Информация

Как се казва този паяк на червени и сини райета (?) - Бразилия, Рио де Жанейро

Как се казва този паяк на червени и сини райета (?) - Бразилия, Рио де Жанейро


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Някой знае ли името на това нещо? Намерих го в нашата баня. Може би е 10-15 мм.

Прилича на паяк, но цветовете ме озадачиха


Изглежда, че това е някакъв вид скачащ паяк (семейство Salticidae) от рода Psecas.

Например някои видове на червени/сини райета Psecas:

]

Източници: Отгоре: Alchetron.com (изображение: Edwards, 2001) | Отдолу: Дървото на живота (изображение: Мадисън 1994)

Уикипедия изброява следните видове от Бразилия:

  • Psecas chapoda (Peckham & Peckham, 1894) - Бразилия
  • Psecas chrysogrammus (Симон, 1901) - Перу, Бразилия
  • Psecas viridipurpureus (Симон, 1901 г.) - Бразилия
  • Psecas zonatus (Галиано, 1963) - Бразилия

Psecas chrysogrammus е най-доброто ми предположение предвид ограничените ми познания за екземпляра, това семейство и литературата за паякообразните.

Вероятно можем да изключим P. viridipurpureus (виж тук) и P. chapoda (вижте тук) поради надлъжната ивица на гръбната част на корема на тези два вида.

Не можах да намеря никакви окончателни или реномирани източници относно P. zonatus.

Скицата на P. chrysogrammus тук изглежда показва, че този специфичен вид има хоризонтални ивици, наблюдавани в екземпляра от OP.

Salticidae.org предоставя тези източници за P. chrysogrammus информация за самоличност:

  • М. Е. Галиано 1963b. Las especies americanas de aranas de la familia Salticidae, описание на Юджийн Саймън. Redescripciones basadas en los ejemplares tipicos. Physis, Буенос Айрес, 23 (66): 424, t. 32, е 14-18.
  • Саймън Е. 1901a. Histoire Naturelle des Araignees. 2(3-4) Париж: 460, f 528, 533 (=Н).

Нов вид, нови синоними, типизации и корекция на името в Неомарица от Бразилия (Trimezieae, Iridaceae)

В резултат на таксономичен проект на Неомарица, ние описваме и илюстрираме нов вид, Neomarica kollmanniiи предлага десет нови синоними за шест вида от рода: N. altivallis, N. glauca, N. caerulea, N. longifolia, N. imbricata и N. sabinei. Ние също така обозначаваме лектотипове за четири приети вида и пет нови синонима и неотипи за три нови синонима. Предоставени са коментари за синонимите и типизациите. И накрая, ние посочваме правилното изписване на N. sabinei (известен преди като N. sabini, както е цитирано в няколко индекса).

Това е визуализация на абонаментно съдържание, достъп през вашата институция.


55 вида сукуленти и кактуси - съвети и снимки за отглеждане

Сочният градински дизайн е чудесен за умерени, топли, но и студени места. Сукулентите обикновено са много устойчиви на суша, тъй като имат дебели листа, които използват за съхранение на влага. Тъй като съхраняват вода в листата си, те могат да издържат дълго време на слънце с много малко вода.

Ако сте човек, който не е вкъщи много често поради работа или натоварен живот, сукулентите може да са подходящите растения за вас. Те изискват много малко внимание и могат да издържат много дълго време. Тези растения също са чудесни за добавяне на жизненост и структура към вашия дом. Понякога може да не сте в състояние да имате градина навън. За щастие можете да отглеждате някои от тези сукуленти вътре в контейнери без проблеми.

Повечето сукуленти се справят много добре в горещо време с пълно слънце. Но вие ще искате да обърнете внимание на това колко ниски температури могат да понасят.


Гигантски мравояд

Също известен като мечка мравка, гигантският мравояд е животно, което се среща в цяла Бразилия. Това вероятно е едно от най-странно изглеждащите животни в Бразилия с техните големи тела, малки лица, дълги муцуни и пухкави опашки.

Това е най-големият вид мравояди и може да нарасне до 2 м (6,5 фута) на дължина. Те имат остри нокти като мечки, а също и дълъг език, който използват, за да ядат насекоми. Езикът на гигантски мравояд изстрелва около 150 пъти всяка минута, когато се храни с –, което им позволява да изядат над 30 000 насекоми на ден.

По-долу имате видео, където можете да научите повече за гигантския мравояд и да видите как използва ноктите и езика си, за да намери храна.

  • име: Гигантски мравояд
  • Научно наименование: Myrmecophaga tridactyla
  • Диета: Насекомоядни
  • Застрашени: Уязвими


Съдържание

Ключ за заглавия на колони
Видове Общо и научно наименование на вида, включително снимка, ако има такава
Изброени години Години, в който видът е включен в списъка на IUCN на „Топ 25 най-застрашени примати“
Местоположение(я) Държави, в които се среща
Приблизително население Последна оценка на населението от IUCN
Статус на IUCN Природозащитен статус на вида според IUCN към датата на последната публикация на списъка
Заплахи Списък на заплахите, пред които са изправени видовете, използвани от IUCN при оценка на природозащитния статус
  • много малък обхват
  • лов (храстово месо)
  • загуба на местообитание (селско стопанство, незаконна сеч, дърва за огрев)
  • загуба на местообитание (селско стопанство, незаконна сеч, човешко посегателство)
  • лов (храстово месо)
  • загуба на местообитание (селско стопанство, дърва за огрев)
  • лов (храстово месо, кожи)
  • много малък обхват
  • загуба и фрагментация на местообитания (селскостопанско посегателство, производство на дървени въглища, дърводобив)
  • лов (храстово месо)
  • загуба и фрагментация на местообитания (селскостопанско посегателство, производство на дървени въглища, дърводобив)
  • лов (храстово месо)
  • загуба и фрагментация на местообитания (селскостопанско посегателство, огън, дърва за огрев, селективна сеч за местна употреба [къщи, канута])
  • влошаване на местообитанията (животни, изграждане на язовири, проекти за напояване)
  • паразитна инфекция на изолирани популации
  • загуба и фрагментация на местообитания (насега на селско стопанство, пастирско земеделие, нелегален добив, производство на дървени въглища, добив на дървесина и бамбук)
  • лов (храстово месо, улавяне на бебета)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци [интензивно])
  • лов (традиционна медицина [интензивна])
  • загуба на местообитание (селско стопанство, дейности за развитие [пътища], човешко безпокойство)
  • загуба на местообитание (човешко посегателство, добив на продукти, търговска сеч, превръщане в парични култури и плантации от маслодайни палми)
  • лов (храстово месо)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • фрагментация на местообитанията (човешко посегателство, развитие за туризъм)
  • лов (храстово месо, традиционна медицина)
  • загуба и фрагментация на местообитанията (урбанизация, селскостопански посегателства)
  • зависи от градините за оцеляване
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • лов (вредители)
  • други човешки фактори (токов удар [електропроводи], убийство на пътя, атаки на кучета)
  • ограничен обхват
  • загуба и фрагментация на местообитания (насега в селското стопанство, незаконна сеч, дърва за огрев)
  • лов (храстово месо, традиционна медицина)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • загуба и раздробяване на местообитанията (сечка, дърва за огрев, пътища)
  • лов (храстово месо, традиционна медицина)
  • загуба, раздробяване и нарушаване на местообитанията (селскостопанско посегателство, пастирско земеделие, дърва за огрев, производство на дървени въглища)
  • лов (храстово месо)
  • загуба на местообитание (човешко посегателство)
  • загуба и фрагментация на местообитания (селскостопанско посегателство, отглеждане на добитък, дърводобив)
  • лов (храстово месо)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • загуба и фрагментация на местообитания
  • лов (храстово месо)
  • загуба и деградация на местообитанията (селективна сеч)
  • лов (храстово месо)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • загуба и фрагментация на местообитания (оризови и кафеени плантации, пътища, отглеждане на добитък)
  • лов (храстово месо)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)

С всяка нова публикация видовете се добавят и премахват от списъка. В някои случаи премахването от списъка означава подобрение на вида. С публикуването на списъка за 2006–2008 г. четири вида бяха премахнати поради увеличените усилия за опазване: черният лъв тамарин (Leontopithecus chrysopygus), златен лъв тамарин (Леонтопитек розалия), планинска горила (Gorilla beringei beringei), и сифака на Перие (Propithecus perrieri). [33] През 2008 г. черният лъв тамарин премина от критично застрашен към застрашен, а тамаринът от златния лъв беше популяризиран по подобен начин през 2003 г. след три десетилетия съвместни усилия за опазване от зоологически градини и други институции. Добре защитените видове като тези все още имат много малки популации и поради обезлесяването все още е необходимо ново местообитание за тяхното дългосрочно оцеляване. [7] Хайнанският черногребен гибон (Nomascus hainanus), който беше премахнат от списъка за 2008–2010 г., все още има по-малко от 20 останали индивида, но сега се полагат значителни усилия за защитата му. [1] Митермайер заяви през 2007 г., че всичките 25 вида могат да бъдат изключени от списъка в рамките на пет до десет години, ако природозащитните организации разполагат с необходимите ресурси. [33]

За разлика от промените в доклада за 2006–2008 г., не всички видове бяха премахнати от списъка за 2008–2010 г. поради подобрение на тяхното положение. Вместо това бяха добавени нови видове, за да привлече вниманието към други тясно свързани видове с много малки популации, които също са изложени на риск от изчезване. Например силно застрашеният източен черен гребен гибон (Nomascus nasutus) замени хайнанския черен гребен гибон. Яванското бавно лори (Nycticebus javanicus) замени стройните лори Horton Plains (Loris tardigradus nycticeboides), тъй като първият е бил най-тежко засегнат от азиатските лори, всички от които бързо намаляват, главно поради улавянето за търговия с екзотични домашни любимци, както и употребата в традиционните лекарства и загубата на гори. В друг случай кафявата паяк маймуна (Ateles fusciceps fusciceps) беше пропуснат от списъка, тъй като не беше намерен говорител за вида. [1] Същият подход беше възприет и със списъка за 2012–2014 г. [2]

  • малки изолирани популации
  • загуба на местообитание и раздробяване (селско стопанство, добив, незаконна сеч, сечене на бамбук)
  • лов (храстово месо)
  • намалена наличност на питейна вода поради климатичните промени
  • изключителна диетична специализация и зависимост от гигантски бамбук
  • загуба на местообитание и фрагментация (селско стопанство, добив, дърводобив)
  • лов (храстово месо)
  • лов (от златорудници)
  • загуба на местообитание (селско стопанство с косене и изгаряне, неконтролирани тревни пожари, добив на дърва [жилища и дърва за огрев], селективна сеч, добив на злато) [37]
  • загуба на местообитание (селско стопанство с косене и изгаряне, рязане на бамбук [за строеж на къщи, пренасяне на вода, правене на кошници и други местни цели])
  • лов (храстово месо) [38]
  • загуба на местообитание (селскостопанско посегателство, изгаряне на блата [за улов на риба и за паша на добитък]
  • лов (храстово месо)
  • заснемане на живо (местна търговия с домашни любимци) [39]
  • загуба на местообитание (селскостопанско посегателство, производство на дървени въглища, селективна сеч за местна употреба [къщи])
  • лов (храстово месо) [40]
  • загуба на местообитание (селско стопанство с косене и изгаряне, производство на дървени въглища, пожари за изчистване на гори за пасища, добив)
  • лов (храстово месо) [41]
  • загуба на местообитание (сеч, селскостопански посегателства, производство на дървени въглища)
  • лов (храстово месо) [3]
  • загуба и фрагментация на местообитания (сеч, селскостопански посегателства, проучване на нефт)
  • висока човешка плътност
  • лов (храстово месо) [42]
  • малък обхват
  • загуба на местообитание (изсичане [за фабрики за ПДЧ и селище])
  • лов (месо от храсти, преследване като вредители) [43]
  • загуба на местообитание (производство на палмово масло, дърводобив, селскостопански посегателства, тревни пожари, предназначени да предотвратят възстановяването на горите, прекомерна паша, язовири и проекти за напояване)
  • лов (преследване като вредители) [44]
  • загуба и деградация на местообитанията
  • лов (храстово месо) [46]
  • много малки популации (скорошни, много бързи спадове в броя)
  • загуба на местообитание
  • лов (храстово месо) [47]
  • две изолирани популации
  • политическа нестабилност
  • човешки болести
  • лов (храстово месо) [48]
  • малък, ограничен обхват
  • загуба на местообитание (посегателство в селското стопанство, пожари за изчистване на гори или подобряване на пасищата, дейности за развитие [пътища])
  • лов (храстово месо, телени примки, поставени за други диви животни)
  • пет изолирани популации
  • загуба на местообитание
  • лов (храстово месо) [52]
  • две изолирани популации
  • загуба и деградация на местообитанията
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци) [53]
  • много малки популации (скорошни, много бързи спадове в броя)
  • загуба на местообитание
  • лов [54]
  • загуба на местообитание (сеч, пожари за селскостопанска употреба, пасища)
  • употреба на пестициди
  • лов (ненасочен [примки]) [56]
  • една изолирана популация (уязвима към епидемични заболявания или катастрофи)
  • загуба на местообитания (изсичане на гори, развитие за туризъм, разширяване на земеделието, дърва за огрев)
  • лов (нецелеви) [57]
  • изключително малък брой на населението
  • неоптимално, защитено местообитание
  • възможно пристрастие към пола при скорошни раждания
  • лов (храстово месо) [59]
  • население на острова (близо до активен вулкан)
  • много малък обхват
  • висока човешка плътност
  • лов [месо от храст (използва се като закуска)]
  • деградация на местообитанията
  • много малки популации (скорошни, много бързи спадове в броя)
  • загуба и фрагментация на местообитания (човешко посегателство, чаени плантации, отглеждане с насечени и изгаряния)
  • лов (храстово месо, традиционна медицина)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • скорошни, много бързи спадове в броя
  • само 10 фрагментирани единици местообитания
  • загуба и фрагментация на местообитания (пожари, селско стопанство и плантации с маслодайни палми, пътища, дърводобив, посегателства)
  • лов (вредители, храстово месо) [от време на време]
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци) [от време на време]
  • загуба и фрагментация на местообитания (пожари, селско стопанство и плантации с маслодайни палми, пътища, дърводобив, посегателства)
  • лов (вредители, храстово месо, традиционна медицина)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • загуба и фрагментация на местообитания (селско стопанство и насаждения за чай/кафе, дърводобив)
  • лов (храстово месо, традиционна медицина)
  • загуба и фрагментация на местообитания (пожари за изчистване на гори за пасища)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци) [64]
  • малък размер на популацията (11 изолирани популации, но само една е жизнеспособна)
  • загуба и фрагментация на местообитания [65]
  • малки изолирани популации
  • загуба и влошаване на местообитанията (селскостопанско посегателство, събиране на реколта от палмови сърца, туризъм)
  • висока човешка плътност (повишено клякане от бедни хора, спекулации със земя)
  • лов (храстово месо) [66]
  • малки изолирани популации
  • загуба и фрагментация на местообитания
  • лов (храстово месо [минало], спорт [минало]) [68]
  • ограничен обхват
  • ниска гъстота на населението
  • загуба на местообитание (селско стопанство, дърводобив, пътища, колонизация)
  • лов (храстово месо, козина)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • загуба и фрагментация на местообитания (мащабно селскостопанско производство [говеда] и земеделие, дърводобив, плантации с маслодайни палми, водноелектрически проекти)
  • улавяне на живо (търговия с домашни любимци [настоящи], биомедицински изследвания [минало])
  • загуба и фрагментация на местообитания (крайбрежно развитие и насаждения от захарна тръстика)
  • заснемане на живо (търговия с домашни любимци)
  • лов (храстово месо)

С изключение на публикацията за 2000–2002 г., която е написана съвместно от IUCN/SSC PSG и CI, списъкът се преразглежда на всеки две години след двугодишния конгрес на IPS. Списъкът за 2002–2004 г. е резултат от 19-ия конгрес на IPS в Пекин, Китай, списъкът 2004–2006 г. следва 20-ия конгрес на IPS, проведен в Торино, Италия, списъкът 2006–2008 г. след 21-ия конгрес в Ентебе, Уганда 2008 г. -2010 списък следва 22-ия конгрес, проведен в Единбург, Великобритания списъкът 2010-2012 г. следва 23-ия конгрес в Киото, Япония списъкът 2012-2014 г. след 24-ия конгрес в Канкун, Мексико списъкът 2014-2016 г. след 25-ия конгрес в Ханой, Япония Виетнам списъкът за 2016–2018 г. след 26-ия конгрес в Чикаго, САЩ и списъкът за 2018–2020 г. след 27-ия конгрес в Найроби, Кения. [1]

Червеният списък на застрашените видове на IUCN от 2008 г. предлага оценки на 634 таксона на примати, от които 303 (47,8%) са изброени като застрашени (уязвими, застрашени или критично застрашени). Общо 206 вида примати са класирани като критично застрашени или застрашени, 54 (26%) от които са включени поне веднъж в 25-те най-застрашени примати в света от 2000 г. [1]


Симбиози на десетоноги ракообразни по крайбрежието на Еспирито Санто, Бразилия

Потенциалните видове гостоприемници бяха търсени за десетоноги ракообразни по крайбрежието на щата Еспирито Санто, Бразилия. На пет вида проверени морски анемони са срещнати девет вида декаподи. Върху три проверени вида черни корали бяха срещнати два вида десетоноги. При проверени шест вида горгонии бяха срещнати три вида декаподи. При проверени девет вида двучерупчести и един вид коремоноги е открит един вид десетоноги. При три проверени вида морски таралежи бяха срещнати три вида десетоноги. Други седем изследвани потенциални вида гостоприемници не са имали макроскопски видими симбиотични декаподи. Четири от тези 18 симбиотични вида декаподи представляват нови записи за щата Еспирито Санто, пет вида представляват нови записи за Бразилия и поне един вид (вероятно три) са нови за науката. Морската анемона Condylactis gigantea е приютила най-голям брой симбионти (осем вида), а скаридите Neopontonides sp. се среща при най-голям брой гостоприемници (четири различни вида горгони).


ТАКСОНОМИЧНИ СМЕТКИ

L EPTOLEBIAS МОИ ГОДИНИ, 1952 г

Leptolebias Myers, 1952: 140 (видови видове: Cynopoecilus marmoratus Ladiges, 1934 г., по първоначално обозначение, предложено за първи път като подрод на Cynolebias Щайндахнер, 1876 г.).

Диагноза:

Отличава се от всички останали родове на Cynopoecilina (Notholebias, Cynopoecilus, и Кампелолебиас) с удължена опашна перка, по-дълга от дълбока (в сравнение с къса, по-дълбока от дълга), единичен преден супраорбитален невромаст (фиг. 2) (срещу две или три) и дистална трета на гръбната перка при мъжки без тъмна пигментация (срещу удължаване на пигментацията). Също така се различава от Notholebias поради отсъствието на втори фарингобранхиални зъби, дермосфенотични и контактни органи на мъжката гръдна перка (в сравнение с присъствието), оперкуларна област с червена ретикулация при мъжките (срещу червени ленти) и чрез широк, триъгълен базихиал (фиг. 3) (срещу тесен, правоъгълен).

Фронтална сквамация и модел на невромаст в Leptolebias aureoguttatus. Съкращения: A–H, фронтални везни A–H AIS, предна инфраорбитална серия AN, предна ноздра ARN, предна рострална невромаст ASN, предна супраорбитална невромаст PAS, париетална серия PBS, преорбитална серия PN, задна ноздра PRN, задна ноздра PSS супраорбитална серия. Мащабна лента: 1 мм.

Фронтална сквамация и модел на невромаст в Leptolebias aureoguttatus. Съкращения: A–H, предни скали A–H AIS, предна инфраорбитална серия AN, предна ноздра ARN, предна рострална невромаст ASN, предна супраорбитална невромаст PAS, париетална серия PBS, преорбитална серия PN, задна ноздра PRN, задна ноздра PSS супраорбитална серия. Мащабна лента: 1 мм.

Остеологичните особености в Leptolebias и Notholebias: A, медиална част на хиоидния и бранхиалния скелет, изглед от гръб, на Leptolebias citrinipinnis. B, медиална част на хиоидния и бранхиалния скелет, изглед от гръб, на Notholebias fractifasciatus. C, ъглоставна област, лява страна, страничен изглед, на Л. цитринипини. D, челюстна суспензория, лява страна, страничен изглед, оф н. fractifasciatus. Съкращения: AA, ангулоартикуларен B1–B3, базибранхиален 1–3 ​​BB, базихиален хрущял BC, базихиален хрущял BH, базихиален H1–H3, хипобранхиал 1–3 HY, хиомандибула MS, мезоптеригоид QPL, метаптеригоид QPL, метаптеригоид QPL RA, ретроартикуларен SY, симплетичен. По-големите петна показват хрущял. Мащабна лента: 1 мм.

Остеологичните особености в Leptolebias и Notholebias: A, медиална част на хиоидния и бранхиалния скелет, изглед от гръб, на Leptolebias citrinipinnis. B, медиална част на хиоидния и бранхиалния скелет, изглед от гръб, на Notholebias fractifasciatus. C, ъглоставна област, лява страна, страничен изглед, на Л. цитринипини. D, челюстна суспензория, лява страна, страничен изглед, оф н. fractifasciatus. Съкращения: AA, ангулоартикуларен B1–B3, базибранхиален 1–3 ​​BB, базихиален хрущял BC, базихиален хрущял BH, базихиален H1–H3, хипобранхиал 1–3 HY, хиомандибула MS, мезоптеригоид QPL, метаптеригоид QPL, метаптеригоид QPL RA, ретроартикуларен SY, симплетичен. По-големите петна показват хрущял. Мащабна лента: 1 мм.

Разпределение:

Видове на Leptolebias се намират във временните басейни на широки крайбрежни равнини, в две области, разделени от около 500 км: (1) между Марика и Вила де Кава, щат Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия (фиг. 4) и (2) между Итанхаем, южен щат Сао Пауло, и речни басейни, вливащи се в залива Паранагуа, щат Парана, Южна Бразилия (фиг. 5).

Географско разпространение на Leptolebias в щатите Сао Пауло и Парана, Южна Бразилия: Л. aureoguttatus (●) и Л. itanhaensis (◆).

Географско разпространение на Leptolebias в щатите Сао Пауло и Парана, Южна Бразилия: Л. aureoguttatus (●) и Л. itanhaensis (◆).

Географско разпространение на Leptolebias в щата Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия: 1, Л. marmoratus, Л. великолепен, и Л. opalescens 2, Л. marmoratus и Л. opalescens 3, Л. великолепен 4, Л. цитринипини.

Географско разпространение на Leptolebias в щата Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия: 1, Л. marmoratus, Л. великолепен, и Л. opalescens 2, Л. marmoratus и Л. opalescens 3, Л. великолепен 4, Л. цитринипини.

1а. Четири невромаста на основата на опашната перка, хоризонтални златисти линии, присъстващи на опашната перка при мъжките. 2

1б. Два невромаста на основата на опашната перка, хоризонтални златни линии, които никога не присъстват на опашната перка при мъжките. 3

2а. Две тъмночервени ивици по протежение на цялата гръбна и вентрална субмаргинална част на опашната перка при мъжки ивици на опашната перка, разклоняващи се отзад тъмночервени до тъмнокафяви къси напречни пръти върху базалната част на гръбната перка при мъжките три или четири странични долночелюстни невромасти. Л. aureoguttatus

2б. Две тъмночервени ивици върху предната част на гръбната и вентралната субмаргинална част на опашната перка при мъжките ивици на опашната перка, които не се разклоняват отзад, тъмнооранжеви малки петна върху базалната част на гръбната перка при мъжките пет или шест странични долночелюстни невромасти. Л. itanhaensis sp. ноемв.

3а. Произход на гръбната перка във вертикала между основата на седмия и деветия лъч на аналната перка ирисът е ярко зелен при мъжките. 4

3б. Произход на гръбната перка във вертикала между основата на втория и шестия лъч на аналната перка ирисът е ярко син при мъжките. 5

4а. Елиптична тъмночервена ивица на опашната перка по дисталните ръбове на гръбната и аналната перка и гръбната и коремната ръба на опашната перка при мъжките. Л. opalescens

4б. Каудалната перка ланцетна дифузна тъмночервеникавокафява пигментация по дисталните ръбове на гръбната и аналната перка и гръбната и коремната ръба на опашната перка при мъжките. Л. цитринипини

5а. Опашната перка асиметрична, с изпъкнал гръбначен контур и прав вентрален профил урогенитална папила, прикрепена към аналната перка при мъжките предна част на аналната перка с удебелена тъкан при мъжките опашна перка светлосиня с малки тъмночервеникавокафяви петна и бяла ивица с тясна черна граница на вентрален ръб на перката при мъжките фланг тъмнокафяв с хоризонтални редове от жълти петна, съединени, за да образуват ивица по страничната средна линия на опашната дръжка при мъжките. Л. marmoratus

5б. Опашната перка симетрични, гръбни и вентрални очертания, изпъкнала урогенитална папила, свободна при мъжките, без удебелена тъкан на аналната перка, опашната перка червена със светлосини вермикулни петна по фланга червена със зигзагообразни яркосини ленти. Л. великолепен

L EPTOLEBIAS AUREOGUTTATUS (C RUZ, 1974) (ФИГ.6–7)

Leptolebias aureoguttatus, UFRJ 6331, мъжки, 22,3 mm стандартна дължина (няколко часа след събиране) Бразилия, Estado do Paraná, Praia de Leste (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias aureoguttatus, UFRJ 6331, мъжки, 22,3 mm стандартна дължина (няколко часа след събиране) Бразилия, Estado do Paraná, Praia de Leste (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias aureoguttatus, UFRJ 6331, женски, 16,5 mm стандартна дължина (няколко часа след събирането) Бразилия, Estado do Paraná, Praia de Leste (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias aureoguttatus, UFRJ 6331, женски, 16,5 mm стандартна дължина (няколко часа след събирането) Бразилия, Estado do Paraná, Praia de Leste (снимка W. J. E. M. Costa).

Cynolebias aureoguttatus Myers, 1952: 131 [тип местонахождение: стояща вода покрай пътя между Паранагуа и морето (път източно от Паранагуа, според етикета на материала, депозиран в CAS) nomen nudum).

Cynolebias paranaguensis Myers, 1952: 131 (крайбрежни равнини близо до Паранагуа nomen nudum).

Cynolebias aureoguttatus Cruz, 1974: 20 (тип местонахождение: канавка, успоредна на пътя между Паранагуа и Матиньос, Парана, близо до км 11, на границата на гората, на надморска височина ∼ 5 m [около 25°30′ю.ш., 48°25′з. лектотип, MNRJ 28924, обозначен тук).

Разгледан материал:

Бразилия, Estado do Paraná: MNRJ 28924, лектотип, мъжки, 29,8 mm SL MNRJ 19495, паралектотипи, два женски път между Паранагуа и Матиньос, Парана, близо до км 11 CAS (SU) 50191, 11 път източно от Паранагуа, 11 път UFRJ19 временен басейн в гора, близо до км 5 от пътя между Паранагуа и брега UFRJ 6331, 14, UFRJ 6332, шест (c&s) временен басейн в гора близо до път PR-407, на около 5 км от Praia de Leste, 25°40′ 42,1″ю.ш., 48°30′12,6″. Бразилия, Estado de São Paulo: MNRJ 19480, седем паралектотипа MNRJ 19451, 8 MNRJ 19473, шест паралектотипа MNRJ 19550, два паралектотипа Registro, Рибейра де Игуапе, заливни низини на река Рибейра де Игуапе, заливни низини на река Рибейра де Игуапе, SRJ 3521 десет паралектотипа UFRJ 3521 , Игуапе, около 24°45′ю.ш., 47°25′з.д.

Диагноза:

Отличава се от всички сродни, освен Л. itanhaensis sp. нов., като има четири опашни невромасти (срещу две) и хоризонтални златни линии на опашната перка при мъжките (срещу липсата на този цветен модел). Различава се от Л. itanhaensis sp. ноемв. при наличието на две тъмночервени ивици през гръбната и коремната субмаргинална части на опашната перка при мъжките, по цялата дължина на опашната перка (в сравнение с ограничената до предната част на перката), мъжките ивици на опашната перка се разклоняват отзад (в сравнение с неразклонените , успоредна на лъчите на перките), базална част на гръбната перка с тъмночервени до тъмнокафяви къси напречни ленти при мъжките (срещу тъмнооранжеви малки петна), три или четири странични долночелюстни невромасти (срещу пет или шест) и 25–28 лъчи на опашната перка (срещу 27–31).

Описание:

Морфометричните данни са показани в Таблица 1. Най-голям образец: 29,8 mm SL. Гръбен профил: приблизително прав до леко изпъкнал от муцуната до края на основата на гръбната перка, приблизително прав по протежение на опашната дръжка. Вентрален профил: слабо изпъкнал от долната челюст до края на основата на аналната перка, приблизително прав по протежение на опашната дръжка. Тяло: тънко, по-дълбоко, отколкото широко, субцилиндрично отпред, до компресирано отзад. Най-голяма дълбочина на тялото се намира във вертикално през основата на тазовите перки. Челюстите са къси, муцуната е тъпа.

Морфометрични данни за Leptolebias aureoguttatus и Leptolebias itanhaensis

. Leptolebias aureoguttatus . Leptolebias itanhaensis .
мъже (н= 26) . женски (н= 19) . мъже (н= 7) . женски (н= 2) .
Стандартна дължина (мм) 17.5–29.8 15.8–20.8 17.9–21.8 16.2–16.9
Процент от стандартната дължина
Дълбочина на тялото 21.2–28.2 20.6–26.5 21.9–24.2 22.4–23.3
Дълбочина на опашната дръжка 13.2–16.6 12.3–14.1 13.2–14.5 12.5
Преддорзална дължина 55.7–61.9 61.6–67.4 58.2–62.5 65.4–65.8
Предтазова дължина 44.1–50.9 49.9–54.0 47.0–50.8 52.9–54.3
Дължина на основата на гръбната перка 19.7–25.4 18.7–21.1 21.4–27.1 20.4–20.6
Дължина на основата на аналната перка 29.1–34.5 20.8–24.5 29.7–33.8 24.1–25.1
Дължина на опашната перка 36.8–41.5 37.4–42.2 41.7–45.2 38.1–41.8
Дължина на гръдната перка 20.6–25.5 20.4–25.4 21.0–23.8 21.0–22.3
Дължина на тазовата перка 7.6–10.9 7.8–10.0 7.6–10.0 7.5–9.2
Дължина на главата 24.8–29.8 26.4–30.9 27.0–30.2 29.7–30.2
Процент от дължината на главата
Дълбочина на главата 70.9–80.0 71.3–78.4 64.9–72.3 64.2–69.5
Ширина на главата 70.3–75.5 70.3–78.2 67.1–71.2 67.4–70.6
Дължина на муцуната 11.6–14.0 10.5–14.4 10.2–13.9 11.9–12.1
Дължина на долната челюст 13.4–19.5 13.8–18.9 15.3–18.2 15.1–16.7
Диаметър на очите 33.2–39.6 4.6–40.2 34.5–38.5 36.8–37.2
. Leptolebias aureoguttatus . Leptolebias itanhaensis .
мъже (н= 26) . жени (н= 19) . мъже (н= 7) . женски (н= 2) .
Стандартна дължина (мм) 17.5–29.8 15.8–20.8 17.9–21.8 16.2–16.9
Процент от стандартната дължина
Дълбочина на тялото 21.2–28.2 20.6–26.5 21.9–24.2 22.4–23.3
Дълбочина на опашната дръжка 13.2–16.6 12.3–14.1 13.2–14.5 12.5
Преддорзална дължина 55.7–61.9 61.6–67.4 58.2–62.5 65.4–65.8
Дължина на предтаза 44.1–50.9 49.9–54.0 47.0–50.8 52.9–54.3
Дължина на основата на гръбната перка 19.7–25.4 18.7–21.1 21.4–27.1 20.4–20.6
Дължина на основата на аналната перка 29.1–34.5 20.8–24.5 29.7–33.8 24.1–25.1
Дължина на опашната перка 36.8–41.5 37.4–42.2 41.7–45.2 38.1–41.8
Дължина на гръдната перка 20.6–25.5 20.4–25.4 21.0–23.8 21.0–22.3
Дължина на тазовата перка 7.6–10.9 7.8–10.0 7.6–10.0 7.5–9.2
Дължина на главата 24.8–29.8 26.4–30.9 27.0–30.2 29.7–30.2
Процент от дължината на главата
Дълбочина на главата 70.9–80.0 71.3–78.4 64.9–72.3 64.2–69.5
Ширина на главата 70.3–75.5 70.3–78.2 67.1–71.2 67.4–70.6
Дължина на муцуната 11.6–14.0 10.5–14.4 10.2–13.9 11.9–12.1
Дължина на долната челюст 13.4–19.5 13.8–18.9 15.3–18.2 15.1–16.7
Диаметър на очите 33.2–39.6 4.6–40.2 34.5–38.5 36.8–37.2

Морфометрични данни за Leptolebias aureoguttatus и Leptolebias itanhaensis

. Leptolebias aureoguttatus . Leptolebias itanhaensis .
мъже (н= 26) . женски (н= 19) . мъже (н= 7) . жени (н= 2) .
Стандартна дължина (мм) 17.5–29.8 15.8–20.8 17.9–21.8 16.2–16.9
Процент от стандартната дължина
Дълбочина на тялото 21.2–28.2 20.6–26.5 21.9–24.2 22.4–23.3
Дълбочина на опашната дръжка 13.2–16.6 12.3–14.1 13.2–14.5 12.5
Преддорзална дължина 55.7–61.9 61.6–67.4 58.2–62.5 65.4–65.8
Предтазова дължина 44.1–50.9 49.9–54.0 47.0–50.8 52.9–54.3
Дължина на основата на гръбната перка 19.7–25.4 18.7–21.1 21.4–27.1 20.4–20.6
Дължина на основата на аналната перка 29.1–34.5 20.8–24.5 29.7–33.8 24.1–25.1
Дължина на опашната перка 36.8–41.5 37.4–42.2 41.7–45.2 38.1–41.8
Дължина на гръдната перка 20.6–25.5 20.4–25.4 21.0–23.8 21.0–22.3
Дължина на тазовата перка 7.6–10.9 7.8–10.0 7.6–10.0 7.5–9.2
Дължина на главата 24.8–29.8 26.4–30.9 27.0–30.2 29.7–30.2
Процент от дължината на главата
Дълбочина на главата 70.9–80.0 71.3–78.4 64.9–72.3 64.2–69.5
Ширина на главата 70.3–75.5 70.3–78.2 67.1–71.2 67.4–70.6
Дължина на муцуната 11.6–14.0 10.5–14.4 10.2–13.9 11.9–12.1
Дължина на долната челюст 13.4–19.5 13.8–18.9 15.3–18.2 15.1–16.7
Диаметър на очите 33.2–39.6 4.6–40.2 34.5–38.5 36.8–37.2
. Leptolebias aureoguttatus . Leptolebias itanhaensis .
мъже (н= 26) . жени (н= 19) . мъже (н= 7) . женски (н= 2) .
Стандартна дължина (мм) 17.5–29.8 15.8–20.8 17.9–21.8 16.2–16.9
Процент от стандартната дължина
Дълбочина на тялото 21.2–28.2 20.6–26.5 21.9–24.2 22.4–23.3
Дълбочина на опашната дръжка 13.2–16.6 12.3–14.1 13.2–14.5 12.5
Преддорзална дължина 55.7–61.9 61.6–67.4 58.2–62.5 65.4–65.8
Дължина на предтаза 44.1–50.9 49.9–54.0 47.0–50.8 52.9–54.3
Дължина на основата на гръбната перка 19.7–25.4 18.7–21.1 21.4–27.1 20.4–20.6
Дължина на основата на аналната перка 29.1–34.5 20.8–24.5 29.7–33.8 24.1–25.1
Дължина на опашната перка 36.8–41.5 37.4–42.2 41.7–45.2 38.1–41.8
Дължина на гръдната перка 20.6–25.5 20.4–25.4 21.0–23.8 21.0–22.3
Дължина на тазовата перка 7.6–10.9 7.8–10.0 7.6–10.0 7.5–9.2
Дължина на главата 24.8–29.8 26.4–30.9 27.0–30.2 29.7–30.2
Процент от дължината на главата
Дълбочина на главата 70.9–80.0 71.3–78.4 64.9–72.3 64.2–69.5
Ширина на главата 70.3–75.5 70.3–78.2 67.1–71.2 67.4–70.6
Дължина на муцуната 11.6–14.0 10.5–14.4 10.2–13.9 11.9–12.1
Дължина на долната челюст 13.4–19.5 13.8–18.9 15.3–18.2 15.1–16.7
Диаметър на очите 33.2–39.6 4.6–40.2 34.5–38.5 36.8–37.2

Гръбни и анални перки: дистално заострени при мъжките. Гръбната перка е леко заострена, а аналната перка е заоблена при женските. Опашна перка: елиптична. Гръдна перка: елиптична, задният край достига вертикално през ануса при мъжките и вертикално между основата на тазовите перки и ануса при женските. Върхът на тазовата перка достига вертикално между урогениталната папила и основата на първия лъч на аналната перка при мъжките, между ануса и урогениталната папила при жените. Базите на тазовите перки медиално са в контакт. Произход на гръбната перка: по вертикала между основата на петия и шестия лъч на аналната перка. Урогенитална папила без анална перка. Гръбни лъчи, 14–16 лъчи на аналната перка, 17–20 лъчи на опашната перка, 25–28 лъчи на гръдната перка, 14–15 лъчи на тазовите перки, 5–6.

Везни: малки, циклоидни. Тялото и главата са изцяло люспести, с изключение на предновентралната повърхност на главата. Телесните люспи, простиращи се над предните 20–25% от основните люспи на опашната перка, липсват на гръбната и аналната перка. Фронтална сквамация Е-образна Е-скала не се припокрива с А-скала с изложен заден ръб. Надлъжни серии от люспи, 26–28 напречни серии от люспи, осем реда люспи около опашната дръжка, 12–14. Малки контактни органи на задния ръб на люспите на хълбока при мъжките.

Цефалични невромасти: супраорбитални, 1 + 9–11 париетални, 1, предни рострални, 1 задни рострални, 1 инфраорбитални, 1–2 + 17–19 преорбитални, 3–4 ушни, 1–3 постетични, 2 супратемпорални, 1 средни 1 вентрална оперкуларна, 1–3 преоперкуларна, 2 + 10–14 мандибуларна, 5–6 + 2 странични долночелюстни, 3–4. Един или два невромаста в центъра на всяка скала на страничната линия. Четири невромаста на основата на опашната перка.

Оцветяване:

Мъжки: страните на тялото са тъмночервени до оранжевочервени, с надлъжни редове от малки яркосини до златисти петна, по-концентрирани в предната половина на хълбока. Гърбът: светло жълтеникавокафяв. Вентър: бледочервен. Глава: светложълтеникавокафява, обвивка ярко синя до златиста с две червени ивици с напречни разширения, образуващи мрежест модел. Долна челюст: червена. Ирис: ярко зелен с наклонена тъмночервена лента. Гръбна перка: жълта с тъмночервени до тъмнокафяви къси напречни ленти на базалната и задната част на перката. Основната част на аналната перка: жълта с тъмночервени петна, дисталната част тъмно-оранжевокафява. Опашната перка със зеленикави златисти линии в средата, до светло златиста на гръбната и коремната част на перката две тъмночервени ивици през гръбната и коремната субмаргинална част на перката подобни тъмночервени ивици на средната част на перката, обикновено малко по-тесни от субмаргиналните ивици, от основата на опашната перка до задния край на перката, разклоняваща се отзад. Гръдни перки: хиалин. Тазови перки: тъмночервени.

Женски: ствол и глава, светло жълтеникавокафяви перки, хиалинен ирис, жълт.

Разпределение:

Между басейна на река Рибейра до Игуапе, щат Сао Пауло, и изолираните крайбрежни басейни, оттичащи се в залива Паранагуа, щат Парана, Бразилия, включително близките острови (Комприда, Кардосо и Мел) (фиг. 4).

Хабитат и опазване:

Leptolebias aureoguttatus обитава плитки временни басейни в гори или блатисти депресии по горските граници. Водата е с цвят на чай и кисела (рН 3,5-4,0). Водната растителност не присъства и дъното е изградено от постеля, освен в местообитанията по границата на гората, където има изобилие от Poaceae, Typhaceae и Cyperaceae. Не бяха открити други риби. Все още познат в няколко местонахождения, включително добре запазени гори, може да се счита за уязвим, но незастрашен вид.

L EPTOLEBIAS ITANHAENSIS sp. ноемв. (ФИГ.8-10)

Leptolebias itanhaensis, UFRJ 6453, мъжки, холотип, 20,7 mm стандартна дължина (няколко часа след събирането) Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias itanhaensis, UFRJ 6453, мъжки, холотип, 20,7 mm стандартна дължина (няколко часа след събирането) Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias itanhaensis, UFRJ 6323, женски, паратип, 16,2 mm стандартна дължина (няколко часа след събиране) Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias itanhaensis, UFRJ 6323, женски, паратип, 16,2 mm стандартна дължина (няколко часа след събиране) Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка W. J. E. M. Costa).

Leptolebias itanhaensis, мъжки, незапазени Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка G. C. Brazil).

Leptolebias itanhaensis, мъжки, незапазени Бразилия, Estado de São Paulo, Itanhaém (снимка G. C. Brazil).

Холотип:

UFRJ 6453, мъжки, 20,7 mm SL Бразилия, Estado de São Paulo, временни канали в гората, 2,8 km от пътя BR-101, Itanhaém, 24°13′8.9′ ю.ш., 46°55′24.7′m W, 2.8 km от пътя BR-101 надм W. J. E. M. Costa, C. P. Bove и B. B. Costa, 11 декември 2005 г.

Паратипове:

UFRJ 6323, два мъжки, 19,0–19,1 mm SL и две женски, 16,2–16,9 mm SL UFRJ 6324, четири мъжки, 17,9–21,7 mm SL, събрани с холотип. UFRJ 5219, осем мъжки, 14,3–20,4 mm SL (c&s) същото находище и колекционери, 5 ноември 2000 г.

Диагноза:

Отличава се от всички сродни с изключение Л. aureoguttatus като има четири опашни невромасти (срещу две) и хоризонтални златни линии на опашната перка при мъжките (срещу липса на подобен цветен модел). Разграничава се от Л. aureoguttatus с две тъмночервени ивици на гръбната и вентралната субмаргинална част на опашната част, ограничена до предната част на перката при мъжките (в сравнение с цялото продължение на перката), мъжките ивици на опашната перка са успоредни на лъчите на перките, не се разклоняват отзад (срещу разклоняване отзад ), базална част на гръбната перка с тъмнооранжеви малки петна при мъжките (срещу тъмночервени до тъмнокафяви къси напречни ленти) и пет или шест странични долночелюстни невромасти (срещу три или четири). Може също да се разграничи от всички сродни по това, че има повече лъчи на опашната перка (27–31 срещу 25–28).

Описание:

Морфометричните данни са представени в Таблица 1. Най-голям образец: 21,7 mm SL. Гръбен профил: приблизително прав до леко изпъкнал от муцуната до края на основата на гръбната перка, приблизително прав по протежение на опашната дръжка. Вентрален профил: леко изпъкнал от долната челюст до края на основата на аналната перка, грубо прав по протежение на опашната дръжка. Тяло: тънко, по-дълбоко, отколкото широко, субцилиндрично отпред до компресирано отзад. Най-голяма дълбочина на тялото се намира във вертикално през основата на тазовите перки. Челюстите са къси, муцуната е тъпа.

Гръбните и аналните перки са дистално заострени при мъжките. Гръбната перка е леко заострена и аналната перка е заоблена при женските. Опашна перка: елиптична. Гръдна перка: елиптична, задният край достига вертикално през ануса при мъжките и вертикално между основата на тазовите перки и ануса при женските. Върхът на тазовата перка достига вертикално между урогениталната папила и основата на първия лъч на аналната перка при мъжките, между ануса и урогениталната папила при жените. Базите на тазовите перки медиално са в контакт. Произход на гръбната перка: по вертикала между основата на петия и шестия лъч на аналната перка. Урогенитална папила: без анална перка. Лъчи на гръбната перка, 13–16 лъча на аналната перка, 16–19 лъча на опашната перка, 27–31 лъча на гръдната перка, 15 лъча на тазовите перки, шест.

Везни: малки, циклоидни. Тялото и главата са изцяло люспести, с изключение на предновентралната повърхност на главата.Телесните люспи, простиращи се над предните 25% от базовите люспи на опашната перка, липсват на основата на гръбната и аналната перка. Фронтална сквамация Е-образна Е-скала не се припокрива с А-скала с изложен заден ръб. Надлъжни серии от люспи, 25–27 напречни серии от люспи, осем реда люспи около опашната дръжка, 12–14. Малки контактни органи на задния ръб на люспите на хълбока при мъжките.

Цефалични невромасти: супраорбитални, 1 + 8–10 париетални, 1 предна рострална, 1 задна рострална, 1 инфраорбитална, 2 + 16–18 преорбитална, 3–4 ушна, 1–2 постетична, 2 супратепорална, 1 средна оперкуларна, , 3–5 преоперкуларни, 2 + 9–11 долночелюстни, 5–6 + 2 странични долночелюстни, 5–6. Един или два невромаста в центъра на всяка скала на страничната линия, четири невромасти на основата на опашната перка.

Оцветяване:

Мъжки: страните на тялото тъмно оранжеви, с надлъжни редове от малки златисти петна, по-концентрирани в предната половина на хълбока. Гърбът: светло-оранжево кафяв. Вентър: бледо оранжев. Глава: светло-оранжево кафява, обвивка зеленикаво-златиста с две червени ивици с напречни разширения, образуващи мрежест модел. Долна челюст: червеникаво-оранжева. Ирис: зеленикаво златист с наклонена червеникавокафява лента. Гръбна перка: жълта с тъмнооранжеви малки петна по базалната и задната част на перката. Основната част на аналната перка: жълта с тъмночервени петна. Дисталната част на аналната перка: тъмно-оранжево кафява. Опашната перка с бледосини хоризонтални линии в средата, светло златиста на гръбната и коремната част на перката две къси тъмнооранжеви червени ивици през предната част на гръбната и коремната субмаргинална части на перката тъмнооранжеви червени тесни ивици, успоредни на лъчите на перката между опашната перка основата и задната граница на перката. Гръдни перки: хиалин. Тазови перки: тъмно оранжеви.

Женски: ствол и глава, светлооранжеви кафяви перки, хиалинен ирис, жълт.

Разпределение:

Известно е, че се среща само от типовото находище: сезонни басейни в басейна на река Итанхаем, щат Сао Пауло, югоизточна Бразилия (фиг. 4).

Хабитат и опазване:

Leptolebias itanhaensis sp. ноемв. се намира в плитки (дълбочина около 10–40 см), временни канали в гъста дъждовна гора, в чаено оцветена и кисела (рН 3,5–4,0) вода, която съдържа отпадъци на дъното. В това местообитание не са открити други риби, но някои временни канали може да са в контакт с малки потоци, съдържащи rivulid Rivulus santensis Кьолер, 1906, харацидите Mimagoniates lateralis (Никълс, 1913 г.), Rachoviscus crassiceps Майерс, 1926 г. и Hollandichthys multifasciatus (Eigenmann & Norris, 1900) и калихтиидата Scleromystax macropterus (Ригън, 1913 г.). Районът е в процес на лека урбанизация, осн Л. itanhaensis sp. ноемв. застрашен вид.

Етимология:

Името itanhaensis обозначава появата на новия вид в басейна на река Итанхаем, изолиран малък крайбрежен дренаж на югоизточна Бразилия.

L EPTOLEBIAS OPALESCENS (М ГОДИНИ, 1942)

Cynopoecilus fluminensis Faria & Muller, 1937: 99 [името е потиснато за целите на приоритета и е поставено в Official Index & Opinion 1762 тип местност: Estado do Rio de Janeiro, в малки езерца на сенчести места близо до потоци, съдържащи изобилна вода през зимата, но пресъхваща напълно в сухия сезон (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Imbariê, Município de Duque de Caxias, дренаж на река Estrela, басейн на залива Гуанабара, Estado do Rio de Janeiro, около 22°37′ ю.ш., 43° 12′W) синтипове загубени).

Cynolebias opalescens Myers, 1942: 107 [тип местонахождение: водни дупки или езера по протежение на основата на Serra do Petropolis (serra de Petrópolis) (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Imbariê, Município de Duque de Caxias, дренаж на река Estrela, Басейн на залива Гуанабара, около 22°37′ю.ш., 43°12′W), щат Рио де Жанейро, бразилски холотип, CAS (SU) 36521].

Cynolebias nanus Cruz & Peixoto, 1983: 90 [тип местонахождение: дясната страна на пътя между селата Кава и Tinguá, 22°38′ю.ш., 43°25′W, приблизително на 8 км от първото село (дренаж на река Игуасу, залив Гуанабара басейн), Município de Nova Iguaçu, Estado do Rio de Janeiro (Бразилия) холотип, MNRJ 10621).

Разгледан материал:

Бразилия, Рио де Жанейро: CAS (SU) 36522, шест паратипа MNRJ 11301, 3 основа на Serra de Petrópolis MNRJ 10621, холотип на ° С. нанус, 20,3 mm SL, MNRJ 10622, 1, MZUSP 25229/30, два паратипа на ° С. нанус път между Кава и Тингуа, на около 8 км от Кава, Нова Игуасу.

Диагноза:

Отличава се от всички сродни, освен Л. цитринипини, с произход на гръбната перка във вертикално положение между основата на седмия и деветия лъч на аналната перка (спрямо основата на втория и шестия лъч на аналната перка). Различава се от Л. цитринипини като има ланцетна опашна перка (в сравнение с елипсовидна), тъмночервена ивица по дисталния ръб на гръбната и аналната перка и гръбната и коремната ръба на опашната перка при мъжките (срещу червеникавокафява дифузна пигментация).

Забележки:

Разпределение:

Басейни на реки Естрела и Игуасу, като и двата се оттичат в залива Гуанабара, щат Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия (фиг. 5).

Хабитат и опазване:

Не се събира от 1981 г., така че вероятно е изчезнал. Районът му на възникване преди е бил зает от гъсти тропически гори, но сега е силно урбанизиран. Leptolebias opalescens е събиран както в открита растителност, така и в горски граници, понякога симпатичен на Л. великолепен и Л. marmoratus.

L EPTOLEBIAS CITRINIPINNIS (C OSTA, L ACERDA & AMP T ANIZAKI, 1988)

Cynolebias citrinipinnis Costa, Lacerda & Tanizaki, 1988: 22 [тип местонахождение: блато в рестинга, Município de Maricá, Estado do Rio de Janeiro, Бразилия, около 22°S, 43°W (Zacarias, Barra de Maricá, 22°57′52. „S, 42°52′49.3″W) холотип, MZUSP 37199].

Разгледан материал:

Бразилия, Рио де Жанейро, Марика: MZUSP 37199, холотип, мъжки, 27,2-мм SL MNRJ 11310, три паратипа MZUSP 37198, шест паратипа MZUSP 37197, три паратипа UFRJ 175, 1 паратипа UFRJ 175, 1 (c&12 UFRJ6) 1 (c&12 UFRJ6) 1 (c&12) 184, 2 UFRJ 2202, 14 UFRJ 3679, три (c&s) UFRJ 3036, 5 UFRJ 4396, 10 UFRJ 4397, 5 UFRJ 4399, 6 UFRJ 4400, 13 UFRJ 4400, 13 UFRJ 4400, 13 UFRJ 4400, 13 UFRJ 10 UFRJ, 434 FRJ0, 13 UFRJ0, 4 FRJ04 4404, 11 UFRJ 4405, 5 UFRJ 5187, 19 UFRJ 6304, 16 UFRJ 6305, 4 MNRJ 19432, 22 MNRJ 15400, 8 временно блато, Zacarias, Barra, Barra, Barra, улица Jaimu77, Barra, 74, Jaimu 7

Диагноза:

Отличава се от всички останали видове от рода освен Л. opalescens с произход от гръбна перка във вертикално положение между основата на седмия и деветия лъч на аналната перка (срещу основата на втория и шестия лъч на аналната перка). Разграничава се от Л. opalescens като опашната перка е елипсовидна (в сравнение с ланцетна) и тъмночервеникавокафявата пигментация се разпръсква по дисталния ръб на гръбната и аналната перка и гръбната и коремната ръба на опашната перка при мъжките (в сравнение с отличителните червени крайни ивици).

Разпределение:

Система от крайбрежни лагуни Марика, между Итайпуасу и Бара де Марика, щат Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия (фиг. 5).

Хабитат и опазване:

Плитки временни блата (дълбочина около 20–100 см) в крайбрежната Рестинга, между пясъчни дюни, близо до морето. Наземна маргинална растителност: включва предимно кактусови и бромелиеви. Водна растителност: гъста и разнообразна. Вода: с цвят на чай и кисела (рН 4,2–5,8), с постеля на дъното. Няма други видове риби. Районът на възникване на Л. цитринипини частично припокрива официална област на опазване на околната среда.

L EPTOLEBIAS SPLENDENS (М ГОДИНИ, 1942)

Gynopoecilus [печатна грешка на Cynopoecilus] sandrii Faria & Muller, 1937: 98 [името е потиснато за целите на приоритета и е поставено в местност от типа Official Index & Opinion 1762, Estado do Rio de Janeiro, в малки езерца на сенчести места близо до потоци, които съдържат изобилна вода през зимата, но пресъхват напълно в сухия сезон (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Imbariê, Município de Duque de Caxias, дренаж на река Estrela, басейн на залива Гуанабара, Estado do Rio de Janeiro, около 22°37′ ю.ш., 43°12 ′W) синтипове загубени].

Cynolebias splendens Myers, 1942: 110 [тип местонахождение: водни дупки или езера по протежение на основата на Serra do Petropolis (serra de Petrópolis), щат Рио де Жанейро, Бразилия (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Imbariê, Município de Duque de Caxias, дренаж на река Estrela, басейн на залива Гуанабара, Estado do Rio de Janeiro, около 22°37′ю.ш., 43°12′W) холотип, CAS (SU) 36527].

Разгледан материал:

Бразилия, Рио де Жанейро: CAS (SU) 36528, три паратипа MNRJ 8514, 23 MNRJ 11302, 1 база на Serra de Petrópolis, MNRJ 11413, 3 (1c&s) MZUSP 38443, 2 (c.trolândia, Mag.

Диагноза:

Отличава се от всички сродни по това, че има някои уникални цветови модели при мъжките: хълбоци червени със зигзагообразни яркосини ленти (срещу липса на подобен цветен модел), нечифтени перки червени с яркосини вермикулни белези (срещу липса на подобен цветен модел), широка дистална златиста ивица на гръбната перка (в сравнение с липсата на подобна ивица на гръбната перка) и червено петно ​​върху задната част на ириса (в сравнение с липсата на петно).

Забележки:

Разпределение:

Басейни на реки Естрела и Ронкадор: два малки изолирани басейна, вливащи се в залива Гуанабара, щат Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия (фиг. 5).

Хабитат и опазване:

Leptolebias splendens е била често срещана риба в басейна на река Естрела до 1944 г. (A. L. Carvalho и H. S. Lopez, общ.), когато регионът все още съдържа добре запазени гори в близост до и покрай стария път Рио-Петрополис. След това време и гората и Л. великолепен изчезна. Той е преоткрит 41 години по-късно във временни басейни в добре запазена гора, принадлежаща на група бразилски скаути (Costa & Lacerda, 1988), в басейна на река Ронкадор. Въпреки това, въпреки че гората все още е добре запазена днес, Л. великолепен не е открита от 1987 г. Част от потока, отводняващ гората, е отклонен към съседно рибно стопанство, което очевидно е променило нивото на водата на водните тела в гората. Leptolebias splendens сега може да е изчезнал.

L EPTOLEBIAS MARMORATUS (L ADIGES, 1934)

Cynopoecilus marmoratus Ladiges, 1934: 74 [тип местонахождение: Рио де Жанейро (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Imbariê, Município de Duque de Caxias, дренаж на река Estrela, басейн на залива Гуанабара, Estado do Rio de Janeiro, около 22° 37′S, 43°12′W) Бразилски неотип, MCP 28604, от временен басейн, Вила де Кава, Нова Игуасу, Естадо до Рио де Жанейро, Бразилия, 22°39′30.0′ю.ш., 43°25′45. , посочен от Costa, 2002a].

Cynopoecilus sicheleri Миранда-Рибейро, 1939: 363 (типово находище: бавнотечащи реки в основата на хълма Петрополис, Estado do Rio de Janeiro, бразилски синтипове, MNRJ 4739).

Cynolebias zingiberinus Myers, 1942: 108 [типово находище: изолирана депресия, пълна само с вода през дъждовния сезон, по протежение на основата на хълма Петрополис (временни басейни в близост до стария път Рио-Петрополис, близо до Имбарие, Мунисипио де Дуке де Кашиас, река Естрела дренаж, басейн на залива Гуанабара, около 22°37′S, 43°12′W), Estado do Rio de Janeiro, Бразилия холотип, CAS (SU) 36523).

Разгледан материал:

Бразилия, Рио де Жанейро: MCP 28604, неотип, мъжки, 23,3-мм SL UFRJ 5404, 1 UFRJ 5355, 24 UFRJ 5403, един UFRJ 5356, 4 (c&s) UFRJ 5220, 6 временни усилватели на Cascare Nova Iguaçu CAS (SU) 36523, холотип на ° С. цингиберин CAS (SU) 36524, десет паратипа на ° С. zingiberinus MNRJ 4739, осем синтипа на ° С. sicheleri база Сера де Петрополис.

Диагноза:

Отличава се от всички сродни по това, че има асиметрично ланцетна опашна перка, с изпъкнал гръбен профил и прав вентрален профил (в сравнение с опашната перка симетрична), урогенитална папила, прикрепена към аналната перка при мъжките (срещу урогенитална папила без), удебелена тъкан на аналната част на предната част перка при мъжките (в сравнение с никога удебелена), бяла ивица с тясна черна граница на коремния ръб на опашната перка при мъжките (в сравнение с липсата на подобен цветен модел) и задната половина на хълбока тъмнокафява с хоризонтални редове от жълти петна, съединени, за да образуват ивица по страничната средна линия на опашната дръжка при мъжките (в сравнение с липсата на подобен цветен модел).

Забележки:

Разпределение:

Басейни на реки Естрела и Игуасу: два малки изолирани басейна, вливащи се в залива Гуанабара, щат Рио де Жанейро, югоизточна Бразилия (фиг. 5).

Хабитат и опазване:

Между 1934 и 1944 г. Л. marmoratus е известно, че се среща във временни басейни в горите на басейна на река Естрела (A. L. Carvalho и H. S. Lopez, лични данни). По-късно гората беше внезапно премахната и няма екземпляр от нея Л. marmoratus е събран в района на типовото находище след 1944 г. Видът е преоткрит 56 години по-късно, в малка гора в покрайнините на река Игуасу близо до Кава, Нова Игуасу. Районът не е официално защитен и по този начин Л. marmoratus се смята за силно застрашен от изчезване.

N OTHOLEBIAS GEN . ноември .

Видови видове:

Диагноза:

Отличава се от всички останали родове Cynopoecilina (Leptolebias, Cynopoecilus, и Кампелолебиас) чрез притежанието на дермосфенотични (срещу дермосфенотичните липсват), базихиални тесни, грубо правоъгълни (фиг. 3) (в сравнение с широки, триъгълни), добре развити контактни органи на по-голямата част от вътрешната повърхност на гръдната перка при мъжките (срещу контактните органи намалена или липсва), оперкуларна област с червени ленти при мъжките (фиг. 11) (срещу червените мрежести) и ирисцентни ленти или вертикални линии на опашната перка при мъжките (фиг. 11) (в сравнение с лентите липсват). Също така се различава от Leptolebias при наличие на зъби на втори фарингобранхиален (липсват зъби), опашната перка скъсена до заоблена, къса, по-дълбока от дълга (фиг. 11) (в сравнение с елипсовидни до ланцетни, по-дълги от дълбоки), два предни супраорбитални невромасти (срещу единичен преден супраорбитален неврома ) и тъмна пигментация, простираща се върху цялата гръбна перка при мъжките (в сравнение с това, че не се простира до дисталната трета на гръбната перка).

Notholebias minimus, мъжки, незапазени, около 20 mm стандартна дължина (1 ден след събиране) Бразилия, Estado do Rio de Janeiro, Seropédica (снимка W. J. E. M. Costa).

Notholebias minimus, мъжки, незапазени, около 20 mm стандартна дължина (1 ден след събиране) Бразилия, Estado do Rio de Janeiro, Seropédica (снимка W. J. E. M. Costa).

Включени видове:

Notholebias minimus (Myers) гребен. ноемв. Notholebias fractifasciatus (Коста) гребен. ноемв. и Notholebias cruzi (Коста) гребен. ноемв.

Разпределение:

Крайбрежните равнини на югоизточна Бразилия, между заливните низини на река Сао Жоао и Итагуаи, щат Рио де Жанейро.

Етимология:

Името Notholebias е алюзия за повърхностната прилика между видовете, включени в новия род, и някои видове от рода на африканските убийци Nothobranchius Петърс, 1868 г., по-специално Nothobranchius lourensi Wildekamp, ​​1977, които имат сходни цветови модели и подобни пропорции на тялото (от гръцки nothos = невярно, взето от името Nothobranchius, и lebias = дребна риба, име, което често се използва за съставяне на общи имена на ривулни риби). Пол мъжки.


Diaethria clymena

Осемдесет и осем на Крамер (Diaethria clymena Cramer, 1775) е молец, принадлежащ към семейство Nymphalidae.

Систематично –
От систематична гледна точка принадлежи към домейн Eukaryota, Animalia Kingdom, Sub-Kingdom Eumetazoa, Superphylum Protostomia, Phylum Arthropoda, Subphylum Tracheata, Superclass Hexapoda, Insecta Class, Subclass Pterygota, Endopterygota Order Eumetazoa, Order Ogoneop Order , Heteroneura, Ditrysia Division, Papilionoid Superfamily, Nymphalidae Family и следователно към род Diaethria и към вида D. clymena.
Термините са синоними:
– Папилио климена Крамер, 1775 г
– Najas chlymene Hübner, 1818 г
– Catagramma marchalii Guérin-Méneville, 1844 г.
– Callicore Marchalii
– Diaethria marchalii
– Callicore lyde d’Almeida, 1934 г
– Diaethria janeira
– Callicore elinda Guenée, 1872 г
– Callicore seropa Guenée, 1872 г
– Callicore flava Vogeler, 1935 г
– Callicore extrema Vogeler, 1935 г
– Diaethria meridionalis
– Catagramma branickii Oberthür, 1883 г
– Катаграма на Boisduval Bourcieri, 1870 г
– Катаграма на Додоне Doubleday, 1845
– Diaethria dodone
– Callicore beleses Godman & Salvin, 1889.
В рамките на този вид са признати следните подвидове, със съответните географски региони:
– D. c. аурелия (Guenée, 1872)
– D. c. beleses (Godman & Salvin, 1889) (Панама)
– D. c. bourcieri (Guenée, 1872) (Еквадор)
– D. c. clymena (Гвиана, Бразилия (Амазония))
– D. c. Колумбия (Viette, 1958) (Колумбия)
– D. c. consobrina (Guérin-Méneville, 1844]) (Колумбия, Венецуела)
– D. c. dodone (Guenée, 1872) (Колумбия)
– D. c. janeira (C. Felder, 1862) (Бразилия (Рио де Жанейро, Сао Пауло), Парагвай)
– D. c. Хуани Нилд, 1996 г. (Венецуела, Тринидад)
– D. c. marchalii (Guérin-Méneville, [1844]) (от Никарагуа до Колумбия)
– D. c. meridionalis (Бейтс, 1864) (Бразилия (Рио Гранде до Сул, Санта Катарина))
– D. c. перуански (Guenée, 1872) (Перу, Боливия, Еквадор)
– D. c. seropina (Röber, 1924) (Бразилия (Пара)).

Географско разпространение и местообитание –
Diaethria clymena е пеперуда, чието присъствие е ограничено до Централна и Южна Америка, като Мексико, Амазонка и Андите. Пеперудите често обитават човешки жилища и се считат за знак за късмет от някои общности.
Местообитанието му е в тропическите гори, където хранителните растения от ларвите Trema (Ulmaceae) растат на височини между морското равнище и около 2000 m над морското равнище.

Морфология –
Осемдесет и осем на Cramer’ е пеперуда с размах на крилете приблизително 30–40 милиметра.
Възрастните са черни със синя лента на всяко крило.При някои видове този цвят се повтаря на задните крайници под формата на субмаргинална лента.
Долната част е червено-бяла с черни ивици, които изглеждат като число, очертано като 󈭈”, 󈭉” или 󈭒”.
Тази пеперуда има доста променлив външен вид: в някои примери черните петна от долната страна са по-дебели, а в няколко подвида черните петна 89 се сливат с най-вътрешната черна субмаргинална линия. Белият фонов цвят на задните крила често става мръсен и кафеникав при по-старите екземпляри.
Ларвите са зелени на цвят, с леко груба текстура и носят няколко къси заострени сегмента на аналната част. Главата носи чифт много дълги спираловидни шипове.
Ларвите обикновено почиват на горната повърхност на листа, като гръдните сегменти са повдигнати и главата е обърната към субстрата, което прави тръните да стърчат нагоре. Ако бъдат тормозени, те се свиват насилствено, като люлеят защитно главите си от едната страна на другата, за да изплашат хищници или паразитоиди.
Хризалисите живеят окачени на лист или стъбло, зелени са на цвят, с гръбна част и изпъкнали палпи.

Способности и биологичен цикъл –
Diaethria clymena снася белезникави и силно изваяни яйца, уникално близо до централната част на долната страна на листата на растенията Trema (Ulmaceae).
Веднъж излезли, ларвите се хранят с Trema lamarckiana, Trema micrantha и Theobroma.
И двата пола са привлечени от гниещи плодове. Мъжките са силно привлечени от пясъка, напоен с урина, а също така абсорбират минерали, разтворени във влажна почва, пътни настилки и скалисти стени. Те са много активни пеперуди, които, ако бъдат обезпокоени, изчезват незабавно, освен това рядко се установяват за повече от няколко секунди наведнъж, но многократно ще се връщат на едно и също парче земя.

Екологична роля –
Diaethria clymena е пеперуда, която със своите 13 подвида живее в Мексико, Перу и Бразилия. Открит е от Питър Крамър през 1775 г.
Това е пеперуда, чиито индивиди живеят в малки групи от по двама или трима, но понякога се събират в голям брой, където условията са оптимални.
Те обикновено се срещат в близост до домове, напр. на бреговете на реката в близост до кейовете, на местата, където се пере прането, в почвите, покрити с пепел след пожари, и в петна от гола почва, замърсена с урина.
Когато не се хранят, мъжките кацат на горната повърхност на листата на височина около 2-3 м, в очакване да се чифтосват с женските. Те също така обикновено се полагат с главата надолу върху стени или стволове на дървета.
Точно преди залез слънце мъжките често могат да бъдат наблюдавани с почти напълно разперени крила, върху листата на дърветата и храстите, преди да се оттеглят под лист, където прекарват нощта, за да се предпазят от дъжда.

Източници
– Уикипедия, свободната енциклопедия.
– Русо Г., 1976. Селскостопанска ентомология. Специална част. Liguori Editore, Неапол.
– Tremblay E., 1997. Приложна ентомология. Liguori Editore, Неапол.


Съдържание

След около 4 години след първия филм, Blu  и Jewel  се наслаждават на живота в Рио с трите си деца: най-голямата и обичаща музиката Карла, интелигентната и енергична Биа и най-младия и палав Тиаго. Междувременно бившият собственик на Блу Линда и съпругът й орнитолог Тулио  са на експедиция в Амазонка и в крайна сметка откриват бързо летящ ара на Спикс, който губи едно от перата си. Когато думите за срещата бяха излъчени по телевизията, Джуъл вярва, че тя и семейството й трябва да отидат в Амазонка, за да помогнат на Линда и Тулио да намерят дивите ара на Спикс. Докато децата са в екстаз, Блу е несигурна, но е принудена да продължи. Рафаел, Нико и Педро също решават да дойдат да разузнават таланти за Карнавала. Луис се опитва да го последва, но несъзнателно е изоставен от птиците. Blu носи пакет, пълен с консумативи, включително GPS, който използва често, за голямо неудоволствие на Jewel.

Междувременно лидерът на група незаконни дървосекачи, известен само като Биг Бос, открива експедицията на Линда и Тулио, за да намерят ара, и нарежда на своите привърженици да ги преследват, за да избегнат смущения в работата им. Също така, старият враг на Блу и Джуъл,  Найджъл какаду, оцеля при самолетната катастрофа от първия филм, но сега не може да лети и работи като гадател/измамник. Когато вижда Блу и семейството му да летят над него, той веднага решава да си отмъсти на „хубавите птици“, причинили нещастието му. Той привлича двама поддръжници, които да му помогнат в плановете му: отровна жаба на име Габи, която е влюбена в Найджъл, и мълчалив мравояд на име Чарли. Блу и семейството му решават да прекарат една нощ на туристическа лодка в река Амазонка. Найджъл ги следва на лодката и планира да ги атакува в полунощ, докато спят. Найджъл заспива, а Габи пее песен, за да изрази чувствата си към Найджъл, но и за това как не може да го докосне, защото е отровна. Когато Найджъл се събужда, той и двете му слуги се опитват да изпълнят първия си план за отмъщение. Въпреки това, докато Найджъл пропълзява към спящия синьо, Чарли, който е бил разсеян от мравки в бутилка, случайно задейства корабния рог, събуждайки всички и принуждавайки Найджъл и неговите привърженици да избягат. На следващия ден Блу и семейството му пристигат в Амазонка, но не намират нищо пред очите. В крайна сметка обаче те са отведени при ято Ара на Спикс, които се крият в тайна райска земя. Там те срещат суровия, отдавна изгубен баща на Джуъл Едуардо, по-голямата му сестра Мими и приятеля на Джуъл от детството Роберто. Едуардо благодари на Blu, че му върна Jewel, но не е впечатлен от опитоменото му поведение.

Докато търсят ара, Линда и Тулио в крайна сметка са хванати в капан от дървосекачите. Междувременно Блу ​​прави всичко възможно, за да се впише в стадото, както го правят семейството и приятелите му, въпреки че стадото (особено Едуардо) изразява презрение към хората и всичко „човешко“. Блу се проваля в техниките за оцеляване на Едуардо, когато извежда Блу, за да го обучи да бъде като едно от ятото. Междувременно Рафаел, Нико, Педро и Карла са домакини на прослушвания за Carnival, но всички завършват с провал. Въпреки това, Найджъл неочаквано се озовава в шоуто за таланти, докато е дегизиран като "Боб птицата". Найджъл печели прослушването и след като открива, че всички ще присъстват на новото шоу, той замисля да убие Блу по време на изпълненията.

Искайки да впечатли Джуъл, Блу се опитва да вземе бразилски орех, за да я изненада. Въпреки това, той несъзнателно се заблуждава на територията на враговете на Ара на Спикс, Алените Ари, водени от враждебния Фелипе. Опитвайки се да си проправи път през нещата, Блу неволно предизвиква война между двете племена за храна, когато случайно удря Фелипе с клонка. Войната се оказва футболен мач между двете племена. Въпреки че изглежда, че Ара на Спикс имат надмощие в мача, Блу влиза и междувременно струва храната на стадото, когато той преждевременно изпраща „топката“ с бразилски орехи в собствената врата на Ара на Спикс, за голямо разочарование на Едуардо. Уморен от суровостта на живота в джунглата, Блу изразява горещите си чувства пред Джуъл. Те влизат в спор, като Джуъл протестира, че трябва да подкрепя интересите на семейството си, а не само своите. След разпадането им, Блу отлита. Без да знае Джуъл, той отива към къмпинга на Линда, за да каже сбогом, тъй като е избрал да остане в джунглата.

Блу посещава къмпинга на Тулио и Линда, където открива счупено CB радио. След това Блу е открит от Роберто (който последва Блу), който го обвинява, че е предател. Въпреки това Блу спасява Роберто от прегазване от трактор. След това Блу изпраща Роберто да предупреди стадото и спасява Линда и Тулио. Тогава Блу открива, че дървосекачите унищожават джунглата. Когато Блу ​​се завръща в племето, той и Джуъл се събират отново. След искреното им събиране, Блу убеждава ара да защитават домовете си и те лесно надминават дърводобивите с помощта на алените ара и другите животни (маймуни, костенурки, черен ягуар и няколко други птици). По време на битката Найджъл се опитва да използва муцуната на Чарли, за да стреля с перо от дикобраз с хващаща опашка (което те получиха по-рано) с отровата на Габи в Blu, но стрелата пропуска. След като става свидетел, че работниците му се провалят поради атаката на ара, Големият бос запалва низ от динамит, поставен върху дърветата, за да ги взриви като резервен план. Блу обаче открадва динамита и се опитва да го отнесе възможно най-високо от дърветата. Найджъл тръгва след Блу и се разкрива, докато падат, когато дърпа динамита, който избухва секунди по-късно. Въпреки това, и Блу, и Найджъл оцеляват след експлозията, и двамата накрая се заплитат в лозя, увиснали с главата надолу и в безсъзнание. Когато се възстановяват, Найджъл напада Блу и те се бият с пера. Габи и Чарли се опитват да помогнат на Найджъл, като стрелят в Блу с друга отровена стрела, но стрелата случайно уцели Найджъл. Найджъл, мислейки, че е на път да умре, произнася шекспирова предсмъртна реч, след което привидно умира. Габи, която е ужасена, че Найджъл се предполага, че е мъртъв, се опитва да се самоубие, като изпие собствената си отрова и двамата изглеждат мъртви. Въпреки това, Биа разкрива, че Габи изобщо не е отровна (родителите й я излъгаха, че е била). Найджъл, все още жив, се опитва да атакува Блу и семейството му за последен път, но Габи обсипва Найджъл с обич против волята му. Междувременно Биг Бос е изяден жив от боа.

След като стадото вече е под закрилата на Линда и Тулио, Блу и Джуъл решават да живеят в Амазонка с децата и приятелите си. Въпреки това те все пак се съгласяват да посетят Рио през лятото. Междувременно Найджъл и Габи са заловени от Тулио и двамата са изпратени обратно в Рио. Луис най-накрая пристига в Амазонка навреме за представянето на шоуто Amazon Untamed, след като се вози с Кипо, а очевидно изкупеният Чарли се присъединява към партито на птиците.

Blu и Jewel стават щастливи да знаят, че те и тяхното семейство винаги ще останат заедно в новия си дом отсега нататък.

Животни

    като Блу, мъжки ара на Спикс от Минесота и главният герой. Той е половинката на Jewel. Β]Γ] като Jewel, женски ара на Спикс от Рио де Жанейро  и деутерагонист. Тя е половинката на Блу. Β] като Найджъл, зъл какаду със сярно гребенче и един от двамата главни антагонисти. Той търси отмъщение на Блу за осакатяването на способността му да лети. Β] като Рафаел, романтичен Токо Тукан, който обича карнавала и един от шестимата тритагонисти. Β] като Нико, близък приятел на Педро. Той е Жълто канарче със зелена и синя райета от бутилка като шапка и тамбура. Той обича самба и един от шестте тритагонисти. Β] като Педро, рапиращ кардинал с червения гребен и най-добрият приятел на Нико и един от шестте тритагонисти. Β]  като най-голямата дъщеря на Карла, Блу и Джуъл и един от шестте тритагонисти. Β]Δ]Ε]Β]  като Биа, Блу и#160и по-малката дъщеря на Джуъл и един от шестте тритагонисти. Δ]Β]  като Тиаго, Блу и Джуъл младият единствен син и един от шестимата тритагонисти. Δ]Β]  as Едуардо, бащата на Jewel и водачът на племето Ара на Спикс. Δ]Β]  като Роберто, див, но много учтив, Ара на Спикс и приятел на Джуъл от детството. Δ]Β]  as Габи, злодейска, но емоционална жаба с отровна стрела, помощник на Найджъл и вторичен антагонист. Тя е влюбена в своя шеф Найджъл. Δ]  as Мими, забавната по-голяма сестра на Едуардо. Β]Ζ] като Луис, булдог и експерт по верижен трион, който има медицинско състояние на слюнка. Β] като Ева, тукан с килови клюви и съпругата на Рафаел. Β]Η] като Мъничка, женска Чинка. Η]  като Фелипе, водачът на племето Алена ара. ⎖]  като лъжичка и PeriΗ]  as Claira  като Старата птица  като като като като като като птица за прослушване като Играта за хвърляне на монети като Играта за хвърляне на монети като игра Тапир като An Porccer , неговорещ мравояд и един от привържениците на Найджъл. Той носи шапка-бойлер и папийонка. В крайна сметка той напуска, за да работи за Найджъл. Δ]

Хора

    като Линда Гундерсън, момиче, което откри Blu, след като той беше отведен от Рио де Жанейро в езерото Муз и го осинови за 15 години. Β] като Тулио Монтейро, бразилски орнитолог. Β] като Фернандо, бивш обеднял помощник на Марсел. Β] като водещ на новиниΒ]⎗]⎘]  as Dr. Monáe⎙] като "Големия шеф", лидерът на незаконните дървосекачи и един от двамата основни антагонисти. Той има домашен любимец и е пристрастен към близалки. като уличния търговец  като Carnival Barker и Blue Sentry като бригадир на дърводобив

Абстрактно

Овощният паяк, Leucauge Venusta (Walckenaer, 1841) е един от най-разпространените и изобилни тъкачи на кълба в Северна Америка. Този вид има широко географско разпространение, обхващащо тропически и умерени региони на Америка от Канада до Бразилия. Водени от предварително наблюдение на пролуката между баркодовете между последователности от образци от L. venusta събрани във Флорида и други северноамерикански местности, ние събрахме през трансекта през югоизточните САЩ, за да изследваме наблюдаваното генетично разделение. Наборът от данни, допълнен с допълнителни проби от Мексико и Бразилия, беше анализиран за разграничаване на видовете, използвайки STACEY и bGMYC въз основа на последователности от един ядрен (ITS2) и един митохондриален маркер (COI). Анализите ясно разделят пробите от САЩ в две дълбоко различаващи се и географски структурирани групи (север-юг), които ние интерпретираме като два различни вида. Ние генерирахме модели на екологична ниша за тези две групи, отхвърляйки хипотезата за еквивалентност на нишата за тези линии. Въз основа на тези констатации се предлагат таксономични промени, Leucauge Venusta е ограничено за обозначаване на северната клада, а известното му разпространение е ограничено до САЩ. Leucauge argyrobapta (White, 1841) е премахнат от синонимията, за да се обозначат популациите във Флорида, Мексико и Бразилия. Въпреки че анализите на разграничаването предполагат всеки от тези географски клъстери в рамките на L. argyrobapta пробите представляват различни видове, необходими са повече екземпляри от Централна и Южна Америка, за да се тества правилно кохезията на L. argyrobapta популации.


Гледай видеото: Бумажные Сюрпризы НОВИНКА POP IT МАГАЗИН бумажки (Февруари 2023).