Общ

Синдром на Даун



Синдром на Даун: Промяна в хромозома 21

Какво е - определение

Синдромът на Даун се състои от група генетични изменения, при които има наличие на още една хромозома в хромозома 21. В генетиката това явление е известно като тризомия.

Информация и основни характеристики на синдрома на Даун

Пациентите с този синдром имат затруднения в обучението и доста променлива физическа неспособност. Лекарят, който описа това генетично заболяване, беше британецът Джон Лангдън Хайдън Даун.

Този дефицит е един от най-често срещаните в генетиката. Един от факторите, които най-много влияят на този синдром, е възрастта на майката. Шансовете за бебе със синдром на Даун са много по-високи, когато майка им е над 40 години.

Децата с това увреждане имат недостатъци на различни нива в сравнение с деца без синдрома.

Единият е техният коефициент на интелигентност, който рядко е над 60. Друга много често срещана особеност е микроцефалията (намаляване на мозъчното тегло и размер).

Други фактори, които затрудняват ученето за тези деца, са двигателните увреждания, повишената чувствителност към повтарящи се инфекциозни заболявания, сърдечни проблеми, проблеми със зрението и слуха.

Аспекти като учебна интервенция, наблюдение на проблеми, общи за хората с този синдром, стабилна семейна среда и много други допринасят не само за благосъстоянието, но и за развитието на детето със синдром на Даун.

Винаги е важно да запомните, че получавайки цялата необходима подкрепа, като индивидуалната ангажираност на родители, учители и терапевти, тези деца са в състояние да дадат много добри, а в някои случаи дори изненадващи резултати.

Видео: Изненада НОВАТА КУХНЯ! Какво предстои? Живот със Синдром на Даун (Септември 2020).