Информация

9.19: Chytridiomycota- Хитридите - Биология

9.19: Chytridiomycota- Хитридите - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Единственият клас в Phylum Chytridiomycota е Хитридиомицети. Те произвеждат гамети и диплоидни зооспори, които плуват с помощта на един флагел.

Екологичното местообитание и клетъчната структура на хитридите имат много общо с протистите. Хитридите обикновено живеят във водна среда, въпреки че някои видове живеят на сушата. Някои видове процъфтяват като паразити върху растения, насекоми или земноводни (Фигура 1), докато други са сапроби. Хитридният вид Аломици е добре характеризиран като експериментален организъм. Неговият репродуктивен цикъл включва както асексуална, така и сексуална фаза. Аломици произвежда диплоидни или хаплоидни флагелирани зооспори в спорангий.


9.19: Chytridiomycota- Хитридите - Биология

Единственият клас в Phylum Chytridiomycota е Хитридиомицети . Хитридите са най -простите и примитивни еумикоти или истински гъби. Еволюционният запис показва, че първите разпознаваеми хитриди се появяват през късния предкембрийски период, преди повече от 500 милиона години. Както всички гъбички, хитридите имат хитин в клетъчните си стени, но една група хитриди има както целулоза, така и хитин в клетъчната стена. Повечето хитриди са едноклетъчни, но някои образуват многоклетъчни организми и хифи, които нямат прегради между клетките (ценоцитни). Хитридите са единствените гъби, които са запазили жгутици. Те произвеждат както гамети, така и диплоидни зооспори, които плуват с помощта на един флагел. Необичайна особеност на хитридите е, че както мъжките, така и женските гамети са бичуковидни.

Екологичното местообитание и клетъчната структура на хитридите имат много общо с протистите. Хитридите обикновено живеят във водна среда, въпреки че някои видове живеят на сушата. Някои видове процъфтяват като паразити върху растения, насекоми или земноводни (Фигура 1), докато други са сапроби. Хитридният вид Аломици е добре характеризиран като експериментален организъм. Неговият репродуктивен цикъл включва както асексуална, така и сексуална фаза. Аломици произвежда диплоидни или хаплоидни флагелирани зооспори в спорангий.

Фигура 1. Хитридът Batrachochytrium dendrobatidis се вижда в тези светлинни микрографии като прозрачни сфери, растящи върху (а) сладководно членестоноги и (б) водорасли. Този хитрид причинява кожни заболявания при много видове земноводни, което води до намаляване на видовете и изчезване. (кредит: модификация на работата от Johnson ML, Speare R., CDC)


Гъбично разнообразие

Никълъс П. Пари, в Гъбичките (трето издание), 2016 г

Тип Chytridiomycota

Chytridiomycota (истински хитриди) са аеробни зооспорни гъби, които действат като сапротрофи и патогени в сладководни, бракични и морски местообитания и също са в изобилие в почвата. Обхватът на патогенни хитриди включва други гъби, водорасли, растения и земноводни. Патогенните видове включват Synchytrium endobioticum, което причинява брадавици при картофи, и Batrachochytrium dendrobatidis, което причинява земноводни хитридиомикоза което е замесено в глобалния спад на популациите на земноводни и изчезването на множество видове. Подобно на Blastocladiomycota, Chytridiomycota произвежда унифлагелатни зооспори (Фигура 1.3b). Те не образуват колонии от разклонени хифи (мицели) като гъбички без флагели, но произвеждат многоядрени сфероидни тела, наречени тали (Фигура 1.17). Това са хранителни структури, които абсорбират хранителни вещества от заобикалящата ги среда и се трансформират в спорангии, които освобождават зооспори, когато хранителните вещества станат ограничаващи. Освобождаването на зооспорите се осъществява чрез изпускателни тръби, които се разширяват от талуса (глава 3). Наличието или отсъствието на капак на върха на изпускателната тръба (оперкулират и безнадеждно състояния) е диагностична характеристика за тези гъбички. Талите на много хитриди са закотвени към твърди материали чрез фино разклонени ризоиди. Талите на някои паразитни видове се развиват вътре в клетките на техните гостоприемници, други на повърхността на гостоприемника, а множество тали от хитриди с най-сложна морфология могат да бъдат свързани заедно във вериги чрез система от ризоиди, за да приличат на колонии от нефлагелни гъби . Хитридните зооспори са хаплоидни и не е ясно дали сексуалното размножаване се случва в жизнените цикли на повечето хитриди. Сексуалното размножаване може да включва сливане на хаплоидни зооспори. Ако това се случи, сексуалното размножаване е последвано от развитие на спора в покой или спорангий и мейозата произвежда ново поколение рекомбинантни хаплоидни зооспори.

Фигура 1.17. Талус на хитрида Obelidium mucronatum в процес на диференциация в спорангий, от който ще се отделят зооспори. Тънки ризоиди се разпространяват от основата на талуса.

Източник: Джойс Лонгкор, Университет на Мейн.


Високоефективна електропорация на хитридни гъби

Два вида паразитни гъби от типа Chytridiomycota (хитриди) унищожават глобалната популация от земноводни. Тези хитридни видове - Batrachochytrium dendrobatidis и B. salamandrivorans - имат високи нива на смъртност и предаване. При установяване на инфекция при земноводни, хитридите бързо се размножават в кожата и нарушават жизненоважните механизми на хомеостаза на техните гостоприемници. Съвременните модели на болестта предполагат, че хитридните гъби локализират и заразяват своите гостоприемници по време на подвижен, едноклетъчен „зооспорен“ жизнен етап. Освен това други видове хитриди паразитират в организми от цялото дърво на живота, което прави вероятна възможност за бъдещи епидемии в нови гостоприемници. Усилията за смекчаване на щетите и разпространението на болестта на хитридите бяха възпрепятствани от липсата на познания за основната биология на хитридите и инструменти, с които да се тестват молекулярните хипотези за механизмите на заболяването. За да се преодолее това затруднение, ние разработихме високоефективна доставка на молекулярни полезни товари в хитридни зооспори, използвайки електропорация. Нашите протоколи за електропорация водят до доставяне на полезен товар до между 75 и 97% от живите клетки от три вида: B. dendrobatidis, B. salamandrivorans и непатогенен роднина Spizellomyces punctatus. Този метод полага основите на молекулярно -генетичните инструменти, необходими за създаване на стратегии за смекчаване на екологията и отговор на по -широки въпроси в еволюционната и клетъчната биология.

Декларация за конфликт на интереси

Авторите не декларират конкурентни интереси.

Фигури

( А ) филогенетично дърво...

( А ) филогенетично дърво, показващо положението на гъбите спрямо други ...

Ефективността на електропорацията и оцеляването на ...

Ефективността на електропорацията и оцеляването на B. dendrobatidis при 750 V (зелено), 1000v (синьо),…

Ефективност на електропорацията на B. salamandrivorans…

Ефективност на електропорацията на B. salamandrivorans за 750 V (зелено), 1000 V (синьо) и...

Ефективност на електропорацията на S. punctatus...

Ефективността на електропорацията на S. punctatus за 750 V (зелено), 1000 V (синьо) и...

Въпреки че оцветяването на клетките с декстран...

Въпреки че оцветяването с декстран на клетъчната стена/обвивка става без електропорация, оцветените и електропорирани клетки...


Аскомикота: Sac гъбички

По-голямата част от известните гъби принадлежат към Phylum Ascomycota, която се характеризира с образуването на аскус (множествено число, asci), структура, подобна на торбичка, която съдържа хаплоид аскоспори. Нишковидните аскомицети произвеждат хифи, разделени от перфорирани прегради, което позволява потока на цитоплазма от една клетка в друга. Конидии и асци, които се използват съответно за безполово и сексуално размножаване, обикновено са отделени от вегетативните хифи чрез блокирани (неперфорирани) прегради. Много аскомицети имат търговско значение. Някои играят полезна роля за човечеството, като дрождите, използвани при печенето, пивоварството и ферментацията на вино, и директно като хранителни деликатеси като трюфели и сморчки. Aspergillus oryzae се използва при ферментацията на ориз за производство на саке. Други аскомицети паразитират върху растения и животни, включително хора. Например гъбичната пневмония представлява значителна заплаха за пациентите със СПИН, които имат нарушена имунна система. Аскомицетите не само заразяват и унищожават директно културите, но също така произвеждат отровни вторични метаболити, които правят културите негодни за консумация.

Безполовото размножаване е често и включва производството на конидиеносци, които освобождават хаплоид конидиоспори (Фигура 5). Сексуалното размножаване започва с развитието на специални хифи от един от двата вида чифтосване (Фигура 5). Мъжкият щам произвежда антеридиум, а женският щам развива аскогоний. При оплождането антеридиумът и аскогоният се комбинират в плазмогамия, без ядрено сливане. От този дикарион възникват специални дикариотни аскогенни (произвеждащи аскус) хифи, в които всяка клетка има двойки ядра: едно от „мъжкия“ щам и едно от „женския“ щам. Във всеки аскус две хаплоидни ядра се сливат в кариогамията. Хиляди аски изпълват плодно тяло, наречено аскокарп. Диплоидното ядро ​​във всеки аскус поражда хаплоидни ядра чрез мейоза и около всяко ядро ​​се образуват спорни стени. Спорите във всеки аскус съдържат мейотичните продукти на едно диплоидно ядро. След това аскоспорите се освобождават, покълват и образуват хифи, които се разпространяват в околната среда и започват нова мицелия (Фигура 6).


Жизнен цикъл на Chytridiomycota

За разлика от другите представители на гъбичките, повечето от видовете chytridiomycota се размножават безполово. Те освобождават зооспори, образувани от митоза. Въпреки това, сексуално възпроизвеждащите се видове проявяват различни методи на размножаване. Зиготата се развива в спора, която е латентна за неблагоприятните условия. При някои членове, които са патогени в растенията, гаметите са от изогамен тип, което означава, че мъжките и женските гамети са еднакви по форма и размер. Някои от хитридите, за които е известно, че са паразити на водораслите, са оогамни типове, при които мъжката гамета е подвижна, която се прикрепя към неподвижната женска гамета. След оплождането образуваната зигота или позволява образуването на кисти за покълване при неблагоприятни условия, или е подвижна, която развива зооспорангии. Някои членове се характеризират с наличието на тали, които произвеждат тръбни структури, за да произвеждат гамети и да се сливат, за да се сливат гаметите.

Благоприятното състояние позволява развитието на зиготата в зооспорангии и образуваните зооспори и те търсят подходящ субстрат за растежа си. След поникване зооспорите произвеждат някои ензими и ги използват за разграждане на субстрата за хранене. Зооспорите покълват, за да образуват нов талус, който е ценоцитен и съдържа ризоиди вместо мицел. Някои хитриди имат единична зооспора, произвеждаща единичен зооспорангий и се наричат ​​моноцентрични. Растежът продължава до образуването на нови зооспори и те се освобождават през оперкулум или пори.

Хитридите обикновено са водни гъби, растящи върху различни водни субстрати. Водното местообитание също има разнообразни места като торфи, блата, езера, езера, реки, извори, канавки. Наземното им местообитание обаче включва тропически горски почви, кисели, както и алкални почви, умерени горски зони и т.н. Те дори оцеляват в районите на Арктика и Антарктика, където има липса на растителна популация поради наличието на голямо количество вода в почвите.


Chytridiomycota: Chytrids

Единственият клас в Phylum Chytridiomycota е Хитридиомицети. Хитридите са най -простите и примитивни еумикоти или истински гъби. Еволюционният запис показва, че първите разпознаваеми хитриди се появяват през късния предкембрийски период, преди повече от 500 милиона години. Както всички гъбички, хитридите имат хитин в клетъчните си стени, но една група хитриди има както целулоза, така и хитин в клетъчната стена. Повечето хитриди са едноклетъчни, няколко образуват многоклетъчни организми и хифи, които нямат прегради между клетките (ценоцитни). Те произвеждат гамети и диплоидни зооспори, които плуват с помощта на един флагел.

Екологичното местообитание и клетъчната структура на хитридите имат много общо с протистите. Хитридите обикновено живеят във водна среда, въпреки че някои видове живеят на сушата. Някои видове процъфтяват като паразити по растения, насекоми или земноводни (вижте фигурата по -долу), докато други са сапроби. Хитридният вид Аломици е добре характеризиран като експериментален организъм. Неговият репродуктивен цикъл включва както асексуална, така и сексуална фаза. Аломици произвежда диплоидни или хаплоидни флагелирани зооспори в спорангий.

Хитридът Batrachochytrium dendrobatidis се вижда в тези светлинни микрографии като прозрачни сфери, растящи върху (а) сладководно членестоноги и (б) водорасли. Този хитрид причинява кожни заболявания при много видове земноводни, което води до намаляване на видовете и изчезване. (кредит: модификация на работата от Johnson ML, Speare R., CDC)


Класификации на гъбите

Царството Гъби съдържа пет основни типа, които са установени според техния начин на сексуално възпроизвеждане или с помощта на молекулярни данни. Полифилетичните, несвързани гъбички, които се размножават без полов цикъл, са поставени за удобство в шеста група, наречена „форма на форма“. Не всички миколози са съгласни с тази схема. Бързият напредък в молекулярната биология и секвенирането на 18S рРНК (част от РНК) продължават да показват нови и различни взаимоотношения между различните категории гъбички.

Петте истински вида гъби са Chytridiomycota (Chytrids), Zygomycota (конюгирани гъби), Ascomycota (гъбички торбички), Basidiomycota (клубни гъби) и наскоро описаният Phylum Glomeromycota. По-стара класификационна схема групира гъби, които стриктно използват асексуално размножаване, в Deuteromycota, група, която вече не се използва.

Забележка: „-mycota“ се използва за обозначаване на тип, докато „-mycetes“ официално означава клас или се използва неофициално за означаване на всички членове на типа.

Chytridiomycota: Хитридите

Единственият клас в Phylum Chytridiomycota е Хитридиомицети. Хитридите са най -простите и примитивни еумикоти или истински гъби. Еволюционният запис показва, че първите разпознаваеми хитриди се появяват през късния предкембрийски период, преди повече от 500 милиона години. Както всички гъбички, хитридите имат хитин в клетъчните си стени, но една група хитриди има както целулоза, така и хитин в клетъчната стена. Повечето хитриди са едноклетъчни, няколко образуват многоклетъчни организми и хифи, които нямат прегради между клетките (ценоцитни). Те произвеждат гамети и диплоидни зооспори, които плуват с помощта на един флагел.

Екологичното местообитание и клетъчната структура на хитридите имат много общо с протистите. Хитридите обикновено живеят във водна среда, въпреки че някои видове живеят на сушата. Някои видове процъфтяват като паразити върху растения, насекоми или земноводни ([връзка]), докато други са сапроби. Хитридният вид Аломици е добре характеризиран като експериментален организъм. Неговият репродуктивен цикъл включва както асексуална, така и сексуална фаза. Аломици произвежда диплоидни или хаплоидни флагелирани зооспори в спорангий.

Zygomycota: Конюгираните гъби

Зигомицетите са относително малка група гъби, принадлежащи към Фила Zygomycota. Те включват познатата форма за хляб, Rhizopus stolonifer, който бързо се разпространява по повърхностите на хляба, плодовете и зеленчуците. Повечето видове са сапроби, живеещи от разлагащ се органичен материал, няколко са паразити, особено от насекоми. Зигомицетите играят значителна търговска роля. Продуктите на метаболизма на други видове Ризопус са междинни съединения в синтеза на полусинтетични стероидни хормони.

Зигомицетите имат талус от ценоцитни хифи, в които ядрата са хаплоидни, когато организмът е във вегетативен стадий. Гъбите обикновено се размножават безполово, като произвеждат спорангиоспори ([връзка]). Черните връхчета на хлебната плесен са подути спорангии, пълни с черни спори ([линк]). Когато спорите кацнат върху подходящ субстрат, те покълват и произвеждат нов мицел. Полово размножаване започва, когато условията станат неблагоприятни. Два противоположни чифтосващи щама (тип + и тип -) трябва да са в непосредствена близост за гаметангиите от хифите, които трябва да се произвеждат и сливат, което води до кариогамия. Развиващият се диплоид зигоспори имат дебели косми, които ги предпазват от изсъхване и други опасности. Те могат да останат в латентно състояние, докато условията на околната среда са благоприятни. Когато зигоспората покълне, тя претърпява мейоза и произвежда хаплоидни спори, които от своя страна ще прераснат в нов организъм. Тази форма на сексуално размножаване при гъбичките се нарича конюгация (въпреки че се различава значително от конюгирането при бактерии и протисти), което води до името „конюгирани гъби“.

Аскомикота: Sac гъбички

По-голямата част от известните гъби принадлежат към типа Ascomycota, който се характеризира с образуването на an аскус (множествено число, asci), структура, подобна на торбичка, която съдържа хаплоидни аскоспори. Много аскомицети са с търговско значение. Някои играят благоприятна роля, като например дрождите, използвани при печене, пивоварство и ферментация на вино, плюс трюфели и сморки, които се държат като гурме деликатеси. Aspergillus oryzae се използва при ферментацията на ориз за производство на саке. Други аскомицети паразитират върху растения и животни, включително хора. Например гъбичната пневмония представлява значителна заплаха за пациентите със СПИН, които имат нарушена имунна система. Аскомицетите не само заразяват и унищожават директно културите, но също така произвеждат отровни вторични метаболити, които правят културите негодни за консумация. Нишковидните аскомицети произвеждат хифи, разделени от перфорирани прегради, което позволява потока на цитоплазма от една клетка в друга. Конидии и асци, които се използват съответно за безполово и сексуално размножаване, обикновено са отделени от вегетативните хифи чрез блокирани (неперфорирани) прегради.

Безполовото размножаване е често и включва производството на конидиофори, които освобождават хаплоидни конидиоспори ([връзка]). Половото размножаване започва с развитието на специални хифи от един от двата вида чифтосващи щамове ([връзка]). „Мъжкият“ щам произвежда антеридий, а „женският“ щам развива аскотониум. При оплождането антеридиумът и аскогоният се комбинират в плазмогамия без ядрено сливане. Възникват специални аскогенни хифи, в които двойки ядра мигрират: едно от „мъжкия“ щам и едно от „женския“ щам. Във всеки аскус две или повече хаплоидни аскоспори сливат ядрата си в кариогамия. По време на половото размножаване хиляди асци изпълват плодово тяло, наречено аскокарп. Диплоидното ядро ​​поражда хаплоидни ядра чрез мейоза. След това аскоспорите се освобождават, покълват и образуват хифи, които се разпространяват в околната среда и започват нова мицелия ([връзка]).

Кое от следните твърдения е вярно?

  1. Дикариотен аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  2. Диплоиден аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  3. Хаплоидната зигота, която се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  4. Дикариотен аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява плазмогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.

Basidiomycota: Клубните гъби

Гъбите в Phylum Basidiomycota са лесно разпознаваеми под светлинен микроскоп по техните клубовидни плодни тела, наречени базидия (единствено число, базидиум), които са подутата терминална клетка на хифа. Базидиите, които са репродуктивните органи на тези гъби, често се съдържат в познатата гъба, често срещана на полета след дъжд, на рафтовете на супермаркетите и растяща на вашата морава ([връзка]). Тези базидиомици, произвеждащи гъби, понякога се наричат ​​"хрилни гъби" поради наличието на хрилевидни структури от долната страна на капачката. „Хрилете“ всъщност са уплътнени хифи, върху които се носят базидиите. Към тази група спадат и шелфовите гъби, които се придържат към кората на дърветата като малки рафтове. В допълнение, базидиомикотата включва смути и ръжди, които са важни растителни патогени, гъби, и шелфови гъби, подредени върху стволовете на дърветата. Повечето ядливи гъби принадлежат към тип Basidiomycota, но някои базидиомицети произвеждат смъртоносни токсини. Например, Cryptococcus neoformans причинява тежко респираторно заболяване.

Жизненият цикъл на базидиомицетите включва редуване на поколения ([връзка]). Спорите обикновено се произвеждат чрез сексуално размножаване, а не асексуално. Базидиумът с форма на клубове носи спори, наречени базидиоспори. В базидия ядрата на два различни чифтосващи се щама се сливат (кариогамия), което води до диплоидна зигота, която след това претърпява мейоза. Хаплоидните ядра мигрират в базидиоспори, които покълват и генерират монокариотни хифи. Полученият мицел се нарича първичен мицел. Мицелите на различни чифтосващи щамове могат да комбинират и да произведат вторичен мицел, който съдържа хаплоидни ядра от два различни чифтосващи щама. Това е дикариотният стадий от жизнения цикъл на basidiomyces и е доминиращ етап. В крайна сметка вторичният мицел генерира a базидиокарп, което е плодно тяло, което стърчи от земята - това е, което мислим за гъба. Базидиокарпът носи развиващите се базидии на хрилете под шапката си.

Кое от следните твърдения е вярно?

  1. Базидиумът е плодовото тяло на гъба, произвеждаща гъби, и образува четири базидиокарпа.
  2. Резултатът от стъпката на плазмогамията е четири базидиоспори.
  3. Кариогамията води директно до образуването на мицел.
  4. Базидиокарпът е плодното тяло на гъби, произвеждащи гъби.

Асексуална аскомикота и базидиомикота

Несъвършените гъби — тези, които не показват сексуална фаза — се класифицират във вида на формата Deuteromycota,, класификационна група, която вече не се използва в настоящата, постоянно развиваща се класификация на организмите. Докато Deuteromycota е класификационна група, последните молекулярни анализи показват, че членовете, класифицирани в тази група, принадлежат към класификациите Ascomycota или Basidiomycota. Тъй като те не притежават половите структури, които се използват за класифициране на други гъбички, те са по -слабо описани в сравнение с други членове. Повечето членове живеят на сушата, с няколко водни изключения. Те образуват видим мицел с размазан вид и са известни като мухъл.

Размножаването на гъбичките в тази група е строго асексуално и се случва най -вече чрез производство на асексуални конидиоспори ([връзка]). Някои хифи могат да се рекомбинират и да образуват хетерокариотични хифи. Известно е, че генетичната рекомбинация се осъществява между различните ядра.

Гъбите от тази група имат голямо влияние върху ежедневния човешки живот. Хранителната промишленост разчита на тях за узряване на някои сирена. Сините вени в сиренето рокфор и бялата коричка на камамбер са резултат от растежа на гъбичките. Антибиотикът пеницилин първоначално е открит върху обрасла плоча на Петри, върху която е колония от Пеницилиум гъбички убиват бактериалния растеж около него. Други гъби от тази група причиняват сериозни заболявания, или директно като паразити (които заразяват както растенията, така и хората), или като производители на мощни токсични съединения, както се вижда в афлатоксините, отделяни от гъбите от рода Aspergillus.

Гломеромикота

В Гломеромикота е новосъздаден тип, който включва около 230 вида, които всички живеят в тясна връзка с корените на дърветата. Вкаменелостите показват, че дърветата и техните корени симбионти споделят дълга еволюционна история. Изглежда, че всички членове на това семейство се формират арбускуларна микориза: хифите взаимодействат с кореновите клетки, образувайки взаимноизгодна асоциация, при която растенията доставят въглеродния източник и енергия под формата на въглехидрати за гъбичките, а гъбата доставя основни минерали от почвата на растението.

Гломеромицетите не се размножават по полов път и не оцеляват без наличието на корени на растенията. Въпреки че имат ценоцитни хифи като зигомицетите, те не образуват зигоспори. ДНК анализът показва, че всички гломеромицети вероятно произхождат от общ прародител, което ги прави монофилетичен род.

Резюме на раздел

Chytridiomycota (chytrids) се считат за най-примитивната група гъби. Те са предимно водни и техните гамети са единствените гъбични клетки, за които е известно, че имат жгутици. Те се размножават както сексуално, така и безполово, безполовите спори се наричат ​​зооспори. Zygomycota (конюгирани гъби) произвеждат несептирани хифи с много ядра. Техните хифи се сливат по време на полово размножаване, за да произведат зигоспора в зигоспорангий. Ascomycota (торбични гъбички) образуват спори в торбички, наречени asci по време на полово размножаване. Асексуалното размножаване е най -честата им форма на размножаване. Basidiomycota (клубни гъби) произвеждат ефектни плодни тела, които съдържат базидии под формата на бухалки. Спорите се съхраняват в базидиите. Повечето познати гъби принадлежат към този раздел. Гъбите, които нямат познат полов цикъл, са класифицирани под формата на Deuteromycota, която настоящата класификация поставя във филите Ascomycota и Basidiomycota. Glomeromycota образуват тесни асоциации (наречени микориза) с корените на растенията.

Арт връзки

[линк] Кое от следните твърдения е вярно?

  1. Дикариотен аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  2. Диплоиден аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  3. Хаплоидната зигота, която се образува в аскокарпа, претърпява кариогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.
  4. Дикариотен аскус, който се образува в аскокарпа, претърпява плазмогамия, мейоза и митоза, за да образува осем аскоспори.

[линк] Кое от следните твърдения е вярно?

  1. Базидиумът е плодовото тяло на гъба, произвеждаща гъби, и образува четири базидиокарпа.
  2. Резултатът от стъпката на плазмогамията е четири базидиоспори.
  3. Кариогамията води директно до образуването на мицелия.
  4. Базидиокарпът е плодното тяло на гъби, произвеждащи гъби.

Въпроси за преглед

Най -примитивният вид гъби е ________.

Членовете на кой тип произвеждат клубообразна структура, която съдържа спори?

Членовете на кой тип установяват успешна симбиотична връзка с корените на дърветата?

Гъбите, които не се възпроизвеждат сексуално, се класифицират като ________.

Безплатен отговор

Какво е предимството на базидиомицета да произвежда ефектно и месесто плодно тяло?

Поглъщайки спори и ги разпространявайки в околната среда като отпадъци, животните действат като агенти на разпръскване. Ползата за гъбата надвишава разходите за производство на месести плодни тела.

За всяка от четирите групи перфектни гъби (Chytridiomycota, Zygomycota, Ascomycota и Basidiomycota) сравнете структурата и характеристиките на тялото и дайте пример.

Chytridiomycota (Chytrids) може да има едноклетъчна или многоклетъчна структура на тялото, някои са водни с подвижни спори с жгутици, като пример е Аломици. Zygomycota (конюгирани гъби) имат многоклетъчна структура на тялото. Характеристиките на структурата на тялото включват зигоспори и присъствието в почвата са примери за хляб и плодови плесени. Ascomycota (гъбички с торбички) могат да имат едноклетъчна или многоклетъчна структура на тялото, особеност е сексуалните спори в торбичките (asci). Примерите включват дрожди, използвани в производството на хляб, вино и бира. Basidiomycota (клубни гъби) имат многоклетъчни тела, включително сексуални спори в базидиокарп (гъба) и че те са предимно разлагащи се гъби, произвеждащи гъби, са пример.

Терминологичен речник


Deuteromycota: Несъвършените гъби

Phylum Deuteromycota е полифилетична група от асексуално размножаващи се гъби, които не показват сексуална фаза, известни са като несъвършени.

Цели на обучението

Опишете екологията и размножаването на Deuteromycota

Ключови вкъщи

Ключови точки

  • Deuteromycota не притежават половите структури, които се използват за класифициране на други гъбички.
  • Повечето deuteromycota живеят на сушата, те образуват видими мицели с размит вид, наречен плесен.
  • Известно е, че рекомбинацията на генетичен материал се осъществява между различните ядра, след като някои хифи се рекомбинират.

Ключови условия

  • дейтеромицет: организъм от типа Deuteromycota
  • Deuteromycota: таксономична морфологична група в кралството Гъбичките гъбите нямат полово размножаване
  • полифилетичен: има множество източници на предци, отнасящи се до таксон, който не съдържа най-новия общ предшественик на своите членове
  • конидиоспора: едноклетъчна спора, произведена асексуално от гъбички

Deuteromycota: Несъвършените гъби

Несъвършените гъби са тези, които не показват сексуална фаза. Те са класифицирани като принадлежащи към формата Phylum Deuteromycota. Deuteromycota е полифилетична група, където много видове са по -тясно свързани с организми от други видове, отколкото един с друг, поради което не може да се нарече истински тип и вместо това трябва да се даде името му. Тъй като те не притежават полови структури, които се използват за класифициране на други гъби, те са по-малко добре описани в сравнение с други подразделения. Повечето членове живеят на сушата, с няколко водни изключения. Те образуват видими мицели с размит вид и са известни като плесен. Молекулярният анализ показва, че най -близката група до дейтеромицетите са аскомицетите. Всъщност някои видове, като напр Aspergillus, които някога са били класифицирани като несъвършени гъби, сега са класифицирани като аскомицети.

Пример за несъвършена гъбичка: Aspergillus niger е несъвършена гъба, често срещана като замърсител на храната. Сферичната структура на тази лека снимка е конидиофор.

Размножаването на Deuteromycota е строго безполово, което се осъществява главно чрез производство на безполови конидиоспори. Някои хифи могат да се рекомбинират и да образуват хетерокариотични хифи. Известно е, че генетичната рекомбинация се осъществява между различните ядра.

Несъвършените гъби имат голямо влияние върху ежедневния човешки живот. Хранителната индустрия разчита на тях за узряването на някои сирена. Сините вени в сиренето Рокфор и бялата кора на Камамбер са резултат от растежа на гъбичките. Антибиотикът пеницилин първоначално е открит върху обрасла Петри плоча, върху която има колония от Пеницилиум гъбички убиват бактериалния растеж около него. Много несъвършени гъби причиняват сериозни заболявания, или директно като паразити (които заразяват както растенията, така и хората), или като производители на мощни токсични съединения, както се вижда в афлатоксините, отделяни от гъбите от рода Aspergillus.


Потенциалът на зоопланктона за ограничаване на епидемиите от хитриди в гостоприемниците на фитопланктона

Гъбичните заболявания застрашават естествените и създадени от човека екосистеми. Chytridiomycota (хитриди) заразяват широк спектър от гостоприемници, включително видове фитопланктон, които формират основата на водни хранителни мрежи и произвеждат приблизително половината от кислорода на Земята. Въпреки това, цъфтежите на голям или токсичен фитопланктон образуват трофични тесни места, тъй като са негодни за консумация за зоопланктона. Хитридите, заразяващи неядлив фитопланктон, осигуряват трофична връзка със зоопланктона, като произвеждат годни за консумация зооспори с високо хранително качество. Чрез паша на зооспори от хитриди, зоопланктонът може да предизвика трофична каскада, тъй като намалената плътност на зооспорите ще намали новите инфекции. Обратно, по-малко инфекции няма да произвеждат достатъчно зооспори, за да поддържат дългосрочен растеж и размножаване на зоопланктона. Този сложен баланс между плътността на зооспорите, необходим за енергийните изисквания на зоопланктона (растеж/оцеляване), и загубата на нови инфекции (и по този начин нови зооспори) поради паша, беше тестван емпирично. За тази цел, ние изложихме цианобактериален гостоприемник (Planktothrix rubescens), заразен с хитрид (Rizophydium megarrhizum), на градиент на плътността на трева (ротифер Keratella cf. cochlearis). Ротиферите оцеляват и се възпроизвеждат на диета със зооспори, но растежът на популацията на Keratella е ограничен от количеството зооспори, осигурени от хитридни инфекции, което води до ситуация, при която зоопланктонът е оцелял, но е ограничен в способността си да контролира болестта при цианобактериалния гостоприемник. Впоследствие разработихме и параметризираме динамичен модел на хранителна верига, използвайки алометрична връзка за скоростта на изчистване, за да оценим теоретично потенциала на групите с различен размер на зоопланктон да ограничат заболяванията при гостоприемниците на фитопланктон. Нашият модел предполага, че зоопланктонът с по-малък размер може да има висок потенциал за намаляване на инфекциите с хитриди върху негоден за консумация фитопланктон. Заедно, нашите резултати посочват сложността на трипосочните взаимодействия между гостоприемници, паразити и паси и подчертават, че трофичните каскади не винаги са устойчиви и могат да зависят от енергийното търсене на пашата.

Ключови думи: алометрична връзка цианобактерии плътност зависимост хранителна верига модел ротифер трофична каскада.

© 2019 Авторите. Екология, публикувана от Wiley Periodicals, Inc. от името на Американското екологично дружество.


Интегриране на хитридни гъбични паразити в екологията на планктон: пропуски в изследванията и нужди

Chytridiomycota, често наричани chytrids, могат да бъдат вирулентни паразити с потенциал да причинят масова смъртност на гостоприемниците, причинявайки напр. промени в разпределението и последователността на фитопланктона и забавянето или потискането на събитията на цъфтеж. Молекулярни проучвания на околната среда разкриха неочаквано голямо разнообразие от хитриди в широк спектър от водни екосистеми по целия свят. В резултат на това научният интерес към гъбичните паразити на фитопланктона набира скорост през последните няколко години. И все пак ние все още знаем малко за екологията на хитридите, техния жизнен цикъл, филогенезата, спецификата и обхвата на гостоприемника. Информацията за приноса на хитридите за трофичните взаимодействия, както и ко-еволюционните отзиви за гъбичния паразитизъм върху популациите гостоприемници също са ограничени. Тази статия синтезира идеи, подчертаващи многостранното биологично значение на хитридиомикозата на фитопланктона, резултат от дискусии между международен екип от изследователи на хитриди. Той представя нашия поглед върху най-належащите изследователски нужди за насърчаване на интеграцията на chytrid гъби във водната екология.

© 2017 Авторите. Микробиология на околната среда, публикувана от Обществото за приложна микробиология и John Wiley & Sons Ltd.


Гледай видеото: Учителю биологии. Видеоурок Энциклопедия грибов (Февруари 2023).