Информация

16.4: Гъбична екология - Биология

16.4: Гъбична екология - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мицелът

Подобно на нас, гъбите са хетеротрофни и смилат други организми, за да оцелеят. Как структурата на мицела позволява по-ефективно усвояване на вода и хранителни вещества?

Тъй като гъбите трябва да абсорбират храната си, те са склонни да живеят върху или в каквото и да ядат. Ако една гъба расте от дънер, вероятно е яла тази дървесина или нещо, съдържащо се в нея. Тази структура и разнообразие ги прави толкова важни разградители. Въпреки това, гъбите играят много други важни екологични роли.

Мутуализми

Микориза

Както видяхте в Lab Microfungi - Слуз, плесени и микроскопични истински гъбички, не всички гъби са разградители и паразити. Членовете на Glomeromycota образуват взаимовръзка с корените на растенията, наречени ендомикориза, проникващи вътре в клетъчната стена.

Някои членове както на Ascomycota, така и на Basidiomycota (както и поне на един зигомицет, Ендогон) също образуват микоризни връзки с растенията, но интерфейсът между растението и мицела е малко по-различен. Вместо да проникнат вътре в клетъчната стена, гъбичните хифи обграждат растителните клетки и правят обвивка от външната страна на корена. Този тип отношения се наричат ​​битие ектомикоризал (екто- означава външна), тъй като хифите са извън клетките.

Разгледайте екземпляри от плодни тела на ектомикоризни гъби (като лисички, подбрани, русули и др.). Сравнете и сравнете тези гъби с гломеромицетите, които видяхте в лабораторни микрогъбички - слуз, плесени и микроскопични истински гъбички.

На горната диаграма както ектомикоризарните, така и ендомикоризните гъбички са показани във взаимодействие с корените на дървото. В кореновото напречно сечение маркирайте кои структури представляват всеки тип микоризни отношения. След това със стрелките посочете посоката на потока захари. Направете същото за потока вода и хранителни вещества.

Лишеи

Лишейът е взаимна връзка между няколко организма. Винаги има гъбичен партньор, микобионт, и това обикновено е аскомицет. Има няколко базидиолихени, но те изглеждат много различно от асколихените.

Микобионтът е хетеротрофен и затова трябва да яде захари, произведени от други организми. Консумираните захари се събират от фотосинтезиращия партньор, фотобионт, което е или зелено водорасло, или цианобактерия, или по-рядко и двете (тези лишеи се наричат ​​тристранни лишеи)!

Фотобионтът произвежда глюкоза чрез фотосинтеза, която микобионтът събира и превръща в манитол, форма на захар, която само гъбичките могат да използват. Фотобионтът наистина се храни само когато микобионтът е фокусиран върху поддържането на талуса на лишеите от изсушаване (изсъхване) и увреждане от слънцето. Въпреки че тази връзка е технически взаимно, тя има някои много паразитни компоненти.

Какво получава фотобионтът от тази връзка?

Лишеите са невероятно разнообразни, но можем да започнем, като ги класифицираме в три различни форми на растеж:

  • Крустозна лишеите са здраво прикрепени към субстрата и обикновено трябва да бъдат отчупени. Те лежат плоски, като кора.
  • Фолио лишеите имат ясно изразена горна и долна повърхност, като лист (помислете за „листни“).
  • Фрутикоза лишеите са храстовидни и обикновено се прикрепят към субстрата в една точка, като растение с корени.

Наблюдавайте разнообразието от лишеи на дисплея. Начертайте лишей от всяка от трите форми по-долу. Етикетирайте всички аскокарпи (или базидиокарпи), които намерите.


Безплатен отговор

Защо защитата от светлина всъщност е от полза за фотосинтезиращия партньор в лишеите?

Защитата от излишната светлина, която може да избели фотосинтетичните пигменти, позволява на фотосинтезиращия партньор да оцелее в среда, неблагоприятна за растенията.

Короядните амброзии носят Амброзиела гъбични спори по дърветата, след това пробиват дупки и снасят яйцата си с гъбата. Когато се излюпят новите ларви, те изяждат гъбата, която е покълнала в дупките. Опишете как тази връзка може да бъде класифицирана като взаимна.

Короядите и гъбата имат взаимна връзка, тъй като всеки партньор има полза от взаимодействието с другия. Бръмбарът може да осигури храна за потомството си, докато гъбичките могат да се разпространят до нови дървета.

Еколозите често се опитват да въведат нови растения, за да възстановят деградиралата земя. В сух климат учените препоръчват да се въведат растения с арбускуларна микориза. Как микоризите биха увеличили оцеляването на растенията в сравнение с растенията без микориза?

Растенията с арбускуларна микориза се колонизират от гъби, които проникват в кореновите клетки и обменят метаболити с растението. Мрежата от гъбични хифи се простира от кореновите клетки навън в околната среда, обхващайки по -голяма площ, отколкото само кореновата система на растението. Това позволява на растението да черпи вода от по-голяма площ, увеличавайки вероятността то да задоволи ежедневните си нужди.


Бактериално-гъбични взаимодействия: екология, механизми и предизвикателства

Гъбичките и бактериите се срещат да живеят заедно в голямо разнообразие от среди. Тяхното взаимодействие е важен двигател на много функции на екосистемата и е важно за здравето на растенията и животните. Голям брой гъбични и бактериални семейства участват в сложни взаимодействия, които водят до критични поведенчески промени на микроорганизмите, вариращи от взаимност до антагонизъм. Значението на бактериално-гъбичните взаимодействия (BFI) в науката за околната среда, медицината и биотехнологиите доведе до появата на динамична и мултидисциплинарна изследователска област, която съчетава много разнообразни подходи, включително молекулярна биология, геномика, геохимия, химическа и микробна екология, биофизика и екология моделиране. В този преглед обсъждаме последните постижения, които подчертават ролята на BFI в съответните местообитания и екосистеми. Специален акцент е поставен върху разбирането на BFI в сложни микробни общности и по отношение на концепцията за метаорганизъм. Ние също така обсъждаме скорошни открития, които изясняват (молекулярните) механизми, участващи в бактериално-гъбичните взаимоотношения, и приноса на новите технологии за дешифриране на общите принципи на BFI по отношение на физическите асоциации и молекулярните диалози. Накрая обсъждаме бъдещи насоки за научни изследвания, за да стимулираме взаимодействието в рамките на научноизследователската област на BFI и да разрешим нерешени въпроси.


Взаимни отношения

Симбиозата е екологично взаимодействие между два организма, които живеят заедно. Определението не описва качеството на взаимодействието. Когато и двамата членове на асоциацията се възползват, симбиотичната връзка се нарича взаимна. Гъбите образуват взаимни асоциации с много видове организми, включително цианобактерии, водорасли, растения и животни.

Взаимност на гъбичките и растенията

Една от най -забележителните асоциации между гъбите и растенията е установяването на микориза. микориза, което идва от гръцките думи myco което означава гъбички и ризо което означава корен, се отнася до връзката между съдовите корени на растенията и техните симбиотични гъби. Някъде между 80 и 90 процента от всички растителни видове имат микоризни партньори. В микоризна асоциация гъбичните мицели използват широката си мрежа от хифи и голяма повърхност в контакт с почвата, за да канализират водата и минералите от почвата в растението. В замяна растението доставя продуктите на фотосинтезата, за да подхранва метаболизма на гъбичките.

Има няколко вида микоризи. Ектомикориза („Външна“ микориза) зависят от гъбички, обгръщащи корените в обвивка (наречена мантия) и мрежа от хифи от Хартиг, която се простира в корените между клетките (Фигура 5).

Фигура 5. (а) Ектомикориза и (б) арбускуларна микориза имат различни механизми за взаимодействие с корените на растенията. (кредит b: MS Turmel, Университет на Манитоба, отдел по растителни науки)

Гъбичният партньор може да принадлежи към Ascomycota, Basidiomycota или Zygomycota. Във втори тип, гломеромицетните гъби образуват везикуло -арбускуларни взаимодействия с арбускуларна микориза (понякога наричани ендомикоризи). При тези микоризи гъбите образуват арбускули, които проникват в кореновите клетки и са мястото на метаболитния обмен между гъбата и растението гостоприемник (Фигура 5 и Фигура 6). Арбускулите (от латински за малки дървета) имат вид на храст. Орхидеите разчитат на трети вид микориза. Орхидеите са епифити, които образуват малки семена без много съхранение, за да поддържат покълването и растежа. Семената им няма да покълнат без микоризен партньор (обикновено базидиомицет). След като хранителните вещества в семената се изчерпят, гъбичните симбионти подпомагат растежа на орхидеята, като осигуряват необходимите въглехидрати и минерали. Някои орхидеи продължават да бъдат микоризни през целия си жизнен цикъл.

Фигура 6. (а) инфекцията на Pinus radiata (Монтерей бор) корени от хифите на Amanita muscaria (мухоморка) кара боровото дърво да произвежда много малки, разклонени корени. Хифите на Amanita покриват тези малки корени с бяла мантия. (b) Спори (кръгли тела) и хифи (структури, подобни на нишки) са очевидни в тази светлинна микрофотография на арбускуларна микориза между гъба и корена на царевично растение. (кредит а: промяна на работата от Ранди Молина, кредит на USDA b: модификация на работа от Сара Райт, данни за мащабна лента на USDA-ARS от Мат Ръсел)

Практически въпрос

Ако симбиотични гъбички липсват в почвата, какво влияние смятате, че това би имало върху растежа на растенията?

Други примери за мутализъм гъбички и растения включват ендофитите: гъби, които живеят в тъканите, без да увреждат растението гостоприемник. Ендофитите отделят токсини, които отблъскват тревопасните животни или придават устойчивост на фактори на стреса на околната среда, като инфекция от микроорганизми, суша или тежки метали в почвата.

Коеволюция на сухоземни растения и микориза

Микоризите са взаимноизгодната симбиотична връзка между корените на съдовите растения и гъбичките. Добре приета теория предполага, че гъбите са допринесли за развитието на кореновата система в растенията и са допринесли за успеха на покритосеменните растения. Бриофитите (мъхове и черен дроб), които се считат за най -примитивните растения и първите оцелели на сушата, нямат истинска коренова система, някои имат везикуло -арбускуларни микоризи, а други - не. Те зависят от обикновен ризоид (подземен орган) и не могат да оцелеят в сухи райони. Истинските корени се появиха в съдовите растения. Смята се, че съдовите растения, които са разработили система от тънки удължения от ризоидите (открити в мъховете), са имали селективно предимство, тъй като са имали по -голяма повърхност на контакт с партньорите на гъбичките, отколкото мъховете и черния дроб, като по този начин се възползват от повече хранителни вещества Вкаменелостите показват, че гъбите са предшествали растенията на сушата. Първата асоциация между гъбички и фотосинтетични организми на сушата включва растения, подобни на мъх, и ендофити. Тези ранни асоциации се развиват преди корените да се появят в растенията. Бавно, ползите от ендофитните и ризоидните взаимодействия и за двамата партньори доведоха до днешната микориза, до около 90 процента от днешните съдови растения имат асоциации с гъбички в тяхната ризосфера. Гъбите, участващи в микоризата, проявяват много характеристики на примитивните гъби, които произвеждат прости спори, показват малка диверсификация, нямат сексуален репродуктивен цикъл и не могат да живеят извън микоризна асоциация. Растенията се възползваха от асоциацията, защото микоризата им позволяваше да се преместят в нови местообитания поради повишеното усвояване на хранителни вещества и това им дава селективно предимство пред растенията, които не установяват симбиотични взаимоотношения.

Лишеи

лишеи показват редица цветове и текстури (Фигура 7) и могат да оцелеят в най -необичайните и враждебни местообитания. Те покриват скали, надгробни плочи, кора от дървета и земята в тундрата, където корените на растенията не могат да проникнат. Лишеите могат да преживеят продължителни периоди на суша, когато изсъхнат напълно, и след това бързо да станат активни, след като водата отново е налична.

Фигура 7. Лишайниците имат много форми. Те могат да бъдат (а) подобни на кора, (b) подобни на косми или (c) подобни на листа. (кредит a: модификация на работата от Jo Naylor кредит b: промяна на работата от “djpmapleferryman ”/кредит от Flickr c: модификация на работата от Кори Занкер)

Фигура 8. Това напречно сечение на тала на лишеи показва (а) горната кора на гъбичните хифи, която осигурява защита на (б) зоната на водораслите, където се случва фотосинтезата, (в) медулата на гъбичните хифи и (г) долната кортекс, който също осигурява защита и може да има (д) ризини за закрепване на талуса към субстрата.

Лишеите не са единичен организъм, а по -скоро пример за мутуализъм, при който гъбички (обикновено представители на Ascomycota или Basidiomycota phyla) живеят в близък контакт с фотосинтетичен организъм (еукариотна водорасли или прокариотни цианобактерии) (Фигура 8) ). По принцип нито гъбичките, нито фотосинтезиращият организъм могат да оцелеят сами извън симбиотичната връзка. Тялото на лишеите, наричано талус, е образувано от хифи, увити около фотосинтетичния партньор. Фотосинтезиращият организъм осигурява въглерод и енергия под формата на въглехидрати. Някои цианобактерии фиксират азота от атмосферата, допринасяйки за свързването на азотни съединения. В замяна гъбата доставя минерали и защита от сухота и прекомерна светлина, като обгръща водораслите в мицела си. Гъбата също прикрепя симбиотичния организъм към субстрата.

Талусът на лишеите расте много бавно, разширявайки диаметъра си с няколко милиметра годишно. Както гъбичките, така и водораслите участват в образуването на разпръскващи единици за размножаване. Лишаите произвеждат соредия, клъстери от водорасли клетки, заобиколени от мицел. Соредиите се разнасят от вятъра и водата и образуват нови лишеи.

Лишайниците са изключително чувствителни към замърсяване на въздуха, особено към необичайни нива на азот и сяра. Горската служба на САЩ и Националната паркова служба могат да наблюдават качеството на въздуха, като измерват относителното изобилие и здравето на популацията от лишеи в даден район. Лишайниците изпълняват много екологични роли. Карибу и северни елени ядат лишеи и те осигуряват покритие за малки безгръбначни, които се крият в мицела. При производството на текстил тъкачите са използвали лишеи за боядисване на вълна в продължение на много векове до появата на синтетичните багрила.

Взаимност на гъбичките и животните

Фигура 9. Мравка, режеща листа, пренася лист, който ще изхрани отглеждана гъбичка. (кредит: Скот Бауер, USDA-ARS)

Гъбите са развили взаимоотношения с много насекоми в Phylum Arthropoda: съединени, безкрайни безгръбначни. Членестоноги зависят от гъбичките за защита от хищници и патогени, докато гъбата получава хранителни вещества и начин за разпространение на спори в нови среди. Връзката между видовете Basidiomycota и люспестите насекоми е един пример. Гъбичният мицел покрива и защитава колониите от насекоми. Люспите насекоми стимулират притока на хранителни вещества от паразитираното растение към гъбата. Във втори пример, мравките, режещи листа от Централна и Южна Америка, буквално отглеждат гъби. Те изрязват дискове с листа от растения и ги трупат в градини (Фигура 9). В тези дискови градини се отглеждат гъби, които усвояват целулозата в листата, която мравките не могат да разграждат. След като гъбите произвеждат и консумират по -малки захарни молекули, гъбите от своя страна се превръщат в храна за мравките. Насекомите също патрулират в градината си, като ловят конкурентни гъбички. И мравките, и гъбите се възползват от асоциацията. Гъбата получава стабилно снабдяване с листа и свобода от конкуренция, докато мравките се хранят с гъбичките, които култивират.


Ектомикоризната екология е отпечатана в генома на доминиращата симбиотична гъба Cenococcum geophilum

Най -често срещаният симбионт върху корените на дърветата е аскомицетът Cenococcum geophilum, единственият микоризен вид в най -големия гъбичен клас Dothideomycetes, клас, известен с опустошителните растителни патогени. Тук показваме, че симбиотичните геномни идиосинкразии на ектомикоризални базидиомицети присъстват и в C. geophilum с индуцирани от симбиоза, специфични за таксона гени с неизвестна функция и намален брой ензими, разграждащи клетъчната стена на растенията. C. geophilum все още притежава значителен набор от гени в категории, за които е известно, че участват в патогенезата и показва увеличен размер на генома поради пролиферацията на транспозируеми елементи. Профилирането на транскрипта разкрива поразително регулиране на мембранните транспортери, включително аквапоринови водни канали и преносители на захар, и индуцирани от микориза малки секретирани протеини (MiSSPs) в ектомикориза в сравнение със свободно живеещия мицел. Честотата, с която този симбионт се открива върху корените на дърветата, и възможната му роля в транспорта на вода и хранителни вещества при симбиоза, изисква допълнителни проучвания за механизмите на адаптация на гостоприемника и околната среда.

Фигури

Фигура 1. Ектомикоризалният аскомицет Cenococcum geophilum…

Фигура 1. Ектомикоризният аскомицет Cenococcum geophilum .

( а ) Филогеномно разположение в дотидомицетите. В…

Фигура 2. Характеристики на генома на Cenococcum geophilum…

Фигура 2. Характеристики на генома на Cenococcum geophilum в сравнение с други Dothideomycetes гъбички с различни...

Фигура 3. Гени, кодиращи вторичен метаболизъм...

Фигура 3. Гени, кодиращи вторичен метаболизъм и избрани ензими, разграждащи растителната клетъчна стена в...

Фигура 4. Запазване на последователността и функционален анализ ...

Фигура 4. Запазване на последователността и функционален анализ на индуцирани от симбиоза транскрипти.

Топлинната карта изобразява двойно…

Фигура 5. Функционална характеристика на три избрани ...

Фигура 5. Функционална характеристика на три избрани аквапорина на Cenococcum geophilum .

Фигура 6. Белият бор взаимодейства различно с ...

Фигура 6. Белият бор взаимодейства различно Cenococcum geophilum и други едновременно инокулирани микоризни гъби.


16.4: Гъбична екология - Биология

16-та европейска конференция
по генетика на гъбичките

Инсбрук, АВСТРИЯ I 5/8 март 2023 г

© Туризъм в Инсбрук / Кристоф Лакнер

16 -та Европейска конференция
относно гъбичната генетика

Инсбрук, АВСТРИЯ I 5/5 март 2023 г.

За конференцията

Международна конференция по генетика на гъбичките, биология, взаимодействие с патогени на гостоприемника и еволюционна екология.

За мен е голямо удоволствие да ви поканя в Инсбрук, от 5 до 8 март 2023 г., за една вълнуваща среща, с изключителна научна програма!

Целта на ECFG16 е да покаже последните постижения в генетиката на гъбичките и молекулярната биология, включително клетъчната биология, омическите технологии, взаимодействията гостоприемник, еволюционната геномика, молекулярната екология.

Където

Congress und Messe Innsbruck GmbH
Инсбрук, Австрия

от неделя до сряда
От 5 до 8 март 2023 г
от 9:00 до 20:00 часа


16.4: Гъбична екология - Биология

Ph.D., Станфордски университет, 2005 г., Биологични науки

Калифорнийски университет, Ървайн
321 Щайнхаус
Пощенски код: 2525
Ървайн, Калифорния 92697

90 рецензирани (P), 4 глави от книги (B), 6 други (O)
#Postdoc advise *PhD advise † Undergrad advise

P100. Hagerty, S. B., S. D. Allison и J. P. Schimel. 2018. Оценка на ефективността на използване на въглерод в почвата от микроби, изрично като функция на клетъчните процеси: последици за измерванията и моделите. Биогеохимия в пресата.

P99. Allison, S. D., A. L. Romero-Olivares, Y. Lu, J. W. Taylor и K. K. Treseder. 2018. Температурна аклиматизация и адаптация на ензимната физиология в Neurospora discreta. Гъбична екология в пресата.

P98. Baker*, N. R., B. Khalili, J. B. H. Martiny и S. D. Allison. 2018. Микробни разградители, които не са ограничени от историята на климата по средиземноморския климатичен градиент в Южна Калифорния. Екология 99: 1441–1452.

P97. Liu, W., S. D. Allison, P. Li, J. Wang, D. Chen, Z. Wang, S. Yang, L. Diao, B. Wang и L. Liu. 2018. Ефектите от увеличената дълбочина на снега върху растителната и микробната биомаса и състава на общността по градиент на валежите в умерените степи. Почвена биология и биохимия 124: 134–141.

P96. Treseder, K. K., R. Berlemont, S. D. Allison и A. C. Martiny. 2018. Обогатяването с азот измества функционалните гени, свързани с придобиването на азот и въглерод в гъбичната общност. Биология на почвата и биохимия 123:87-96.

P95. Алисън, S. D., A. L. Romero-Olivares, Y. Lu, J. W. Taylor и K. K. Treseder. 2018. Температурна чувствителност на извънклетъчния ензим Vmax и Km в топлинна среда. Биология на глобалните промени 24: 2884-2897.

O94. Crowther, TW, MB Machmuller, JC Carey, SD Allison, JM Blair, SD Bridgham, AJ Burton, FA Dijkstra, B. Elberling, M. Estiarte, KS Larsen, H. Laudon, M. Lupascu, S. Marhan, J. Mohan, S. Niu, JJ Peñuelas, IK Schmidt, PH Templer, G. Kröel-Dulay, S. Frey и MA Bradford. 2018. Crowther et al. отговор. Nature 554:E7.

P93. Homyak#, P. M., S. D. Allison, T. E. Huxman, M. L. Goulden и K. K. Treseder. 2017. Ефекти от манипулацията на суша върху циклирането на почвен азот: Мета-анализ. Journal of Geophysical Research Biogeosciences 122, https://doi.org/ 10.1002/2017JG004146.

O92. Allison, S. D. 2017. UCI разчита до голяма степен на федералното финансиране на науката, застрашено от Тръмп. Коментар в LA Times Daily Pilot, 18 април 2017 г.

P91. Бейкър*, Н. Р. и С. Д. Алисън. 2017. Извънклетъчна ензимна кинетика и термодинамика по климатичен градиент в Южна Калифорния. Почвена биология и биохимия 114: 82-92.

P90. Ромеро-Оливарес, А. Л., С. Д. Алисън и К. К. Треседер. 2017. Разлагане на непоколебимия въглерод при експериментално затопляне в бореална гора. PLoS ONE 12: e0179674.

B89. Allison, S. D. 2017. Изграждане на прогнозни модели за разнообразни микробни общности в почвата. Страници 141–166 в K. R. Tate, редактор. Микробна биомаса: промяна на парадигмата в земната биогеохимия. World Scientific.

P88. Долан, K.L., J. Peña, S.D. Allison и J.B.H. Martiny. 2017. Филогенетична консервация на специализация за използване на субстрат в бактерии от листни отпадъци. PLOS ONE 12:e0174472.

P87. Martiny, J. B. H., C. Weihe, Y. Lu, R. Berlemont, E. L. Brodie, M. L. Goulden, K. K. Treseder и S. D. Allison. 2017. Микробното наследство променя разлагането в отговор на симулирана глобална промяна. ISME Journal 11: 490-499.

P86. Алисън, С. Д. и М. Л. Гулдън. 2017. Последици от характеристиките на толерантност към суша за микробно разлагане в модела DEMENT. Биология на почвата и биохимия 107:104–113.

P85. Ромеро-Оливарес, А. Л., С. Д. Алисън и К. К. Треседер. 2017. Почвени микроби и тяхната реакция на експериментално затопляне във времето: мета-анализ на полеви изследвания. Почвена биология и биохимия 107: 32–40.

P84. Evans#, S., J. B. H. Martiny и S. D. Allison. 2017. Ефекти от разпръскването и селекцията върху стохастичното сглобяване в микробни общности. ISME Journal 11: 176-185.

P83. Crowther, TW, KEO Todd-Brown, CW Rowe, WR Wieder, JC Carey, MB Machmuller, BL Snoek, S. Fang, G. Zhou, SD Allison, JM Blair, SD Bridgham, AJ Burton, Y. Carrillo, PB Reich , JS Clark, AT Classen, FA Dijkstra, B. Elberling, BA Emmett, M. Estiarte, SD Frey, J. Guo, J. Harte, L. Jiang, BR Johnson, G. Kröel-Dulay, KS Larsen, H. Laudon, JM Lavallee, Y. Luo, M. Lupascu, LN Ma, S. Marhan, A. Michelsen, J. Mohan, S. Niu, E. Pendall, J. Peñuelas, L. Pfeifer-Meister, C. Poll, S. Reinsch, LL Reynolds, IK Schmidt, S. Sistla, NW Sokol, PH Templer, KK Treseder, JM Welker и MA Bradford. 2016. Количествено определяне на глобалните загуби на въглерод в почвата в отговор на затоплянето. Природа 540:104–108.

P82. Кери, JC, J. Tang, PH Templer, KD Kroeger, TW Crowther, AJ Burton, JS Dukes, B. Emmett, SD Frey, MA Heskel, L. Jiang, MB Machmuller, J. Mohan, A. Marie, PB Reich , S. Reinsch, X. Wang, SD Allison, C. Bamminger, S. Bridgham, SL Collins, G. De Dato, WC Eddy, BJ Enquist, M. Estiarte, J. Harte, A. Henderson, BR Johnson, K Steenberg, Y. Luo, S. Marhan, JM Melillo, J. Peñuelas, L. Pfeifer-meister, C. Poll, E. Rastetter и A. Tietema. 2016. Температурният отговор на почвеното дишане до голяма степен не се променя с експерименталното затопляне. Известия на Националната академия на науките 113:13797-13802.

P81. Widder, S., RJ Allen, T. Pfeiffer, TP Curtis, C. Wiuf, WT Sloan, OX Cordero, SP Brown, B. Momeni, W. Shou, H. Kettle, HJ Flint, AF Haas, B. Laroche, Ж.-У. Kreft, PB Rainey, S. Freilich, S. Schuster, K. Milferstedt, JR van der Meer, T. Gro? Kopf, J. Huisman, A. Free, C. Picioreanu, C. Quince, I. Klapper, S. Labarthe, BF Smets, H. Wang, стипендианти от Института Исак Нютон и OS Soyer. 2016. Предизвикателства в микробната екология: изграждане на предсказуемо разбиране за функцията и динамиката на общността. ISME Journal 10: 2557-2568.

P80. He#, Y., S. E. Trumbore, M. S. Torn, J. W. Harden, L. J. S. Vaughn, S. D. Allison и J. T. Randerson. 2016. Радиовъглеродните ограничения предполагат намалено поглъщане на въглерод от почвите през 21 -ви век. Наука 353: 1419-1424.

P79. Sistla#, S. A., A. B. Roddy, N. E. Williams, D. B. Kramer, K. Stevens и S. D. Allison. 2016. Практиките на агролесовъдството насърчават биологичното разнообразие и разнообразието на природните ресурси в Атлантическата Никарагуа. PLoS One e0162529.

P78. Khalili, B., O. A. Ogunseitan, M. L. Goulden и S. D. Allison. 2016. Интерактивни ефекти от манипулирането на валежите и добавянето на азот върху свойствата на почвата в калифорнийските пасища и храсти. Приложна почвена екология 107:144–153.

P77. Vereecken, H., A. Schnepf, JW Hopmans, M. Javaux, D. Or, T. Roose, J. Vanderborght, M. Young, W. Amelung, M. Aitkenhead, SD Allison, S. Assouline, P. Baveye , M. Berli, N. Brüggemann, P. Finke, M. Flury, T. Gaiser, G. Govers, T. Ghezzehei, P. Hallett и K. Lamorski. 2016. Моделиране на почвените процеси: преглед, ключови предизвикателства и нови перспективи. Vadose Zone Journal 15:doi:10.2136/vzj2015.09.0131.

P76. Liu, W., S. D. Allison, J. Xia, L. Liu и S. Wan. 2016. Режимът на валежите стимулира затоплящите реакции на микробната биомаса и активността в умерени степни почви. Биология и плодородие на почвите 52: 469–477.

P75. Луо, Ю., А. Алстрьом, С. Д. Алисън, Н. Х. Батжес, В. Бровкин, Н. Карвалхайс, А. Чапел, П. Чиаис, Е. А. Дейвидсън, А. Финци, К. Георгиу, Б. Гюнет, О. Харарук, JW Harden, Y. He, F. Hopkins, L. Jiang, C. Koven, RB Jackson, CD Jones, MJ Lara, J. Liang, AD McGuire, W. Parton, C. Peng, JT Randerson, A. Salazar, CA Sierra, MJ Smith, H. Tian, ​​KEO Todd-Brown, M. Torn, KJ van Groenigen, YP Wang, TO West, Y. Wei, WR Wieder, J. Xia, X. Xu, X. Xu и T Джоу. 2016. Към по -реалистични прогнози за динамиката на въглеродните емисии на почвата чрез моделите на системата на Земята. Глобални биогеохимични цикли 30:40–56.

P74. Amend, A. S., A. C. Martiny, S. D. Allison, R. Berlemont, M. L. Goulden, Y. Lu, K. K. Treseder, C. Weihe и J. B. H. Martiny. 2016. Микробният отговор на симулирана глобална промяна е филогенетично консервиран и свързан с функционален потенциал. ISME Journal 10: 109-118.

O73. Wieder, W. R., S. D. Allison, M. A. Bradford, A. S. Grandy, E.-L. Хинкли, С. С. Рийд, Б. Стивънс. 2015. Мащабиране на почвените процеси с данни отгоре и отдолу: Използване на космически и местни наблюдения за проектиране на обратна връзка между въглеродния цикъл и климата. Бяла книга на Националния изследователски съвет.

P72. Wieder, W. R., S. D. Allison, E. A. Davidson, K. Georgiou, O. Hararuk, Y. He, F. Hopkins, Y. Luo, M. Smith, B. Sulman, K. Todd-Brown*, Y.-P. Wang, J. Xia и X. Xu. 2015. Изрично представящ почвените микробни процеси в моделите на земната система. Глобални биогеохимични цикли 29:1782–1800.

P71. Mouginot, C., A. E. Zimmerman, J. A. Bonachela, H. Fredrick, S. D. Allison, B. A. S. Van Mooy и A. C. Martiny. 2015. Разпределение на ресурсите от морската цианобактерия Synechococcus WH8102 в отговор на различни съотношения на доставяне на хранителни вещества. Лимнология и океанография 60: 1634-1641.

P70. Hynson, N. A., S. D. Allison и K. K. Treseder. 2015. Квантовите точки разкриват промени в усвояването на органичен азот от гъби, изложени на дългосрочно обогатяване с азот. PLoS One 10: e0138158.

P69. Matulich, K. L., C. Weihe, S. D. Allison, A. S. Amend, R. Berlemont, M. L. Goulden, S. Kimball, A. C. Martiny и J. B. H. Martiny. 2015. Временните вариации засенчват реакцията на микробните общности на листни отпадъци на симулирани глобални промени. ISME Journal 9: 2477-2489.

P68. Бейкър*, Н. Р. и С. Д. Алисън. 2015. Ултравиолетовото фоторазграждане улеснява микробното разлагане на отпадъците в средиземноморски климат. Екология 96:1994-2003.

P67. German#, D. P. и S. D. Allison. 2015. Концентрациите на изсушаване и субстрат взаимодействат, за да инхибират разлагането на въглеродни субстрати, добавени към изгорени Inceptisols от бореална гора. Биология и плодородие на почвите 51: 525-533.

P66. Berlemont, R., S. D. Allison, C. Weihe, Y. Lu, E. L. Brodie, J. B. H. Martiny и A. C. Martiny. 2014. Целулолитичен потенциал при промени в околната среда в микробни общности от отпадъци от пасища. Граници в микробиологията 5:639.

P65. Allison, S. D. 2014. Моделиране на адаптация на ефективността на използване на въглерода в микробни общности. Граници в микробиологията 5: 571.

P64. Hagerty, S. B., K. J. van Groenigen, S. D. Allison, B. A. Hungate, E. Schwartz, G. W. Koch, R. K. Kolka и P. Dijkstra. 2014. Ускорен микробен оборот, но постоянна ефективност на растеж със затопляне в почвата. Nature Climate Change 4: 903-906.

P63. Allison, S. D., S. S. Chacon † и D. P. German#. 2014. Ограничения на концентрацията на субстрата при микробно разлагане. Почвена биология и биохимия 79:43-49.

P62. Mouginot, C., R. Kiwamura, K. Matulich, R. Berlemont, S. D. Allison, A. S. Amend и A. C. Martiny. 2014. Елементна стехиометрия на щамове гъби и бактерии от листна постеля на пасищата. Почвена биология и биохимия 76: 278-285.

P61. Алисън, С. Д., Ю. Лу, А. Г. Кент и А. С. Мартини. 2014. Извънклетъчното производство на ензими и измамата при Pseudomonas fluorescens зависят от скоростта на дифузия. Граници в микробиологията 5: 169.

P60. Todd-Brown*, K. E. O., J. T. Randerson, F. Hopkins, V. Arora, T. Hajima, C. Jones, E. Shevliakova, J. Tjiputra, E. Volodin, T. Wu, Q. Zhang и S. D. Allison. 2014. Промени в съхранението на органичен въглерод в почвата, предвидени от моделите на системата на Земята през 21 век. Biogeosciences 11: 2341-2356.

P59. Zimmerman*, A. E., A. C. Martiny, M. W. Lomas и S. D. Allison. 2014. Снабдяването с фосфат обяснява вариациите в разпределението на нуклеиновите киселини, но не и стехиометрията на C:P в западния северен Атлантик. Biogeosciences 11: 1599-1611.

P58. Li, J., G. Wang, S. D. Allison, M. A. Mayes и Y. Luo. 2014. Чувствителност на почвения въглерод към температурата и ефективността на използване на въглерода в сравнение между моделите на микробни екосистеми с различна сложност. Биогеохимия 119:67-84.

P57. Zimmerman*, A.E., S.D. Allison и A.C. Martiny. 2014. Филогенетични ограничения за елементарна стехиометрия и разпределение на ресурсите при хетеротрофни морски бактерии. Микробиология на околната среда 16: 1398-1410.

P56. Bach †, C. E., D. D. Warnock, D. J. Van Horn, M. N. Weintraub, R. L. Sinsabaugh, S. D. Allison и D. P. German#. 2013. Измерване на фенол оксидазна и пероксидазна активност с пирогалол, l-DOPA и ABTS: Ефект от условията за анализ и типа на почвата. Почвена биология и биохимия 67: 183-191.

P55. Wieder, W. R., G. B. Bonan и S. D. Allison. 2013. Глобалните прогнози за въглерод в почвата се подобряват чрез моделиране на микробни процеси. Nature Climate Change 3: 909-912.

P54. McGuire, K. L., S. D. Allison, N. Fierer и K. K. Treseder 2013. Еректомикоризалните бореални и тропически гори имат различни гъбични общности, но аналогични пространствени модели в почвените хоризонти. PLoS One 8: e68278.

P53. Aronson#, E, S.D. Allison и B.R. Helliker. 2013. Въздействия върху околната среда върху разнообразието на микробите, циклирани на метан, и тяхната резултатна функция. Граници в микробиологията 4: 225.

P52. Bonachela, J. A., S. D. Allison, A. C. Martiny и S. A. Levin. 2013. Модел за променлива стехиометрия на фитопланктона на базата на регулиране на клетъчния протеин. Biogeosciences 10:4341-4356.

P51. Alster †, C. J., D. P. German#, Y. Lu и S. D. Allison. 2013. Микробни ензимни реакции към суша и добавяне на азот в пасища в южна Калифорния. Почвена биология и биохимия 64: 68-79.

P50. Алисън, S. D., Y. Lu, C. Weihe, M. L. Goulden, A. C. Martiny, K. K. Treseder и J. B. H. Martiny. 2013. Микробиалното количество и състав влияят върху реакцията на разлагане на отпадъците върху промените в околната среда. Екология 94: 714-725.

P49. Zimmerman*, A. E., A. C. Martiny и S. D. Allison. 2013. Микроразнообразие на извънклетъчни ензимни гени сред секвенирани прокариотни геноми. ISME Journal 7: 1187-1199.

P48. Todd-Brown*, K. E. O., J. T. Randerson, W. M. Post, F. M. Hoffman, C. Tarnocai, E. A. G. Schuur и S. D. Allison. 2013. Причини за промени в симулациите на въглерод в почвата от моделите на земната система CMIP5 и сравнение с наблюденията. Biogeosciences 10:1717-1736.

P47. Shade, A., H. Peter, S. D. Allison, D. Baho, M. Berga, H. Buergmann, D. H. Huber, S. Langenheder, J. T. Lennon, J. B. Martiny, K. L. Matulich, T. M. Schmidt, J. Handelsman. 2012. Основи на устойчивостта и устойчивостта на микробната общност. Граници в микробиологията 3:417.

P46. Folse#, H. J., III и S. D. Allison. 2012. Сътрудничество, конкуренция и коалиции в микробите, произвеждащи ензими: Социална еволюция и скорости на минерализация на хранителните вещества. Граници в микробиологията 3: 338.

P45. Allison, S.D., Y. Chao, J. D. Farrara, S. Hatosy и A. C. Martiny. 2012. Фино мащабна временна вариация в морските извънклетъчни ензими в крайбрежната южна Калифорния. Граници в микробиологията 3:301.

P44. Аронсън#, Е. и С. Д. Алисън. 2012. Мета-анализ на въздействието върху околната среда върху освобождаването на азотен оксид в отговор на изменението на N. Граници в микробиологията 3:272.

P43. Allison, S. D. 2012. Базиран на черти подход за моделиране на разлагането на микробната постеля. Екологични писма 15:1058-1070.

P42. Todd-Brown*, K.E.O., F.M. Hopkins, S.N. Kivlin, J.M. Talbot и S.D. Allison. 2012. Рамка за представяне на микробното разлагане в свързани модели на климата. Биогеохимия 109: 19-33.

P41. Немски#, Д. П., К. Б. Р. Марсело †, М. М. Стоун † и С. Д. Алисън. 2012. Кинетиката на Михаелис-Ментен на почвените извънклетъчни ензими в отговор на температурата: изследване на кръстосани ширини. Биология на глобалната промяна 18:1468-1479.

P40. Stone†, M. M., M. S. Weiss, C. L. Goodale, M. B. Adams, I. J. Fernandez, D. P. German# и S. D. Allison. 2012. Температурна чувствителност на кинетиката на почвените ензими при N-торене в две гори с умерен климат. Биология на глобалните промени 18: 1173-1184.

O39. German#, D. P., M. N. Weintraub, A. S. Grandy, C. L. Lauber, Z. L. Rinkes и S. D. Allison. 2012. Отговор на коментара на Steen и Ziervogel относно „Оптимизиране на хидролитичните и окислителни ензимни методи за изследване на екосистемите“ [Soil Biology & Biochemistry 43: 1387-1397]. Почвена биология и биохимия 48:198-199.

O38. German#, D. P., M. N. Weintraub, A. S. Grandy, C. L. Lauber, Z. L. Rinkes и S. D. Allison. 2012. Поправка на „Оптимизация на хидролитни и оксидативни ензимни методи за екосистемни изследвания” [Soil Biol. Биохимия. 43 (2011) 1387-1397]. Почвена биология и биохимия 44: 151.

P37. German#, D. P., M. N. Weintraub, A. S. Grandy, C. L. Lauber, Z. L. Rinkes и S. D. Allison. 2011. Оптимизиране на извънклетъчните ензимни методи за изследване на екосистемите. Биология на почвата и биохимия 43:1387-1397.

P36. Алисън, С. Д. и К. К. Треседер. 2011. Обратна връзка с изменението на климата за разлагане на микроби в бореални почви. Гъбична екология 4:362-374.

P35. German#, D. P., S. S. Chacon † и S. D. Allison. 2011. Концентрацията на субстрата и разпределението на ензими могат да повлияят на скоростта на микробно разлагане. Екология 92: 1471-1480.

P34. Мартини, J. B. H., J. A. Eisen, K. Penn, S. D. Allison и M. C. Horner-Devine. 2011. Двигателите на бактериално ß-разнообразие зависят от пространствения мащаб. Proceedings of the National Academy of Sciences на Съединените американски щати 108:7850-7854.

B33. Алисън, С. Д., М. Н. Вайнтрауб, Т. Б. Гартнър и М. П. Уолдроп. 2011. Еволюционно-икономически принципи като регулатори на производството на почвени ензими и функцията на екосистемите. стр. 229-243 в G. C. Shukla и A. Varma, редактори. Ензимология на почвата. Springer-Verlag.

B32. Wallenstein, M., S. Allison, J. Ernakovich, J. M. Steinweg и R. Sinsabaugh. 2011. Контрол върху температурната чувствителност на почвените ензими: ключов двигател на нивата на ензимна активност на място. стр. 245-257 в G. C. Shukla и A. Varma, редактори. Ензимология на почвата. Springer-Verlag.

P31. Алисън, S.D., K.L. McGuire и K.K. Treseder. 2010. Устойчивост на микробни и почвени свойства към третиране с затопляне седем години след бореален пожар. Почвена биология и биохимия 42:1872-1878.

P30. McGuire, K. L., E. Bent, J. Borneman, A. Majumder, S. D. Allison и K. K. Treseder. 2010. Функционално разнообразие в използването на ресурси от гъбички. Екология 91: 2324-2332.

P29. Алисън, С. Д., М. Д. Валенщайн и М. А. Брадфорд. 2010 г.Отговорът на почвата и въглерода на затопляне зависи от микробната физиология. Nature Geoscience 3:336-340.

P28. Алисън, S. D., T. B. Gartner, M. C. Mack, K. L. McGuire и K. K. Treseder. 2010. Азотът променя динамиката на C по време на ранната сукцесия в бореалните гори. Почвена биология и биохимия 42:1157-1164.

P27. Cornwell, W. K., J. H. C. Cornelissen, S. D. Allison, J. Bauhus, P. Eggleton, C. M. Preston, F. Scarff, J. T. Weedon, C. Wirth, A. E. Zanne. 2009. Характеристики на растенията и съдби на дървесината по целия свят – изгнили, изгорени или изконсумирани? Биология на глобалната промяна 15:2431-2449.

P26. Bradford, M. A., M. D. Wallenstein, S. D. Allison, K. K. Treseder, S. D. Frey, B. W. Watts, C. A. Davies, T. R. Maddox, J. M. Melillo, J. E. Mohan и J. F. Reynolds. 2009. Намаленото специфично за масата дишане при експериментално затопляне е устойчиво на използвания метод на микробна биомаса. Писма за екология 12: E15-E18.

P25. Allison, S. D., D. S. LeBauer, M. R. Ofrecio †, R. Reyes †, A.-M. Ta † и T. M. Tran †. 2009. Ниските нива на добавяне на азот стимулират разлагането от бореални горски гъби. Почвена биология и биохимия 41:293-302.

P24. Алисън, С. Д. и К. К. Треседър. 2008. Затоплянето и изсушаването потискат микробната активност и циклирането на въглерода в бореалните горски почви. Global Change Biology 14: 2898-2909.

P23. Hanson, C. A., S. D. Allison, M. A. Bradford, M. D. Wallenstein и K. K. Treseder. 2008. Гъбичните таксони са насочени към различни източници на въглерод в горската почва. Екосистеми 11: 1157-1167.

P22. Талбот, Дж. М., С. Д. Алисън и К. К. Треседър. 2008. Маскирани разградители: микоризни гъби като регулатори на динамиката на почвения С в екосистемите при глобални промени. Функционална екология 22: 955-963.

P21. Sinsabaugh, RL, CL Lauber, MN Weintraub, B. Ahmed, SD Allison, C. Crenshaw, AR Contosta, D. Cusack, S. Frey, ME Gallo, TB Gartner, SE Hobbie, K. Holland, BL Keeler, JS Powers , M. Stursova, C. Takacs-Vesbach, MP Waldrop, MD Wallenstein, DR Zak и LH Zeglin. 2008. Стехиометрия на почвената ензимна активност в световен мащаб. Екологични писма 11:1252-1264.

P20. Cornwell, WK, JHC Cornelissen, K. Amatangelo, E. Dorrepaal, VT Eviner, O. Godoy, SE Hobbie, B. Hoorens, H. Kurokawa, N. Perez Harguindeguy, HM Quested, LS Santiago, DA Wardle, IJ Wright, R. Aerts, SD Allison, P. van Bodegom, V. Brovkin, A. Chatain, T. Callaghan, S. Díaz, E. Garnier, DE Gurvich, E. Kazakou, JA Klein, J. Read, PB Reich, NA Soudzilovskaia, MV Vaieretti и M. Westoby. 2008. Характеристиките на растителните видове са преобладаващият контрол върху скоростта на разлагане на отпадъците в биомите по света. Писма за екология 11: 1065-1071.

P19. Алисън, С. Д. и Дж. Б. Х. Мартини. 2008. Устойчивост, устойчивост и излишък в микробните общности. PNAS 105 (Допълнение 1): 11512-11519.

P18. Treseder, K. K., C. I. Czimczik, S. E. Trumbore и S. D. Allison. 2008. Поглъщане на аминокиселина от ектомикоризни гъби в бореална гора. Почвена биология и биохимия 40: 1964-1966.

P17. Allison, S. D., C. I. Czimczik и K. K. Treseder. 2008. Микробна активност и дишане на почвата при добавяне на азот в бореалната гора на Аляска. Биология на глобалната промяна 14:1156-1168.

P16. Алисън, С. Д., К. А. Хансън и К. К. Треседер. 2007. Торенето с азот намалява разнообразието и променя структурата на общността на активните гъби в бореалните екосистеми. Биология на почвата и биохимия 39:1878-1887.

B15. Алисън, S. D., T. B. Gartner, K. Holland, M. Weintraub и R. L. Sinsabaugh. 2007. Почвени ензими: свързване на протеомиката и екологичния процес. стр. 704-711, Ръководство по микробиология на околната среда, 3-то издание. ASM Press.

P14. Алисън, С. Д. 2006. Кафява земя: въглероден аналог на почвата за хипотезата за зеления свят? Американски натуралист 167: 619-627.

P13. Allison, S. D. 2006. Почвените минерали и хуминовите киселини променят стабилността на ензимите: последици за процесите в екосистемите. Биогеохимия 81: 361-373.

P12. Алисън, С. Д. и Дж. Д. Ястроу. 2006. Активност на извънклетъчните ензими във физически изолирани фракции от възстановени пасищни почви. Почвена биология и биохимия 38: 3245-3256.

P11. Алисън, С. Д., С. Б. Нилсен и Р. Ф. Хюз. 2006. Повишена ензимна активност в почвите под инвазивното азотфиксиращо дърво Falcataria moluccana. Почвена биология и биохимия 38:1537-1544.

P10. Allison, S. D. 2005. Измамниците, дифузията и хранителните вещества ограничават разлагането от микробни ензими в пространствено структурирана среда. Писма за екология 8: 626-635.

P9. Алисън, С. Д. и П. М. Витаусек. 2005. Отговори на извънклетъчните ензими на прости и сложни хранителни вещества. Биология на почвата и биохимия 37: 937-944.

O8. Алисън, С. Д. 2005. Разнообразие и динамика на тропическите гори - преглед на книгата. Тримесечен преглед на биологията 80: 262.

P7. Алисън, С. Д. и Дж. С. Шулц. 2005. Биохимични реакции на кестенов дъб към дразнещ цинипид. Journal of Chemical Ecology 31: 151-166.

P6. Алисън, С. Д. и П. М. Витоусек. 2004. Бързо циклиране на хранителни вещества в листата от инвазивни видове в Хавай. Oecologia 141: 612-619.

P5. Алисън, С. Д. и П. М. Витоусек. 2004. Извънклетъчни ензимни активности и въглеродна химия като двигатели на разлагането на тропическите растителни отпадъци. Biotropica 36: 285-296.

P4. Алисън, С. Д. и Дж. С. Шулц. 2004. Диференциална активност на пероксидазните изоензими в отговор на нараняване, цигански молец и растителни хормони в северен червен дъб (Quercus rubra L.). Journal of Chemical Ecology 30:1363-1379.

P3. Pauw, A., SA Van Bael, HA Peters, SD Allison, JLC Camargo, M. Cifuentes-Jara, A. Conserva, TG Restom, T. Heartsill-Scalley, SA Mangan, G. Nunez-Iturri, E. Rivera- Ocasio, M. Rountree, S. Vetter и CV de Castilho. 2004. Физически щети във връзка със стратегии за разпределение на въглерода на фиданки от тропически гори. Biotropica 63: 410-413.

P2. Vitousek, P. M., O. A. Chadwick, P. A. Matson, S. Allison, L. A. Derry, L. Kettley, A. Luers, E. Mecking, V. Monastra и S. Porder. 2003. Ерозия и подмладяване на хранителните вещества, получени от атмосферни влияния в стар тропически пейзаж. Екосистеми 6: 762-772.

P1. Vitousek, P. M., S. Hättenschwiler, L. Olander и S. Allison. 2002. Азот и природа. Амбио 31:97-101.


Бележка за микрогъбичките

Въвеждането на този уебсайт обяснява разликата между макрогъбички и микрогъбички. Макрогъбичките са тези, които произвеждат лесно видимите плодни тела, като гъби, бутерчета, полипори и т.н.

Този уебсайт е посветен на макрогъбичките, като микрогъбичките се споменават само от време на време. Това не е защото има малко микрогъбички. Всъщност има много повече микрогъбички, отколкото макрогъбички. Не е и защото микрогъбичките са маловажни. Напротив, те са изключително важни както от екологична, така и от икономическа гледна точка.

На практика всички примери, дадени в този раздел за екология, са макрогъбични. Въпреки това, за почти всеки пример за макрогъбично поведение, начин на живот и взаимодействия можете да намерите микрогъбични примери за същото поведение, начин на живот и взаимодействия.

Ограничението за макрогъбите е просто защото това са гъбите, с които се занимават в Австралийската национална ботаническа градина. Докато това ограничение изключва по -голямата част от гъбичния свят, макрогъбичките все още са много разнообразна група и дават огромен обхват за изследване.

И накрая, макро и микро гъбите взаимодействат - както е показано от придружаващата снимка на плесенясала гъба от рода Кортинариус !


Гъбична генетика и биология

Гъбична генетика и биология, познат още като Експериментална микология, публикува експериментални изследвания на гъбички и техните традиционни съюзници, които са свързани структура и функция да се растеж, възпроизвеждане, морфогенеза, и диференциация. Това списание особено приветства изследванията на генната организация.

Генетика и биология на гъбичките, познат още като Експериментална микология, публикува експериментални проучвания на гъбички и техните традиционни съюзници, които са свързани структура и функция да се растеж, възпроизвеждане, морфогенеза, и диференциация. Това списание приветства особено изследванията на генната организация и експресия и на процесите на развитие на клетъчно, субклетъчно и молекулярно ниво. Списанието включва и подходящи експериментални проучвания за цитологията на гъбичките, биохимията, физиологията, генетиката и филогенезата.

Гъбична генетика и биология публикува основни изследвания, проведени от миколози, клетъчни биолози, биохимици, генетици и молекулярни биолози.

&бик Биохимия
&бик Цитология
&бик Биология на развитието
&бик Еволюционна биология
&бик Генетика
&бик Молекулярна биология
&бик Филогения
&бик Физиология

Моля, обърнете внимание: Вестникът не приема ръкописи, базирани единствено на микрочипове, протеомика, RNAseq, „омики“ и т.н. в силико анализира такива изследвания, които не са подкрепени от допълнителни функционални биологични експерименти, освен ако не могат да демонстрират открития с изключителна новост и важност.

Ползи за авторите
Ние също така предоставяме много авторски предимства, като безплатни PDF файлове, либерална политика за авторски права, специални отстъпки за публикации на Elsevier и много други. Моля, кликнете тук за повече информация относно нашите авторски услуги.

Моля, вижте нашето Ръководство за автори за информация относно изпращането на статии. Ако имате нужда от допълнителна информация или помощ, моля, посетете нашия център за поддръжка


Ръководство за автори

Биология на гъбичките публикува оригинални приноси във всички области на фундаментални и приложни изследвания, включващи гъби и подобни на гъбички организми (включително оомицети и слузести плесени). Областите на изследване включват биоразрушаване, биотехнология, клетъчна биология и биология на развитието, екология, еволюция, генетика, геомикология, медицинска микология, взаимовръзки взаимодействия (включително лишеи и микоризи), физиология, растителна патология, вторични метаболити и таксономия и систематика. Предложенията за експериментални методи също се приветстват. Приоритет се дава на приносите, които вероятно ще представляват интерес за широка международна аудитория.

Биология на гъбичките е международното изследователско списание на Британското микологично дружество.

Биология на гъбичките е международното изследователско списание на Британското микологично дружество. Той публикува оригинални приноси във всички области на фундаментални и приложни изследвания, включващи гъбички и гъбични организми (включително нишковидни гъби, дрожди, лишеи, оомицети и мухъл). Тези области включват биохимия, биоразрушаване, биотехнология, клетъчна биология, биология на развитието, контрол на болестите, екология, околна среда, еволюция, физиология на гъбичките, генетика, геномика, геомикология, патология на насекомите, медицинска микология, молекулярна генетика, взаимосвързани взаимодействия, физиология, патология на растенията, вторични метаболити, таксономия и систематика и техники

Биология на гъбичките публикува статии, отчитащи оригинални изследвания, които имат значителен принос за микологията. Прегледайте статии по теми на актуален интересът е добре дошъл.

Нечленове на Дружеството се насърчават да изпращат ръкописи за публикуване.

Можете да използвате този списък, за да извършите окончателна проверка на вашето представяне, преди да го изпратите до списанието за преглед. Моля, проверете съответния раздел в това Ръководство за автори за повече подробности.

Уверете се, че присъстват следните елементи:

Един автор е определен за съответния автор с данни за контакт:
& bull Имейл адрес
&bull Пълен пощенски адрес

Всички необходими файлове са качени:
Ръкопис:
& bull Включете ключови думи
& bull Всички цифри (включително съответните надписи)
& bull Всички таблици (включително заглавия, описание, бележки под линия)
&bull Уверете се, че всички цитати на фигури и таблици в текста съвпадат с предоставените файлове
&bull Покажете ясно дали трябва да се използва цвят за фигури в печат
Графични резюмета / Основни файлове (когато е приложимо)
Допълнителни файлове (когато е приложимо)

Допълнителни съображения
&bull Ръкописът е „проверен на правописа“ и „проверен на граматиката“
& bull Всички референции, споменати в Списъка с референции, са цитирани в текста и обратно
& bull Получено е разрешение за използване на защитени с авторски права материали от други източници (включително интернет)
&bull Предоставя се изявление за конкуриращи се интереси, дори ако авторите нямат конкуриращи се интереси, които да декларират
& bull Правилата на вестника, подробно описани в това ръководство, бяха прегледани
& bull Представени са предложения на съдиите и данни за контакт въз основа на изискванията на списанието

За допълнителна информация посетете нашия Център за поддръжка.

Моля, вижте нашата информация за етиката в публикуването.

Всички автори трябва да разкриват всякакви финансови и лични взаимоотношения с други хора или организации, които биха могли неподходящо да повлияят (предубеди) тяхната работа. Примерите за потенциални конкуриращи се интереси включват заетост, консултации, собственост върху акции, хонорари, платени експертни показания, патентни заявления/регистрации и безвъзмездни средства или друго финансиране. Авторите трябва да разкрият интересите си на две места: 1. Обобщена декларация за интерес във файла на заглавната страница (ако е двойно анонимизирана) или в ръкописния файл (ако е единична анонимизирана). Ако няма интереси за деклариране, моля, посочете това: „Декларации за интереси: няма“. 2. Подробни оповестявания като част от отделен формуляр за декларация за интереси, който е част от официалните записи на списанието. Важно е потенциалните интереси да бъдат декларирани и на двете места и информацията да съвпада. Повече информация.

Подаването на статия означава, че описаната работа не е публикувана по -рано (освен под формата на резюме, публикувана лекция или академична теза, вижте „Множествена, излишна или едновременна публикация“ за повече информация), че не се разглежда за публикуване на друго място, че публикуването му е одобрено от всички автори и мълчаливо или изрично от отговорните органи, където е извършена работата, и че, ако бъде прието, то няма да бъде публикувано другаде в същата форма, на английски или под каквато и да е друга език, включително по електронен път без писменото съгласие на притежателя на авторските права.

Използване на приобщаващ език

Приобщаващият език признава разнообразието, изразява уважение към всички хора, чувствителен е към различията и насърчава равните възможности. Съдържанието не трябва да прави никакви предположения относно убежденията или ангажиментите на който и да е читател, не съдържа нищо, което би могло да означава, че един индивид е по -висш от друг въз основа на възраст, пол, раса, етническа принадлежност, култура, сексуална ориентация, увреждане или здравословно състояние и използва приобщаващ език навсякъде. Авторите трябва да гарантират, че писането не съдържа пристрастия, стереотипи, жаргон, препратки към господстваща култура и/или културни предположения. Съветваме ви да се стремите към неутралност на пола, като използвате съществителни за множествено число („клиницисти, пациенти/клиенти“) по подразбиране/където е възможно, за да избегнете използването на „той, тя“ или „той/тя“. Препоръчваме да се избягва използването на дескриптори, които се отнасят до лични качества, като възраст, пол, раса, етническа принадлежност, култура, сексуална ориентация, увреждане или здравословно състояние, освен ако те са уместни и валидни. Тези насоки са предназначени като отправна точка, за да помогнат за идентифицирането на подходящ език, но в никакъв случай не са изчерпателни или окончателни.

От авторите се очаква да разгледат внимателно списъка и реда на авторите, преди да изпратят ръкописа си и да предоставят окончателния списък на авторите в момента на първоначалното подаване. Всяко добавяне, изтриване или пренареждане на имена на автори в списъка на авторите трябва да се извършва само преди ръкописът да бъде приет и само ако е одобрен от редактора на списанието. За да поиска такава промяна, редакторът трябва да получи следното от съответния автор: (а) причината за промяната в списъка с автори и (б) писмено потвърждение (имейл, писмо) от всички автори, че са съгласни с добавянето , отстраняване или пренареждане. В случай на добавяне или премахване на автори, това включва потвърждение от добавянето или премахването на автора.
Само при изключителни обстоятелства Редакторът ще обмисли добавянето, изтриването или пренареждането на автори след приемането на ръкописа. Докато редакторът разглежда искането, публикуването на ръкописа ще бъде спряно. Ако ръкописът вече е публикуван в онлайн брой, всички искания, одобрени от редактора, ще доведат до поправка.

При приемане на статия авторите ще бъдат помолени да попълнят „Споразумение за публикуване на вестник“ (вижте повече информация за това). Имейл ще бъде изпратен до съответния автор, потвърждаващ получаването на ръкописа, заедно с формуляр „Споразумение за публикуване на вестник“ или връзка към онлайн версията на това споразумение.

Абонатите могат да възпроизвеждат съдържание или да изготвят списъци със статии, включително резюмета за вътрешно разпространение в своите институции. Изисква се разрешение на Издателя за препродажба или разпространение извън институцията и за всички други произведения, включително компилации и преводи. Ако са включени откъси от други произведения, защитени с авторски права, авторът (ите) трябва да получи писмено разрешение от собствениците на авторските права и да кредитира източника (ите) в статията. Elsevier има предварително отпечатани формуляри за използване от авторите в тези случаи.

За златни статии с отворен достъп: При приемане на статия авторите ще бъдат помолени да попълнят „Лицензионно споразумение“ (повече информация). Разрешената повторна употреба на златни артикули с отворен достъп от трети страни се определя от избора на автора на потребителски лиценз.

Авторски права
Като автор вие (или вашият работодател или институция) имате определени права да използвате повторно работата си. Повече информация.

Ролята на източника на финансиране

От вас се иска да посочите кой е предоставил финансова подкрепа за провеждането на изследването и/или подготовката на статията и да опишете накратко ролята на спонсора(ите), ако има такъв, в дизайна на изследването при събирането, анализа и интерпретацията на данни при написването на доклада и в решението за изпращане на статията за публикуване. Ако източникът (ите) на финансиране няма такова участие, това трябва да бъде посочено.

Моля, посетете нашата страница с отворен достъп за повече информация.

Език (услуги за използване и редактиране)
Моля, напишете текста си на добър английски (приема се американско или британско, но не е комбинация от тях). Авторите, които смятат, че ръкописът им на английски език, може да изискват редактиране, за да се елиминират възможни граматически или правописни грешки и да се съобразят с правилния научен английски, може да пожелаят да използват услугата за редактиране на английски език, достъпна от Author Services на Elsevier.

Нашата онлайн система за подаване ви води поетапно през процеса на въвеждане на подробности за статията и качване на вашите файлове. Системата преобразува файловете на статиите ви в един PDF файл, използван в процеса на партньорска проверка. Редактируемите файлове (например Word, LaTeX) са необходими, за да въведете вашата статия за окончателна публикация.Цялата кореспонденция, включително уведомяването за решението на редактора и исканията за преразглеждане, се изпраща по електронна поща.

За въпроси относно редакционния процес (включително състоянието на ръкописите, които се преглеждат) или за техническа поддръжка на изпратените материали, моля, посетете нашия Център за поддръжка.

Моля, напишете текста си на добър английски. Английският правопис е задължителен и трябва да следва The Concise Oxford Dictionary (Oxford: Clarendon Press). Думи от неанглийски произход, като добросъвестно, prima facie, in vitro, in situ, трябва да е в курсив.

Въведение
Посочете целите на работата и осигурете адекватен опит, като избягвате подробно проучване на литературата или обобщение на резултатите.

материали и методи
Осигурете достатъчно подробности, за да можете да възпроизведете произведението. Вече публикуваните методи трябва да бъдат обозначени с препратка: трябва да бъдат описани само съответните модификации. Всички материали трябва да са достъпни за други. Това означава, че търговските източници трябва да бъдат идентифицирани, патентованите материали трябва да бъдат патентовани преди публикуването (за да могат да бъдат пуснати) и всички култури, щамове или сортове, на които се основава работата, трябва да бъдат депозирани в идентифицирана колекция от култури, от която те могат да бъдат получени от други.

Резултати
Резултатите трябва да са ясни и кратки. Числовите данни, при които липсва статистически анализ, са безценни и няма да бъдат публикувани. Данните от достатъчен брой независими експерименти трябва да бъдат докладвани, за да позволят оценка на възпроизводимостта и значимостта на резултатите. Когато се твърди каквато и да е значимост, трябва да се посочи използваният тест за значимост и да се даде оценка на вероятността. Ако използвате сложни статистически трансформации, трябва да се предоставят няколко реда обяснение на обикновен английски за целта и резултата от теста.

Дискусия
Това трябва да изследва значението на резултатите от работата, а не да ги повтаря.

Заключения
Основните заключения от изследването могат да бъдат представени в кратък раздел за заключения, който може да бъде самостоятелно или да представлява подраздел на раздел Дискусия или Резултати и Дискусия.

Приложения
Ако има повече от едно приложение, те трябва да бъдат идентифицирани като A, B и т.н. Формулите и уравненията в приложенията трябва да имат отделна номерация: уравнение. (А.1), уравнение (А.2) и т.н. в следващо допълнение, уравнение (B.1) и така нататък. Аналогично за таблици и фигури: Таблица A.1 Фиг. A.1 и др.

Основна информация за заглавната страница

&бик Заглавие. Кратко и информативно. Заглавията често се използват в системите за извличане на информация. Избягвайте съкращения и формули, когато е възможно.
&бик Имена на автори и принадлежности. Моля, ясно посочете дадено име (и) и фамилия (и) на всеки автор и проверете дали всички имена са написани точно. Можете да добавите името си между скоби в собствения си скрипт зад английската транслитерация. Представете адресите за принадлежност на авторите (където е извършена действителната работа) под имената. Посочете всички връзки с малка надписна буква непосредствено след името на автора и пред съответния адрес. Посочете пълния пощенски адрес на всяка асоциация, включително името на държавата и, ако има такива, имейл адреса на всеки автор.
&бик Автора за кореспонденция. Ясно посочете кой ще ръководи кореспонденцията на всички етапи на съдийството и публикуването, също и след публикуването. Тази отговорност включва отговор на всякакви бъдещи запитвания относно Методология и материали. Уверете се, че имейл адресът е посочен и че данните за контакт се актуализират от съответния автор.
&бик Настоящ/постоянен адрес. Ако даден автор се е преместил след извършване на работата, описана в статията, или е бил на посещение по това време, „Настоящ адрес“ (или „Постоянен адрес“) може да се посочи като бележка под линия към името на този автор. Адресът, на който авторът действително е извършил работата, трябва да се запази като основен адрес за връзка. За такива бележки под линия се използват горни арабски цифри.

Акцентите са задължителни за това списание, тъй като спомагат за увеличаване на откриваемостта на вашата статия чрез търсачките. Те се състоят от кратка колекция от точки, които улавят новите резултати от вашето изследване, както и новите методи, използвани по време на проучването (ако има такива). Моля, разгледайте примерите тук: пример Акценти.

Акцентите трябва да бъдат изпратени в отделен редактируем файл в системата за онлайн подаване. Моля, използвайте „Акценти“ в името на файла и включете 3 до 5 точки (най -много 85 знака, включително интервали, за точка от куршума).

Изисква се кратък и фактически резюме. Резюмето трябва да посочва накратко целта на изследването, основните резултати и основните заключения. Резюмето често се представя отделно от статията, така че трябва да може да стои самостоятелно. Поради тази причина препратките трябва да се избягват, но ако са съществени, тогава се цитират авторът (ите) и годината (ите). Също така трябва да се избягват нестандартни или необичайни съкращения, но ако са съществени, те трябва да бъдат определени при първото им споменаване в самия резюме.

Графичен резюме
Въпреки че графичното резюме не е задължително, използването му се насърчава, тъй като привлича повече внимание към онлайн статията. Графичният резюме трябва да обобщи съдържанието на статията в кратка, изобразителна форма, предназначена да привлече вниманието на широка читателска аудитория. Графичните резюмета трябва да се подават като отделен файл в системата за онлайн подаване. Размер на изображението: Моля, предоставете изображение с минимум 531 & пъти 1328 пиксела (h & пъти w) или пропорционално повече. Изображението трябва да бъде четено в размер 5 & x13 cm, използвайки обикновена разделителна способност на екрана 96 dpi. Предпочитани типове файлове: TIFF, EPS, PDF или MS Office файлове. Можете да видите примерни графични резюмета на нашия информационен сайт.
Авторите могат да използват услугите за илюстрации на Elsevier, за да осигурят най -доброто представяне на техните изображения и в съответствие с всички технически изисквания.

Ключови думи
Ключови думи. Непосредствено след резюмето въведете 5 ключови думи, като използвате британски правопис и избягвате общи и множествени термини и множество понятия (избягвайте например & quot и & quot, & quot на & quot). Бъдете пестеливи с съкращенията: само съкращения, твърдо установени в тази област, могат да бъдат допустими. Моля, уверете се, че ключовите думи са различни от тези, използвани в заглавието, тъй като те ще бъдат използвани за индексиране.

Съкращения
Определете съкращения, които не са стандартни в това поле, в бележка под линия, която да се поставя на първата страница на статията. Такива съкращения, които са неизбежни в резюмето, трябва да бъдат дефинирани при първото им споменаване там, както и в бележката под линия. Осигурете съгласуваност на съкращенията в цялата статия.

Благодарности
Съберете признанията в отделен раздел в края на статията преди препратките и следователно не ги включвайте на заглавната страница, като бележка под линия към заглавието или по друг начин. Избройте тук тези лица, които са оказали помощ по време на изследването (например, предоставяне на езикова помощ, помощ при писане или доказателство при четене на статията и т.н.).

Бележки под линия
Бележките под линия трябва да се използват пестеливо. Номерирайте ги последователно в цялата статия. Много текстообработващи устройства могат да вграждат бележки под линия в текста и тази функция може да се използва. В противен случай, моля, посочете позицията на бележките под линия в текста и избройте самите бележки под линия отделно в края на статията. Не включвайте бележки под линия в референтния списък.

Електронни произведения на изкуството
Общи точки
& bull Уверете се, че използвате еднакви букви и оразмеряване на оригиналните си произведения на изкуството.
& bull Вградете използваните шрифтове, ако приложението предоставя тази опция.
&bull Стремете се да използвате следните шрифтове във вашите илюстрации: Arial, Courier, Times New Roman, Symbol или използвайте шрифтове, които изглеждат подобни.
& bull Номерирайте илюстрациите според тяхната последователност в текста.
&bull Използвайте конвенция за логическо именуване за вашите файлове с произведения на изкуството.
& bull Предоставете надписи към илюстрациите отделно.
&bull Оразмерете илюстрациите близо до желаните размери на публикуваната версия.
&bull Изпратете всяка илюстрация като отделен файл.
&bull Уверете се, че цветните изображения са достъпни за всички, включително тези с нарушено цветно зрение.

Налично е подробно ръководство за електронни произведения на изкуството.
Приканваме ви да посетите този сайт, някои откъси от подробната информация са дадени тук.
Формати
Ако вашето електронно произведение на изкуството е създадено в приложение на Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel), моля, предоставете „както е“ във формат на оригиналния документ.
Независимо от приложението, използвано различно от Microsoft Office, когато вашето електронно произведение на изкуството е финализирано, моля „Запазете като“ или преобразувайте изображенията в един от следните формати (обърнете внимание на изискванията за разделителна способност за линии, полутонове и комбинации от линии/полутонове, дадени по -долу ):
EPS (или PDF): Векторни рисунки, вграждане на всички използвани шрифтове.
TIFF (или JPEG): цветни или оттенъци на сивите снимки (полутонове), поддържайте минимум 300 dpi.
TIFF (или JPEG): Растерни (чисти черни и бели пиксели) линейни чертежи, спазвайте минимум 1000 dpi.
TIFF (или JPEG): Комбинации от растерни линии/полутонове (цветни или в сива скала), поддържайте минимум 500 dpi.
Моля те недей:
& bull Supply файлове, оптимизирани за използване на екрана (например GIF, BMP, PICT, WPG), те обикновено имат нисък брой пиксели и ограничен набор от цветове
&bull Доставяне на файлове с твърде ниска разделителна способност
& bull Представете графики, които са непропорционално големи за съдържанието.

  • Уверете се, че използвате еднакви букви и оразмеряване на оригиналните си произведения на изкуството.
  • Запазете текст в илюстрации като "графики" или оградете шрифта.
  • В илюстрациите си използвайте само следните шрифтове: Arial, Courier, Times, Symbol.
  • Номерирайте илюстрациите според тяхната последователност в текста.
  • Използвайте логическа конвенция за именуване на вашите файлове с произведения на изкуството.
  • Предоставете надписи към илюстрациите отделно.
  • Произвеждайте изображения близо до желания размер на печатната версия.
  • Изпратете всяка фигура като отделен файл.

Подробно ръководство за електронни произведения на изкуството е достъпно на нашия уебсайт: https://www.elsevier.com/artworkinstructions
Приканваме ви да посетите този сайт, някои откъси от подробната информация са дадени тук.

Формати
Независимо от използваното приложение, когато вашето електронно произведение на изкуството е финализирано, моля „запазете като“ или преобразувайте изображенията в един от следните формати (обърнете внимание на изискванията за разделителна способност за чертежи, полутонове и комбинации линии/полутонове, дадени по -долу):
EPS: Векторни рисунки. Вградете шрифта или запазете текста като "графика".
TIFF: цветни снимки или снимки в сиви скали (полутонове): винаги използвайте минимум 300 dpi.
TIFF: Растерни чертежи: използвайте минимум 1000 dpi.
TIFF: Комбинации растерна линия/полутон (цвят или сива скала): изисква се минимум 500 dpi.
DOC, XLS или PPT: Ако вашето електронно произведение на изкуството е създадено в някое от тези приложения на Microsoft Office, моля, предоставете „както е“.

  • Доставете вградени графики във вашия документ за текстообработка (електронна таблица, презентация)
  • Доставяйте файлове, оптимизирани за използване на екрана (като GIF, BMP, PICT, WPG), разделителната способност е твърде ниска
  • Доставяйте файлове с твърде ниска разделителна способност
  • Изпратете графики, които са непропорционално големи за съдържанието.

Цветно произведение на изкуството
Моля, уверете се, че файловете с произведения на изкуството са в приемлив формат (TIFF (или JPEG), EPS (или PDF) или MS Office файлове) и с правилната разделителна способност. Ако заедно с приетата от вас статия изпратите цветни фигури, които могат да се използват, Elsevier ще гарантира, без допълнително заплащане, че тези фигури ще се показват в цвят онлайн (напр. ScienceDirect и други сайтове), независимо дали тези илюстрации са възпроизведени в цвят или не в печатната версия. За цветно възпроизвеждане в печат, вие ще получите информация относно разходите от Elsevier след получаване на приетия от вас артикул. Моля, посочете предпочитанията си за цвят: в печат или само онлайн. Допълнителна информация за подготовката на електронни произведения на изкуството.

Надписи на фигури
Уверете се, че всяка илюстрация има надпис. Доставките надписи отделно, не са прикрепени към фигурата. Надписът трябва да включва кратко заглавие (не върху самата фигура) и описание на илюстрацията. Сведете до минимум текста в самите илюстрации, но обяснете всички използвани символи и съкращения.

Моля, изпращайте таблици като текст, който може да се редактира, а не като изображения. Таблиците могат да бъдат поставени или до съответния текст в статията, или на отделна страница(и) в края. Номерирайте таблиците последователно в съответствие с появата им в текста и поставете всякакви таблични бележки под тялото на таблицата. Бъдете пестеливи при използването на таблици и се уверете, че представените в тях данни не дублират резултатите, описани другаде в статията. Моля, избягвайте използването на вертикални правила и засенчване в клетките на таблицата.

Цитат в текст
Моля, уверете се, че всяка препратка, цитирана в текста, също присъства в референтния списък (и обратно). Всички референции, цитирани в резюмето, трябва да бъдат дадени изцяло. Непубликуваните резултати и лични съобщения не се препоръчват в списъка с препоръки, но могат да бъдат споменати в текста. Ако тези препратки са включени в списъка с референции, те трябва да следват стандартния референтен стил на списанието и трябва да включват замяна на датата на публикуване с „Непубликувани резултати“ или „Лична комуникация“. Позоваването на препратка като „в преса“ означава, че материалът е приет за публикуване.

Текст: Всички цитати в текста трябва да се отнасят до:

  1. Единичен автор: името на автора (без инициали, освен ако няма неяснота) и годината на публикуване
  2. Двама Автори: както имената на авторите, така и годината на публикуване
  3. Три или повече автори: първо име на автора, последвано от & quot et al. & quot и годината на публикуване.

Цитирането може да бъде направено директно (или в скоби). Групите от препратки трябва да бъдат изброени първо по азбучен ред, след това в хронологичен ред.

Примери: ", както е показано (Allan 1996a, 1996b, 1999 Allan and Jones 1995). Kramer et al. (2000) наскоро показаха. & quot

Списък: Препратките трябва да бъдат подредени първо по азбучен ред и след това допълнително сортирани хронологично, ако е необходимо. Повече от една справка от един и същи автор (и) през същата година трябва да се идентифицира с буквите & quot a & quot, & quot b & quot, & quot c & quot и т.н., поставени след годината на публикуване.

Позоваване на публикация в списание:

Van der Geer J, Hanraads JAJ, Lupton RA, 2000. Изкуството да напишеш научна статия. Вестник на научната общност 163 : 51-59.

Strunk jr W, White EB, 1979. Елементите на стила, 3 -то изд. Макмилън, Ню Йорк.

Препратка към глава в редактирана книга:

Бял равнец D, 1998. Методи за изолиране, поддържане и идентифициране на дрожди. В: Kurtzman CP, Fell JW (eds), Дрождите: a Таксономично изследване, 4 -то изд. Elsevier, Амстердам, стр. 77-100.

Elsevier приема видео материали и анимационни последователности, за да подкрепи и подобри вашите научни изследвания. Авторите, които имат видео или анимационни файлове, които искат да изпратят със статията си, силно се насърчават да включат връзки към тях в основната част на статията. Това може да стане по същия начин като фигура или таблица, като се позовава на видео или анимационно съдържание и отбелязва в основния текст къде трябва да бъде поставено. Всички изпратени файлове трябва да бъдат правилно маркирани, така че да са пряко свързани със съдържанието на видео файла. За да сте сигурни, че вашият видео или анимационен материал може да се използва директно, моля, предоставете файла в един от нашите препоръчителни файлови формати с предпочитан максимален размер от 150 MB на файл, общо 1 GB. Предоставените видео и анимационни файлове ще бъдат публикувани онлайн в електронната версия на вашата статия в Elsevier Web продукти, включително ScienceDirect. Моля, предоставете „кадри“ с вашите файлове: можете да изберете произволен кадър от видеото или анимацията или да направите отделно изображение. Те ще се използват вместо стандартни икони и ще персонализират връзката към вашите видео данни. За по -подробни инструкции, моля, посетете нашите страници с видео инструкции. Забележка: тъй като видео и анимация не могат да бъдат вградени в печатната версия на списанието, моля, предоставете текст както за електронната, така и за печатната версия за частите от статията, които се отнасят до това съдържание.

Допълнителни материали, като приложения, изображения и звукови клипове, могат да бъдат публикувани с вашата статия, за да я подобрят. Изпратените допълнителни елементи се публикуват точно както са получени (файловете на Excel или PowerPoint ще се появят като такива онлайн). Моля, изпратете вашия материал заедно със статията и предоставете кратък, описателен надпис за всеки допълнителен файл. Ако искате да направите промени в допълнителния материал по време на който и да е етап от процеса, моля, не забравяйте да предоставите актуализиран файл. Не коментирайте никакви корекции в предишната версия. Моля, изключете опцията „Проследяване на промените“ във файловете на Microsoft Office, тъй като те ще се появят в публикуваната версия.

Свързване на данни
Ако сте направили данните си за изследване достъпни в хранилище за данни, можете да свържете статията си директно с набора от данни. Elsevier си сътрудничи с редица хранилища, за да свързва статии в ScienceDirect със съответните хранилища, като дава на читателите достъп до основните данни, които им дават по-добро разбиране на описаното изследване.

Има различни начини да свържете вашите набори от данни с вашата статия. Когато е налице, можете директно да свържете вашия набор от данни към вашата статия, като предоставите съответната информация в системата за подаване. За повече информация посетете страницата за свързване на базата данни.

За поддържани хранилища на данни автоматично ще се появи банер на хранилището до публикуваната ви статия в ScienceDirect.

Освен това можете да се свържете със съответните данни или обекти чрез идентификатори в текста на вашия ръкопис, като използвате следния формат: База данни: xxxx (напр. TAIR: AT1G01020 CCDC: 734053 PDB: 1XFN).

Накратко данни
Имате възможност да конвертирате някои или всички части от вашите допълнителни или допълнителни необработени данни в статия с данни, публикувана в Накратко данни. Статията с данни е нов вид статия, която гарантира, че вашите данни се преглеждат активно, курират, форматират, индексират, получават DOI и се правят публично достъпни за всички при публикуването (гледайте този видеоклип, описващ ползите от публикуването на вашите данни в Накратко данни). Препоръчваме ви да изпратите статията си с данни за Накратко данни като допълнителен елемент директно заедно с преработената версия на вашия ръкопис. Ако вашата изследователска статия бъде приета, вашата статия с данни ще бъде автоматично прехвърлена към Накратко данни където ще бъде редакционно прегледан, публикуван с отворен достъп и свързан с вашата научна статия на ScienceDirect. Моля, имайте предвид, че се заплаща такса за отворен достъп за публикуване в Накратко данни. Пълни подробности можете да намерите на уебсайта Data in Brief. Моля, използвайте този шаблон, за да напишете своя Накратко данни статия с данни.

Всеки официален таксономичен материал трябва да бъде поставен в отделен раздел, предхождащ дискусията.Това включва въвеждането на нови научни имена, диагнози и описания, типизации, ключове, номенклатурни дискусии и списъци с изследвани образци или култури. Вижте по-долу за допълнителна информация относно представянето на специализирана таксономична информация.

В съответствие с промените, направени в Международния кодекс за ботаническа номенклатура на конгреса в Сейнт Луис през 1999 г., авторски цитати на научни имена не се използват в Биология на гъбичките освен ако документите са таксономични или номенклатурни. Освен това, в тези случаи авторските цитати се използват само когато е посочена или датата на публикуване на името, или пълната библиографска препратка към мястото на първоначалното публикуване. Когато е дадена само годината, тя не е поставена в скоби и препратката не е дадена изцяло в списъка с препоръчани препратки (подробности могат да бъдат намерени чрез базата данни Index Fungorum, ако е необходимо).

Цитати на автори за имената на растенията гостоприемници, насекомите и други споменати организми не се дават при никакви обстоятелства.

Научните наименования от всички звания са поставени в курсив (напр. Ascomycota, Boletales, Fungi, Glomaceae), както в Международния кодекс на ботаническата номенклатура. За последователност тази практика се следва за всички групи организми в Биология на гъбичките, включително тези, обхванати от Международния кодекс на зоологическата номенклатура. Имената, които не се използват като официални научни, се поставят в редовен тип и не започват с главна буква (напр. аскомицети, базидиомицети, гъби, пеницилии, пиреномицети). Имената на сортовете (култивираните сортове) на културните растения не се поставят в курсив, а се поставят с префикс 'cv.' без единични обърнати запетаи (напр. Triticum aestivale cv. Златно ухо). Имената на хибридите се обозначават със знак за умножение с римски шрифт непосредствено пред хибридния род или конкретното име, без интервал (напр. Melampsoraxcolumbiana).

Когато се използва за първи път в статията и в началото на всеки нов раздел, името на рода трябва да бъде дадено изцяло. Когато името се повтаря, името на рода се съкращава до началната му буква (напр. Chaetomium globosum да се C. globosum) освен в началото на ново изречение.

Общите имена на гъбички и гостоприемници не трябва да се изписват с главни букви или да се поставят в кавички, а когато има такива, следвайте стандартни списъци с общи имена или такива, използвани в законодателството за карантина или опазване (напр. Британско дружество по патология на растенията, 1984 Stace, New Flora of the British Isles , 1991 Holden, Препоръчани английски имена за гъбички във Великобритания, 2003).

За да могат изследователите да проверят резултатите, докладвани в списанието, материалът за ваучери трябва да бъде постоянно запазен и достъпен. Изсушените референтни екземпляри, диапозитиви и (или) живи култури трябва да бъдат депозирани в публична институция, например признати в Index Herborum или Световната директория на колекциите от култури от микроорганизми. Когато е използван голям брой колекции, депозирането на представителна селекция от щамове е приемливо. Депонираните материали трябва да бъдат обозначени с приетия акроним за събирането, последван от присъединителния номер, присвоен на щама (например CBS116947). В случай на живи култури, когато е технически осъществимо, те трябва да бъдат криоконсервирани в течен азот или лиофилизирани.

Като минимално изискване следва да се предостави информация за страната на произход, държавата или провинцията, населеното място, субстрата или свързания с него организъм (например гостоприемник на насекоми), датата и името на изолатора/колектора.

Биология на гъбичките обезкуражава включването на обширни набори от данни за последователности или подравнявания, но изисква новогенерираните последователности и подравнявания да се депозират в публично достъпни бази данни като GenBank или TreeBASE преди публикуване. Номерата за присъединяване, разпределени за последователности и подравнения от такива бази данни, трябва да бъдат включени в приноса, но могат да бъдат добавени на последния етап на ревизия. Въпреки това, много рецензенти желаят да проверят данните за последователността и подравняването по време на процеса на преглед, така че ако тези, генерирани в статията, все още не са публично достъпни, авторите трябва да ги включат като допълнителен материал, когато подават своето представяне. Много термини и методи, използвани в молекулярните изследвания, вече са толкова добре установени и познати, че не е необходимо да се изписват изцяло дори при първото споменаване, а се позовават със съкращения или акроними (Таблица 1)

Те са поставени с удебелен шрифт, последван от цитат на автора с нормален шрифт и след това индикация за ранга или трансфера с удебелен шрифт (напр. sp.nov. comb.nov.), както е показано на фиг. 1.

След приемането на документ с нови научни имена, авторите трябва да регистрират имената в MycoBank и да получат номера на MycoBank за всяко ново име (вж. Http://www.MycoBank.org). Те трябва да бъдат дадени непосредствено под името и действителните числа могат да бъдат добавени като доказателство, ако все още не са осигурени. Тази регистрация стана условие за публикуване на всички нови научни имена в списанието на 1 януари 2007 г.

Имайте предвид, че в духа на настоящия Международен кодекс на ботаническата номенклатура, това не е политика на Биология на гъбичките да публикува статии, въвеждащи нови официални имена за анаморфите на вече описани телеоморфни гъби. Освен това се очаква авторите да използват пълните разпоредби на Кодекса, ревизиран във Виена през 2005 г., за да избегнат ненужното създаване на нови имена в плеоморфни гъби.

Извеждането на нови научни наименования трябва да бъде дадено преди описанието на диагнозата в 1-2 реда, започващи с „Etym .:“. Латинските диагнози трябва да са кратки и да се концентрират върху знаците, които разграничават новия таксон от другите. Латинските описания, които са само преводи на включеното английско описание, не са приемливи.

Използването на абзаци, започващи с курсивни заглавия на теми като "Анаморф:', 'Обхват на хоста:', 'Разпределение:', 'Номенклатура:', или 'Наблюдения:“ се насърчава.

Базионимите на новите комбинации са посочени под официалния трансфер след реда с номера на MycoBank, а на нов ред, започващ с „Basionym“, това трябва да включва пълните библиографски данни за мястото на публикуване на базионима (фиг. 1B).

В официалните таксономични презентации синонимите трябва да бъдат изброени по ред на датите и групирани така, че хомотипните (задължителни, номенклатурни) синоними се срещат заедно. Всяка от тях трябва да се появи на нов ред, с всякакъв надбег с отстъп (фиг. 1А), а подробностите за типа могат да бъдат поставени веднага след съответното име или под Изследвани образци в края на разказа за тази гъба. Вижте фиг. 1А.

'& equiv' и '=' не трябва да се използват при представяне на списъци със синоними.

Мястото на публикуване на научните имена, дадени в основната част на статията, трябва да бъде съкратено, следвайки Стафелу и Коуанс Таксономична литература (за книги) и който и да е от Botanico Periodicum Huntianum или Световният списък на научните периодични издания или Каталог на научните периодични издания в Британския музей (Естествена история) за списания.

Противно на общата практика в списанието, съкращенията на имената на авторите винаги трябва да се цитират след научни имена в официални презентации на синонимията. Съкращенията трябва да следват системата, използвана в Index Fungorum база данни (достъпна безплатно в интернет). Ако името на автора не е в базата данни, фамилията трябва да бъде посочена изцяло, както и пълни инициали, ако в системата има друго лице с фамилията (в някои случаи имената са изписани изцяло, за да се избегне объркване).

Използването на „:“ за обозначаване на санкционирания статус на име в цитати на автори не се препоръчва, но винаги трябва да се използва след пълната библиографска препратка към мястото на публикуване на име. „:“ Се използва правилно само преди „Fr.“ Или 'Pers.' и има интервал от двете страни (т.е. "болт.: фр.", а не "болт .: фр."), както е показано на фиг. 1А. Имайте предвид, че в някои случаи „бивш“ може също да е правилен на същата позиция, където името не е било валидно публикувано от първия посочен автор.

Когато епитипи, неотипове или лектотипи се определят за първи път, фразата „l ectotypus hic designatus ' (или с различен префикс в зависимост от вида) трябва да се появи с удебелен курсив след цитирането на името или образеца, избран като номенклатурен тип. Това не е необходимо, когато таксоните се описват за първи път и се обозначава холотип (и всякакви изотипове).

Ключовете са представени на цяла страница и трябва да бъдат строго дихотомични. Знаците във всяка половина на куплета трябва да съвпадат, въпреки че може да бъде добавена и допълнителна информация, когато се изключва таксон. Номерът на куплета, от който е достигната определена точка, е посочен в скоби, обръщанията са вдлъбнати и има интервал между редовете между всеки куплет. Имената на таксоните са отпечатани с удебелен латински шрифт, където са посочени и без общото име, ако ключът се отнася само за видове от същия род. Пример за извлечение от ключ е показан на фиг. 2.

Подробности за екземплярите и изследваните култури се групират в края на описанията на видовете и се отпечатват с по -малък шрифт. Информацията трябва да бъде организирана по следния начин: Преглед на екземпляра: Великобритания : Южен Девън (V.C. 3): Slapton, Национален природен резерват Slapton Ley, „The Causeway“, 20(SX)/821442, ал. 10 m, върху талус от Parmelia sulcata на Salix sp., 25 юни 1974 г., Д. Л. Хоуксуърт 3762 (IMI 186831 - холотип на Cornutispora lichenicola). Материалите от различни страни са подредени по азбучен ред по държави, с разделително удебелено „d“ между записи от различни страни. Различните щати или окръзи в дадена държава са разделени с „.“, А материалът от една и съща държава или окръг е разделен с „“. Цитатите на колекциите от холотип на новоописани видове трябва да бъдат подредени по същия начин, но се поставят веднага след латинската диагноза.

За да осигурим бърз процес на публикуване на статията, молим авторите да ни предоставят корекциите си в рамките на два дни. Авторите-кореспонденти ще получат имейл с връзка към нашата онлайн система за проверка, позволяваща анотиране и коригиране на доказателства онлайн. Средата е подобна на MS Word: освен редактиране на текст, можете също да коментирате фигури/таблици и да отговаряте на въпроси от Copy Editor. Уеб-базираната проверка осигурява по-бърз и по-малко податлив на грешки процес, като ви позволява директно да въвеждате корекциите си, елиминирайки потенциалното въвеждане на грешки.
Ако предпочитате, все още можете да изберете да коментирате и качвате редакциите си в PDF версията. Всички инструкции за проверка ще бъдат дадени в имейла, който изпращаме на авторите, включително алтернативни методи за онлайн версията и PDF.
Ще направим всичко възможно вашата статия да бъде публикувана бързо и точно. Моля, използвайте това доказателство само за проверка на набора, редактирането, пълнотата и коректността на текста, таблиците и фигурите. Съществени промени в статията, приета за публикуване, ще бъдат разгледани само на този етап с разрешение от редактора. Важно е да се гарантира, че всички корекции ни се изпращат обратно в едно съобщение. Моля, проверете внимателно, преди да отговорите, тъй като включването на последващи корекции не може да бъде гарантирано. Корекцията е единствено ваша отговорност.

Съответният автор безвъзмездно ще получи персонализирана връзка за споделяне, предоставяща 50 дни безплатен достъп до окончателната публикувана версия на статията на ScienceDirect. Споделената връзка може да се използва за споделяне на статията чрез всеки комуникационен канал, включително имейл и социални медии. Срещу допълнително заплащане хартиените отпечатъци могат да бъдат поръчани чрез формуляра за поръчка за отпечатване, който се изпраща, след като статията бъде приета за публикуване. Както съответните, така и съавторите могат да поръчат отпечатъци по всяко време чрез авторските услуги на Elsevier. Авторите -кореспонденти, които са публикували статията си със златен отворен достъп, не получават Споделена връзка, тъй като последната им публикувана версия на статията е достъпна с отворен достъп на ScienceDirect и може да бъде споделена чрез връзката DOI към статията.

Посетете центъра за поддръжка на Elsevier, за да намерите отговорите, от които се нуждаете. Тук ще намерите всичко - от често задавани въпроси до начини да се свържете.
Можете също така да проверите състоянието на изпратената си статия или да разберете кога приетата ви статия ще бъде публикувана.


Гледай видеото: Презентация - Экология (Февруари 2023).