата. Стридите също могат директно да премахнат органичната материя и калция, разтворени във водата. Ако фермите за култура на стриди са разположени на места като близостта до устието на реката, което често е изложено на продължително разреждане на морската вода поради наводнения, растежът на стридите ще бъде засегнат.


В това упражнение ще направите модели на хромозоми за изучаване на мейоза хромозомна репликация и

Сравнявайки митозата и процес на митоза.

Материали

Процедура

  1. Поставете половината от мъниста точно както следва, представяйки гени в хромозомата на хипотетично същество. Ще приемем, че съществото е диплоидно (2N) и има две различни хромозоми. Тъй като има две копия на всяка хромозома, диплоидното число е 4 (2 × 2 = 4).

Ето как изглеждат вашите хромозоми от същества и#8217s в нереплицираната форма. Обърнете внимание, че тук има четири хромозоми или две хомоложни двойки. Всяка хромозомна двойка се състои от майчина и бащина версия на хромозомата. Майчината и бащинската версия са представени със съответния цвят на мънистата.

Помисли за това

Начертайте своите хромозоми от мъниста на всеки етап от митозата. Етикет всеки етап. Забележка: Не е нужно да рисувате всяко едно мънисто. . . но не забравяйте да посочите точно относителните размери и цветове на всяка различна хромозомна двойка.

НЕ продължавайте, докато не ви е удобно! Когато цялата ви група е готова, уведомете вашия инструктор. Той или тя ще избере член на групата, който да го преведе през вашата симулация. Ако е направено правилно, можете да преминете към следващата част.


Какво е оогенеза? (със снимки)

Оогенезата е производство на яйцеклетка или яйцеклетка, женската гамета или полови клетки. Това е един вид гаметогенеза или производство на полови клетки, другият е мъжкият процес на сперматогенеза. Оогенезата се случва при всички сексуално репродуктивни видове и включва всички незрели стадии на яйцеклетката. Докато узрява, яйцеклетката преминава през пет етапа при бозайниците: оогониум, първичен ооцит, вторичен ооцит, яйцеклетка и яйцеклетка.

При повечето сексуално репродуктивни видове яйцеклетката съдържа половината от генетичния материал на зрял индивид. Възпроизвеждането се осъществява, когато яйцеклетката се оплоди от мъжката гамета или спермата. Спермата също съдържа половината генетичен материал на зрял индивид, така че ембрионът, образуван чрез оплождане, ще съдържа пълен набор от генетичен материал, половината от яйцеклетката и половината от спермата.

Първият етап от незрелата яйцеклетка е оогониумът, образуван от митоза в много ранния живот на организма. При митоза клетката възпроизвежда своята ДНК - своя генетичен материал - преди да се раздели на две еднакви дъщерни клетки. Митозата също е метод за асексуално размножаване. При животните половите клетки или гаметите, включително яйцеклетките, се образуват само чрез мейоза, при която клетка се дели без репликация, което води до дъщерни клетки само с половината от броя на хромозомите на родителската клетка. Всички други телесни клетки се образуват чрез митоза.

В първия етап на оогенезата оогониумът претърпява ооцитогенеза, създавайки първичния ооцит чрез митоза. Подобно на оогония, първичният ооцит е диплоидна клетка, съдържаща два пълни комплекта хромозоми. Половите клетки са хаплоидни клетки, съдържащи само половината от количеството хромозоми в диплоидна клетка. Хаплоидните клетки се образуват от диплоидни клетки чрез мейоза.

Чрез оотидогенеза, форма на мейоза, първичният ооцит произвежда хаплоидния вторичен ооцит. Процесът на оотидогенеза се спира на половината път, който се нарича диктат, до овулацията, когато завършва, за да произведе освободената яйцеклетка или яйцеклетка. В последния етап яйцеклетката се развива в яйцеклетката, зрялата яйцеклетка. При хора и други бозайници вторичният ооцит не се превръща в яйцеклетка, докато не е готов за освобождаване по време на менструалния цикъл.

При протисти, като водорасли и голосеменни растения, нецъфтящите семеносни сухоземни растения, оогенезата започва не в оогониума, а в специализирана структура, наречена архигониум. При цъфтящи растения се извършва в мегагаметофита или ембрионалната торбичка, съдържаща се в яйцеклетката в яйчника на цветето. Когато яйцеклетката узрее, яйцеклетката ще се превърне в семе, което защитава и подхранва яйцеклетката. При някои организми, особено при паразитния аскарид аскарис, периодът на мейоза започва само ако спермата влезе в контакт с първичния ооцит.

В допълнение към ролята си на редактор на InfoBloom, Ники обича да се обучава по интересни и необичайни теми, за да получи идеи за собствените си статии. Тя е завършила UCLA, където е специализирала лингвистика и антропология.

В допълнение към ролята си на редактор на InfoBloom, Ники обича да се образова по интересни и необичайни теми, за да черпи идеи за свои статии. Тя е завършила UCLA, където е специализирала лингвистика и антропология.


След имиграцията на първични зародишни клетки в гонадалния хребет, те се размножават, обгърнати са от целомични епителни клетки и образуват зародишни връзки, които обаче запазват връзката си с целомния епител. Сега може да се разграничат кортикална зона (cortex ovarii) и медула, при което трябва да се спомене, че при женските зародишните връзки никога не проникват в медуларната зона. След това в гениталния примордиум протичат следните процеси:

  • А вълна на разпространение започва от 15 -та седмица до 7 -ми месец: първичните зародишни клетки възникват в кортикалната зона чрез митоза на клонове на оогония, свързани заедно в клетъчни мостове, което се случва в бърза последователност. The клетъчни мостове са необходими за синхронно начало на последващата мейоза.
  • С настъпването на мейозата (най-ранно начало в профазата през 12-та седмица) обозначението на зародишните клетки се променя. Сега те се наричат първични ооцити.
    Първичните ооцити се спират в диплотенния стадий на профаза I (профазата на първо мейотично разделение). Малко преди раждането всички фетални ооцити в женския яйчник са достигнали този етап. Мейотичната фаза на покой, която след това започва, се нарича диктиотен и продължава до пубертет, през който всеки месец (и всеки месец след това до менопаузата) двойка първични ооцити завършват първата мейоза. Само няколко ооцита (вторични ооцити плюс едно полярно тяло) обаче достигат втората мейоза и последващата овулация. Останалите ооцити, които узряват всеки месец, стават атретични.
    Първичните ооцити, които остават в яйчниците, могат да останат в стадия на диктиотен до менопаузата, в краен случай, без никога да узреят по време на менструалния цикъл.

Етапи на първата мейотична профаза на ооцита.

  • Докато оогонията се трансформира в първични ооцити, те се преструктурират така, че в края на профаза I (времето на диктиотена) всеки от тях се обвива от един слой от апартамент, фоликуларни епителни клетки (потомци на целомичния епител). (ооцит + фоликуларен епител = първичен фоликул).

Следователно от раждането трябва да се разграничат две различни структури, които поне концептуално, не се развиват допълнително синхронно:

  • От една страна, женска зародишна клетка че при раждането се нарича първичен ооцит и който може да се развие по -нататък само през (и след) пубертета (необходим е хормонален цикъл).
  • От друга страна, фоликуларният епител, който може да се развие по-далеч от примордиалния фоликул чрез няколко стадии на фоликулите докато ооцитите остават в първичното си състояние.

Раждане
The продължение на развитието/съзряването на яйцеклетката започва отново само няколко дни преди овулацията (вижте модула за оплождане).

  • Първичен фоликул - първичен фоликул - вторичен фоликул - третичен фоликул (граафов фоликул)

Тъй като фоликулът може да умре във всеки един момент от развитието си (= атрезия), не всички достигат етапа на третичния фоликул.


Гледай видеото: Embrion neçənci gündə köçürülməlidir? (Февруари 2023).